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寻常型银屑病（psoriasis vulgaris）根据皮损特点又可分为点滴状银屑病和斑块状银屑病。
多见于青少年，发病前常有上呼吸道感染病史。皮疹多位于躯干和四肢近端，呈直径1~10 mm的红色丘疹、斑丘疹，覆以少许鳞屑，散在分布。实验室检查可出现外周血白细胞及中性粒细胞比例升高、抗链球菌溶血素O升高等。
最多见。皮疹好发于头皮、背部和四肢伸侧，表现为界限清楚的暗红色斑块或浸润性红斑，上附白色、银白色鳞屑，直径一至数厘米不等。斑块表面鳞屑呈层状，犹如蜡滴，称“蜡滴现象”；刮去表面白色鳞屑后可露出一层淡红发亮的半透明薄膜，称“薄膜现象”；再继续刮除薄膜，可见小出血点，称“点状出血现象”（即Auspitz征）。部分斑块状银屑病也可单独发生于头皮，由于头部皮损鳞屑较厚，常超出发际；皮损处毛发由于厚积的鳞屑紧缩而成束状，犹如毛笔，称“束状发”。病程进展期，正常皮肤可发生同形反应。
脓疱型银屑病（pustular psoriasis）可分为泛发性脓疱型银屑病（generalized pustular psoriasis，GPP）和局限性脓疱型银屑病（localized pustular psoriasis，LPP）。
临床少见。根据其发病速度、发病时间和皮损形态的不同，可分为5种临床类型，包括急性GPP、妊娠期GPP、婴幼儿脓疱型银屑病、环状脓疱型银屑病及GPP的局限型。
掌跖脓疱病（palmoplantar pustular psoriasis）和连续性肢端皮炎（acrodermatitis continua of Hallopeau）是局限性脓疱型银屑病的两种类型。
临床表现为急性泛发全身或局部的无菌性脓疱，可伴有发热、关节肿胀和疼痛、外周血白细胞增多等系统表现。对于皮疹不典型者，皮肤镜、皮损组织病理学检查等有助于诊断。
红皮病型银屑病（erythrodermic psoriasis）临床表现为全身弥漫性红斑、浸润肿胀并伴有大量糠状鳞屑，皮损面积大于90％体表面积。多由银屑病在急性期受某些因素刺激或治疗不当而诱发，多数伴有全身症状，易复发、继发各种合并症，引起严重不良后果，严重影响患者身心健康。
关节病型银屑病（psoriatic arthritis，PsA）应根据是否存在关节病变，结合皮损进行诊断。目前PsA的分类标准（classification criteria for psoriatic arthritis，CASPAR）较为通用，具有较高的敏感性和特异性。临床医师用该标准对存在关节、脊柱或肌腱端炎症性关节病的患者进行评估，以下5项总分≥3分者可诊断为PsA。
（1）有银屑病证据：皮肤科医师、风湿科医师发现患者目前存在银屑病皮损（2分），患者本人、皮肤科医师、风湿科医师或其他有资质的医护人员证实患者曾有银屑病史（目前无银屑病皮损，1分），患者诉一级或二级亲属中有银屑病患者（即家族史，患者目前无银屑病皮损且无银屑病史，1分）。
（2）体检发现典型的银屑病甲改变（1分）。
（3）类风湿因子阴性（1分）：可用除凝胶法外的其他任何方法检测，最好采用酶联免疫吸附试验或比浊法。
（4）指（趾）炎：整个手指（足趾）肿胀的现病史（1分），风湿科医师、皮肤科医师记录的指（趾）炎既往史（1分）。
（5）近关节端新骨形成的放射学证据（1分）：手足X线片可见关节边缘边界不清的骨化（需排除骨赘）。
甲母质顶端受累导致甲凹点，中部受累导致白甲，全部受累可致红色甲弧影或重度甲营养不良。甲床受累可致油滴征、甲下角化过度和裂片状出血。远端甲床和甲下皮受累可致甲剥离，近端甲皱襞受累可致甲沟炎。
低龄儿童、掌跖银屑病患者多见。皮损累及腋窝、乳房下褶、腹股沟、臀间沟、生殖器、会阴部、肘窝、脐窝、腘窝等皮肤皱褶区域，可限于皱褶部，也可同时累及伸侧。