下载掌阅APP，畅读海量书库
立即打开
微生物分泌的胞外聚合物EPS包括PN、PS、腐殖酸和油脂，其中PN和PS为EPS主要成分。EPS有助于细胞间黏附，显著影响好氧颗粒污泥的形成过程 [148-150] 。EPS具有动态的双层结构，细胞外层紧密结合型EPS（tightly bound EPS，TB EPS）和分散在TB EPS外的松散结合型EPS（loosely bound EPS，LB EPS） [151] 。
EPS提取采用修正后的热提取法 [152，153] 。
（1）LB EPS提取。取30 mL污泥混合液，置于50 mL离心管内，在8000 r/min下离心5 min，弃去上清液，在下层污泥中加入15 mL 0.05%的NaCl溶液（与反应器内盐度相近），摇匀后，再用0.05%的NaCl溶液稀释至原体积，0.05%的NaCl溶液要提前加热到70℃，确保稀释后的混合液达到50℃。稀释后的污泥迅速在漩涡震荡混合器上震荡1min，而后在4000r/min下离心10 min。在上清液中提取LB EPS。
（2）TB EPS提取。用0.05%的NaCl溶液稀释剩余污泥至原体积，在60℃水浴加热30 min，随后在4 000 r/min下离心15 min，上清液用于测定TB EPS，同时测定MLSS和MLVSS以备后续计算。
PN含量利用修正的Lowry法测定 [154] ，标准样品为牛血清蛋白。
（1）试剂配置。试剂一：5.72g/L NaOH和28.62g/L NaCO 3 ；试剂二：9.17 g/L CuSO 4 ；试剂三：35 g/L C 4 H 4 O 6 KNa·4H 2 O；试剂四：试剂一、试剂二和试剂三体积比100:1:1（现配现用）；试剂五：稀释后福林酚试剂（福林酚与去离子水体积比5:6），4℃保存。
（2）测定方法。取2.5 mL样品于10 mL比色管中，注入3.5 mL试剂四，旋转混合后，加入0.5 mL试剂五，旋转混合45 min后，在750 nm下测定吸光度，以去离子水作空白对照。石英比色皿厚度为0.5 cm。本书中PN-LB PN+TB PN。
PS含量利用蒽酮法测定，标准样品为分析纯葡萄糖。
（1）蒽酮试剂配置。在100mL体积比为94.5%的H 2 SO 4 中加入125mg蒽酮，摇匀至完全溶解，冷却后置于4℃保存备用，现配现用。
（2）测定方法。取2 mL样品置于10 mL比色管中，注入1 mL蒽酮试剂，混合均匀后，在100℃水浴锅中加热14min，随后在4℃下冷却5 min，然后，在625 nm下测定吸光度，以去离子水作空白对照。石英比色皿厚度为0.5 cm。
本书中，PN-LB PN+TB PN，PS-LB PS+TB PS。