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基于大规模临床研究结果，为有效降低ASCVD风险，提出了不同风险等级个体LDL-C和非HDL-C的目标值（表7）。
表7 降脂靶点的目标值
注： ① 合并糖尿病的ASCVD高危患者血脂目标参见特定人群中糖尿病部分相关内容。
非HDL-C目标水平（mmol/L）=LDL-C（mmol/L）+0.8mmol/L。
设定ASCVD防治血脂目标值的依据，主要来源于大规模RCT和荟萃分析研究结果，也参考了孟德尔随机化研究和观察性研究的数据。尽管这些研究没有系统探索LDL-C的具体目标值，但这些研究的荟萃分析结果一致显示LDL-C降幅越大、持续时间越长，ASCVD风险下降越多。
多项他汀类药物一级预防临床研究显示，无论中危还是高危患者，与安慰剂相比，中等强度他汀类药物将LDL-C降至2.6mmol/L以下可显著降低ASCVD风险或全因死亡风险 [50，91，93] 。极高危患者的二级预防临床研究结果显示，LDL-C降至1.8mmol/L以下，能进一步显著降低ASCVD风险 [93] 。二级预防研究的荟萃分析显示，大剂量他汀类药物治疗后LDL-C达到1.8mmol/L以下的患者，LDL-C下降>50%可进一步降低ASCVD风险，提示LDL-C下降>50%可作为强化降脂的目标 [94-95] 。他汀类药物联合依折麦布或PCSK9单抗的研究显示，LDL-C降至1.4mmol/L以下可进一步降低ASCVD风险，且基线风险越高，绝对ASCVD风险下降越多 [10，96-97] 。RCT事后分析显示，即使LDL-C低于1mmol/L，ASCVD风险的降低仍与LDL-C水平呈线性负相关 [10] 。
确定LDL-C治疗目标时，应考虑降脂的成本效益。一是治疗后LDL-C的绝对下降值，二是治疗对象的基线风险。根据患者不同的基线ASCVD风险制定不同的LDL-C目标，即基线风险越高，LDL-C目标值则应越低。