购买
下载掌阅APP,畅读海量书库
立即打开
畅读海量书库
扫码下载掌阅APP

第一节
成骨不全症

成骨不全症又称脆骨病,俗称“瓷娃娃”,是由于编码型胶原的基因突变,造成胶原合成缺陷所引起的遗传性疾病。本病多数为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,发病率约为1/10000。

一、致病机制

儿童时期,骨骼胶原纤维所占比重较大,成骨细胞制造骨质十分活跃。因此,儿童的骨骼弹性大,不易折断。成骨不全发病机制为合成Ⅰ型胶原纤维的基因突变,导致正常胶原的合成量减少,成骨细胞数量不足,软骨内化骨只能软骨钙化而不能形成骨质,干骺端钙化的软骨脆弱,因此表现为骨质松脆,抗应力差,极易发生骨折,部分伴有骨质软化等。骨折后虽能形成骨痂,但较稀少,多为软骨组织并伴有广泛坏死,容易出现骨折迟缓愈合、不愈合或畸形愈合。

二、诊查要点

成骨不全症主要临床表现为自幼起病的轻微外力下反复骨折,进行性骨骼畸形,不同程度活动受限。本病常表现为脆骨三联征,即脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。此外,还有骨关节进行性畸形、牙本质发育不全、指间关节韧带松质等临床表现,易导致严重病残发生。

(一)症状

1.骨脆性增加 轻者可无症状,仅轻度易发骨折。重者可致残废,甚至死亡。一般症状为骨脆性增加,常表现为自发性骨折,或反复多发骨折。轻微外伤或稍有不慎,如下蹲、转身,甚至母亲怀抱婴儿哺乳等日常活动即可引起骨折,最常见于儿童期。

2.蓝色巩膜 蓝色巩膜是本病的特征性表现,部分患者出现此特征。巩膜变得非常薄而透明,眼内色素透出,颜色可为深天蓝色至蓝白色,有时白色巩膜环绕角膜形成一个环,犹如土星光环,故称为“土星环”。巩膜的厚度及结构并无异常,半透明是由于胶原纤维组织的性质发生改变所致。

3.听力下降 多见于年龄较大的患儿,不是主要特征。可因耳硬化而引起传导障碍,也可因听神经受压而表现为神经性耳聋。青春期后进行性听力下降,部分患者尚有眩晕和耳鸣等表现。

(二)体征

骨关节进行性畸形:由于骨折大多为青枝型,移位少,疼痛轻,愈合快,依靠骨膜下成骨完成,畸形愈合多见,肢体常弯曲或成角。随着年龄的增长,骨折次数逐渐减少,或可伴有脊柱侧凸,骨盆扁平,或身材矮小。肌腱及韧带的胶原组织发育障碍可有畸形,造成关节不稳定。

三、临床分型

1.Ⅰ型 最轻,发病率最高,典型表现为蓝色巩膜、听力障碍、骨质脆弱,合称“脆骨三联症”,为常染色体显性遗传。

2.Ⅱ型 最严重,表现为新生儿骨折,可在围产期或出生后1年内死亡,为常染色体显性遗传。

3.Ⅲ型 临床常见,较严重,出生时有骨折,渐进严重的四肢和脊柱畸形,蓝巩膜随着年龄增长而减少,为常染色体隐性遗传。

4.Ⅳ型 严重程度介于Ⅰ~Ⅲ型,容易骨折,可伴随长骨畸形,巩膜颜色正常,预后较轻,为常染色体隐性遗传。

四、辅助检查

(一)实验室检查

无特异性实验室检测指标。血钙、磷及碱性磷酸酶一般为正常,与胶原代谢有关的指标可发生异常,如尿羟脯氨酸增加。必要时可进行致病基因诊断,同时做好遗传咨询。

(二)影像学检查

X线检查表现为骨密度和结构改变、骨形态改变和并发骨折,具体如下(图2-1)。

1.骨量低下 躯干骨和四肢骨密度普遍减低,包括骨皮质变薄或伴皮质松化,可伴有骨折和骨软化弯曲畸形。在严重弯曲的下肢,其屈侧皮质增厚。骨小梁纤细、消失或显示不清,或局限性骨小梁紊乱。

2.骨形态改变 ①肢骨细长,皮质菲薄,伴或不伴骨折、弯曲。②肢体粗短(肋骨亦粗短),常伴有多发骨折所致弯曲,较少见。③肢骨呈囊样改变,病变呈囊样膨胀,或呈“爆玉米花”样改变;亦可呈局限性丝瓜瓤样改变,并骨改建、塑形障碍。

3.反复骨折 骨折最常见于下肢,绝大多数均为横断骨折,与正常人骨折相比较,多有长和广泛的骨膜增生。骨折后最易引起骨形态的改变或骨形态的异常。骨折的愈合大多正常,但可出现某些特殊表现,如假关节形成;脊柱椎体普遍变扁,呈双凹形改变;还可多发肋骨骨折。

img

图2-1 成骨不全X线改变

注:图(a)示大腿正位示右股骨细长,皮质菲薄;图(b)示股骨异常弯曲,中下段骨折。

(三)骨密度检查

对于绝大多数成骨不全患者,采用双能X线吸收法(DXA)可发现腰椎、髋部及全身骨密度值显著低于同龄、同性别正常人,骨密度Z评分往往<-2.0。

五、鉴别诊断

本病需与佝偻病和软骨发育不全相鉴别,佝偻病虽有骨密度减低及长骨弯曲,但弯曲程度不如成骨不全明显,且无多发骨折。软骨发育不全其长骨粗短和椎体变形与此相似,但骨质密度无明显减低,干骺端呈喇叭口形,且无多发骨折现象。

六、治疗方案

本病目前仍无特效对因疗法,以预防骨折为主,如日常生活避免剧烈活动,以免骨折发生。一旦发生骨折,应及时妥善治疗,防止和减少畸形。畸形严重者,可考虑手术矫正。成年之后,病变常有改善,且很少再发生骨折。药物治疗包括应用双膦酸盐、雌激素、降钙素、维生素D 3 ,但疗效不肯定。干细胞治疗、基因治疗方案还有待进一步研究,现阶段不适用于临床。

七、预防调护

本病为家族性遗传性病,怀孕前应进行优生咨询,怀孕后应做好产检筛选和产前诊断,预防本病的发生。患者应避免创伤以免发生骨折,并鼓励各种形式的安全主动运动,从而在最大程度上增加骨量、增强肌肉力量,促进独立生活功能,甚至胜任一些力所能及的工作,直至骨折趋于减少为止。同时要注意防止长期卧床患者的并发症,佩戴支具以保护并预防肢体弯曲畸形。

(康剑 杨文龙) 3J7fSJ69aVqwp+51mvp4gbenbpjsw9qwb+dnUtTTvtQqbzVUFqR6eDawOA4xCRbm

点击中间区域
呼出菜单
上一章
目录
下一章
×