作者简介

杨毅，毕业于四川大学华西临床医学院临床医学专业（1977届），获东南大学医学院硕士学位，英国格拉斯哥大学临床医学博士学位。作为临床前、临床药物研发和临床医学资深专家，杨毅博士拥有7年从医经验和25年药物研发经验，专精于小分子和生物制剂的安全评估及药物警戒。在心血管、肿瘤学、免疫学、疾病预防、健康医学等领域均有深入研究，曾参与多个新药的IND/NDA试验方案设计和效益/风险评估，促进多款新药成功上市。杨毅博士曾在美国先灵葆雅、诺华制药、强生制药等全球知名药企任职，并在赛诺菲（中国上海）担任亚太地区药物安全评价负责人6年。杨毅博士积极参与国际学术交流，是美国非临床数据交换标准安全药理工作小组成员，中国药理学会安全药理学专业委员会副主任委员，曾任中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）非临床工作组组长，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）国际药品研发和注册准则（ICH）工作组的跨国公司代表，以及四川大学、暨南大学客座教授。他的丰富经验和专业知识，使他成为医疗健康和药物安全领域的领军人物。杨毅博士在国际期刊发表论文27篇，参与英文专著写作2本（美国John Wiley & Sons出版公司出版）。