第五节
抗体的生物学作用

抗体作用与其结构密切相关，不同类别抗体V区和C区结构，决定了他们功能上的差异。抗体通过V区特异性识别抗原的B细胞表位后，分子构型发生改变，借助C区的各个功能区发挥多种免疫效应。

一、中和作用

抗毒素（抗体）与毒素结合，可以中和毒素的毒性；抗病毒抗体与病毒结合，可以覆盖病毒表面与细胞受体结合的位点，中和病毒的感染性。能中和毒素或中和病毒感染的抗体称为中和抗体。

2003年，在抗击非典时，解放军302医院74岁高龄的传染病专家姜素椿战斗在第一线，不幸被感染。在没有特效药的情况下，他大胆使用非典患者恢复期的血清进行治疗，成功治愈了感染。这是抗体中和作用在临床治疗传染病的典型应用。

二、激活补体作用

抗体（IgG1、IgG2、IgG3和IgM）与抗原结合后，抗体构型发生改变，暴露与C1q的结合点，通过补体的经典途径激活补体系统，由补体系统发挥免疫效应。其中IgM、IgG1和IgG3激活补体系统的能力较强，IgG2较弱。

三、结合免疫细胞表面Fc受体介导各种免疫效应

抗原与抗体结合后，抗体构型发生改变，暴露与Fc受体的结合点，通过抗体Fc段与免疫细胞表面Fc受体结合，介导各种免疫效应。

1．调理作用（opsonization） IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）与抗原结合后，通过Fc段与吞噬细胞（中性粒细胞、巨噬细胞）上的FcγR结合，可增强其吞噬作用。

2．抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC） 抗体依赖性细胞毒细胞（包括NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等）表达FcγR并具杀伤靶细胞活性的功能。IgG与靶细胞表面抗原结合后，通过其Fc段与细胞毒细胞的FcγR结合介导细胞毒效应。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。

3．黏附作用 红细胞、血小板表面表达FcγR。IgG与抗原结合后，通过Fc段将大量抗原抗体复合物黏附到红细胞、血小板表面，有利于进一步的清除抗原。

4．介导Ⅰ型超敏反应 IgE无需与抗原结合，Fc段即可直接与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的高亲和力IgEFc受体（FcεRⅠ）结合，再与抗原结合后，可促使其合成并释放生物活性物质，引发Ⅰ型超敏反应。 YAzwHVZlbuVxi+j3AC0U2REC7iBVpSo2ZpBmzaqeWNcQPUxLBkVAhqgxD29DYbLl