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第十一节
试剂的配制

按照溶液浓度的准确程度,浓度较粗略的称为一般溶液;浓度较准确的,一般为四位有效数字,称为标准溶液。

溶液配制

一、一般溶液的配制

先正确计算所需试剂的质量或体积,再用托盘天平称取或用量筒、量杯量取一定量的试剂,按不同的方法进行配制。一般溶液配制常用以下三种方法。

1.直接水溶法

对一些易溶于水而不发生水解的固体试剂,如硝酸钾(KNO 3 )、氯化钠(NaCl)、硫酸钠(Na 2 SO 4 )、氢氧化钠(NaOH)等,可用托盘天平称取一定量的固体于烧杯中,加入少量的蒸馏水搅拌使其溶解后,再稀释至所需体积。如果溶解时有放热现象或以加热促使其溶解的,应待其冷却后,再转移到试剂瓶中保存,贴上标签备用。标签上应写有试剂的名称、浓度以及配制日期,标签外面应涂上一层蜡来保护标签。

2.介质水溶法

对易水解的固体试剂,如三氯化铁(FeCl 3 )、三氯化锑(SbCl 3 )、三氯化铋(BiCl 3 )等,在配制其溶液时,应先称取一定量的固体,再加入适量的酸(或碱)使之溶解,再加蒸馏水稀释至所需体积,摇匀后转入试剂瓶,贴上标签备用。对在水中溶解度较小的固体试剂,如固体碘(I 2 ),可选用在碘化钾(KI)溶液中溶解,稀释、摇匀后转入试剂瓶。

3.稀释法

对于液体试剂,如盐酸、硫酸、醋酸(CH 3 COOH)等,配制其稀溶液时,应先用量筒量取一定量的浓溶液,再用适量的蒸馏水稀释。在配制硫酸溶液时,需特别注意,应在不断搅拌下将浓硫酸慢慢倒入盛有水的容器中,切不可颠倒操作顺序。

易发生氧化还原反应的溶液(如含有Sn 2+ 、Fe 2+ 的溶液),为防止其在保存期间变质,应分别在溶液中放入一些抑制物,如Sn粒或Fe粉。

二、标准溶液的配制

常用的标准溶液的配制方法有三种:直接配制法、标定法和稀释法。

1.直接配制法

符合基准试剂条件的物质可用直接配制法配制标准溶液。用分析天平或电子分析天平准确称取一定量的基准试剂,溶于适量的蒸馏水中,再定量地转移到容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度。根据称取的质量和容量瓶的体积,计算溶液的浓度。基准试剂的条件是:纯度足够高,杂质含量在万分之一以下;组成与化学式完全相符,若含有结晶水,其含量也应与化学式相符;贮存稳定,干燥时不分解,称量时不吸潮,不吸收二氧化碳,不被空气氧化,放置时不变质;容易溶解,最好具有较大的摩尔质量。

2.标定法

很多物质不符合基准试剂条件,不能用直接法配制标准溶液,而要用间接法,即标定法。标定法是先配制接近于所需浓度的溶液,然后用基准试剂或已知准确浓度的标准溶液标定其准确浓度。

3.稀释法

用移液管或滴定管准确量取一定体积的浓标准溶液,放入容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀即可。 UubA6NAgmSv+9fcTLV6Kk3AqgrpV4gqMtx/5xBXz0hzxeVSVsebJSGI00MbuPwKh

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