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版权信息
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编译委员会
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译者前言
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原著前言
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缩略词表（中英文对照）
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1 概述
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1.1 药物口服吸收过程的整体描述
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1.2 影响药物口服吸收的三要素
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1.3 胃、小肠和结肠的生理学
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1.4 药物及API形态
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1.5 机制性模型的概念
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参考文献
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2 理论框架I：溶解度
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2.1 浓度的定义
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2.2 酸-碱和胆汁胶束-药物结合的平衡
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2.3 平衡溶解度
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参考文献
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3 理论框架Ⅱ：溶出
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3.1 扩散系数
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3.2 溶出与颗粒生长
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3.3 成核作用
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参考文献
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4 理论框架Ⅲ：生物膜渗透
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4.1 整体结构
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4.2 渗透性的一般方程
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4.3 渗透速率常数，渗透清除率，渗透性
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4.4 肠腔平坦度和渗透性参数
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4.5 到达肠膜进行渗透的有效浓度
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4.6 通过肠的皱襞和绒毛扩张表面积
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4.7 非搅拌水层的渗透性
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4.8 上皮细胞渗透性（被动渗透过程）
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4.9 肠细胞模型
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4.10 肠壁中的代谢
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4.11 肝脏代谢和排泄
参考文献
5 理论框架Ⅳ：胃肠道转运模型和积分
5.1 胃肠道转运模型
5.2 时间依赖性的生理学参数
5.3 积分1：解析解
5.4 积分2：数值积分
5.5 通过PK数据，得到体内Fa
5.6 其他给药途径
参考文献
6 人及动物的胃肠道生理学和其他给药部位
6.1 胃肠道的形态
6.2 胃肠道的运动
6.3 胃肠道的流体特征
6.4 肠道转运体和药物代谢酶
6.5 肠和肝脏的血流量
6.6 与肠肝循环有关的生理学
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