下载掌阅APP，畅读海量书库
立即打开
以医院为基础的肿瘤登记机构，主要设置在医疗机构，收集、保存本单位诊治的肿瘤病例的有关资料，目的在于了解和评价医院肿瘤患者的诊治情况。
一、肿瘤登记机构的设置
以医院为基础肿瘤登记由重庆市卫生健康委（以下简称“市卫健委”）统一领导和部署，重庆大学附属肿瘤医院负责组织实施，成立项目领导小组、项目办公室、项目专家组和项目工作组。
1. 项目领导小组：由市卫健委各相关处室和单位成员组成，对项目实施进行统一的管理和部署，负责项目工作的领导、组织、协调和监督，定期开展项目检查、督导和评估；争取项目开展所需要的政策和相关工作条件。
2. 项目办公室：设在重庆市肿瘤防治办公室，负责项目组织、协调、培训及督导等具体工作；制定实施方案和工作计划；质量控制，资料审核验收，完成资料收集分析。
3. 项目专家组：组建市级专家工作组，由临床、公共卫生、计算机等专业相关专家构成，负责人员培训、技术指导和现场督导，为项目实施提供技术支撑。
4. 项目工作组：设立在项目实施医院，由医院内相关科室（如医务科、病案科、肿瘤科或信息科）作为该院项目管理办公室，负责推进本单位内的病例收集、核实、反馈、随访和上报工作，建立肿瘤登记数据库。
二、肿瘤登记信息采集人员的选择与配置
信息采集人员分为三类，分别为临床医生/护士、病案室专业人员和专职人员。根据不同专业背景与现职状况，合理安排项目内容与工作量。
人员配置数量根据肿瘤患者年诊治人次而定，一般可参照每人每天采集30份病例信息的工作量来配置人员数。其中医院信息化程度高的项目医院，可以从电子病历系统中提取信息，手工完善和补充，每人单位时间工作量增加，人员数量可适当降低。
信息采集人员在从事这项工作前均要通过相关的业务培训学习，掌握必需的知识和技能后方可上岗。培训的内容应包括病历的构成、疾病分类（ICD-10和ICD-O-3）、诊断、癌症分期和各种治疗方法的规范方案等方面的基础知识以及信息采集的填写细则与说明。同时从事肿瘤登记工作的各类人员在各级水准上的继续学习和定期接受专业技能培训应作为项目医院常规工作和质量控制的部分内容。