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氢能已被提议作为清洁高效能源生产的替代燃料。然而，储氢特别具有挑战性，因为在室温和大气压下很难建立安全有效的系统。天然矿物作为储氢材料，例如组成为Zn 4 O（BDC） 3 的金属有机骨架5（MOF-5） ［114］ 、微孔金属配位材料（MMOMs）、单壁碳纳米管（SWNT） ［110］ 、硅酸盐纳米管、氢化镁（MgH 2 ）已被广泛探索 ［1,115］ 。高离解温度、缓慢的氢化-脱氢动力学和氧化反应性限制了其中一些材料在氢相关应用中的使用。令人惊讶的是，高孔隙率、大表面积、小粒径、强吸附性和优异的热稳定性使硅藻土成为储氢的理想选择 ［116］ 。
在另一项研究中，Jin等 ［117］ 发现原始硅藻土在2.63MPa和298K下的氢吸附容量为0.463%，这是已知吸附剂中最高的。由于活化具有适当的孔隙特性，酸热活化硅藻土的氢吸附容量可达0.833%。结果证实了氢吸附能力强烈依赖于硅藻土天然孔隙特性的重要证据。为了进行进一步的研究，他们创造了一种有效的金属改性方法，该方法已开发用于将Pd和Pt纳米粒子分散在硅藻土上。通过掺入0.5%的Pt和Pd，氢吸附能力分别提高到0.696%和0.980%。
因此，具有大表面积、适当孔容和小孔径的硅藻土矿物是一种很有前景的室温储氢物理吸附材料。硅藻土特有的多孔微结构对氢解吸行为的影响为进一步提高这些装置的性能打开了窗口。