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第六节
呼吸困难

呼吸困难(dyspnea)指患儿主观感觉空气不足、呼吸不畅、呼吸费力及窒息等呼吸不适感。临床表现为辅助呼吸肌参与呼吸运动,出现端坐呼吸、鼻翼扇动、吸气性凹陷、喘鸣等症状,呼吸频率增快,呼吸节律、深度及吸呼气时间比发生改变。患儿的精神状况、生活环境、文化水平、心理因素及疾病性质等对其呼吸困难具有一定的影响。

古代文献对呼吸困难症状的描述散见于“喘证”“哮证”“喘息”“不得息”“短气”“鼻息”“肩息”“上气”“逆气”“喘促”等病证。

一、病因与发病机制

(一)西医病因与发病机制

1.西医病因 引起呼吸困难的常见病因如下。

(1)呼吸系统疾病

1)阻塞性肺疾病(气道阻力增加) ①畸形:鼻后孔闭锁、喉气管软化、先天性声门下狭窄、支气管狭窄、喉蹼等;②吸入:胎粪、异物、呕吐物、溺水、气管食管瘘等;③感染:喉气管炎、会厌炎、咽后壁脓肿、腺样体及扁桃体肿大、肺炎、毛细支气管炎、结核、支气管扩张等;④肿瘤:血管瘤、畸胎瘤、淋巴瘤、支气管源性囊肿等;⑤其他:喉痉挛、支气管哮喘等。

2)限制性肺疾病(肺膨胀受限) ①肺实质病变:肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺出血,先天性肺发育不良、先天性肺囊肿、支气管扩张、肺叶切除等;②胸廓及胸腔病变:外伤引起的连枷胸、胸腔积液、气胸、先天性膈疝、肥胖等。

3)其他(肺弥散障碍) 肺水肿、肺出血、肺透明膜形成、肺纤维化等。

(2)循环系统疾病 先天或后天性因素所致心功能不全,右向左分流发绀型先天性心脏病、肺动脉栓塞、心包填塞等。

(3)神经肌肉病变 中枢、外周神经系统及肌肉病变,如中枢神经系统感染、颅内高压症、急性脊髓炎、急性感染性多发性神经根神经炎(吉兰-巴雷综合征)、重症肌无力(全身型)等,先天性疾病如脊髓性肌肉萎缩症、进行性肌营养不良等。

(4)血液系统疾病 常见于重度贫血、高铁血红蛋白血症、硫化血红蛋白症等。

(5)全身性疾病或中毒 感染性疾病如脓毒症等,血液系统疾病如重度贫血、血红蛋白病变等;糖尿病及其他各种代谢疾病引起代谢性酸中毒等;化学毒物(有机磷、氰化物、亚硝酸盐、一氧化碳等)及药物(吗啡类、巴比妥类)中毒也会引起呼吸困难或呼吸节律改变。

(6)心理因素 常见于焦虑、抑郁、躯体化障碍、癔症等。

2.发病机制 呼吸困难的病理机制尚未完全阐明,可能与呼吸系统的机械负荷增加、神经肌肉功能下降、呼吸驱动异常增加、呼吸反射异常及精神异常等综合因素有关。

(二)中医病因病机

肺主气,司呼吸,外合皮毛,外邪袭肺,或他脏病气上犯,皆可使肺气闭郁,宣降失常,呼吸不利而致喘促,或肺气虚衰,气失所主而喘促。肾为气之根,与肺同司气之出纳,若肾元不固,摄纳失常则气不归元,阴阳不相接续,亦可气逆于肺而为喘。小儿具有“脏腑娇嫩,形气未充”的生理特点及“发病容易,传变迅速”的病理特点,故多种病因皆可导致呼吸困难。

本病中医病因复杂,既有外感,也有内伤;病位可累及五脏六腑。病机有虚实之分,“在肺为实,在肾为虚”,病情错杂者,可见上实下虚等虚实错杂证候。其基本病机是气机的升降出入失常。

二、临床诊断

呼吸困难既是症状又是体征,需要全面细致的检查,进行鉴别诊断,以免漏诊。呼吸困难的发生,既可以是渐进的,也可以是突然发生且危及生命的,此时需要抓住主要矛盾,边抢救边诊断,在抢救过程中进一步完善各种检查以协助诊断。

(一)诊断

1.病史 呼吸困难可在原有疾病基础上或一定诱因下发生。如支气管哮喘遇到致敏原可突发呼吸困难;心脏病患儿发生心力衰竭、肺水肿而出现呼吸困难;糖尿病患儿酮症酸中毒时出现深大呼吸。

2.临床表现

(1)临床表现 呼吸困难的临床表现包括主观感受和客观表现。患儿主观感受有“胸闷”“喘息”“气短”“憋气”“气不够用”“呼吸费力”等。客观表现为呼吸频率和/或呼吸节律的改变。

(2)评估 不同疾病引起的呼吸困难评估方法各不相同,并且呼吸困难的程度与疾病的严重程度往往可能不一致。因此呼吸困难患儿的评估首先需要进行严重程度的评估,应侧重于是否存在禁忌证及生命体征是否平稳,明确是否需要急诊干预。

1)ABC快速评估法观察 ①外观(appearance):有无呼吸费力、烦躁或出现嗜睡、昏迷表现;②呼吸(breathing):是否出现呼吸频率改变、呼吸做功增加、异常呼吸音及异常体位等;③循环(circulation):是否出现苍白、皮肤花纹及发绀等体征,进行严重程度评估。

2)呼吸困难分度 见表2-4。

(3)年龄、起病方式

1)年龄 新生儿、婴儿应注意有无心、肺或其他各种先天畸形,新生儿特有疾病如湿肺、宫内和产时缺氧、围产期感染等。幼儿、年长儿应注意各种呼吸道感染及异物吸入等。

2)起病方式 患儿的起病时间可为疾病的临床诊断提供重要线索。急性起病在儿科较为常见,主要有各种呼吸道感染、急性肺水肿、迅速增加的胸腔积液、新生儿特有肺部疾病等。突然起病的可见呼吸道异物及突发张力性气胸。起病较缓的可有肺纤维化、间质性肺病、肺结核、先天性心脏病等。

表2-4 呼吸困难的分度

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* 出现中重度症状患儿均需要进行急诊干预。

(二)分类及鉴别诊断

1.肺源性呼吸困难

(1)吸气性呼吸困难 吸气费力,严重者因吸气肌极度用力,胸腔负压增大,出现“三凹征”,常伴干咳与高调吸气性喉鸣和吸气性干啰音,提示为喉、气管与大支气管狭窄与阻塞,常见上气道占位、支气管内膜结核、手术和气管切开术后、先天性气管狭窄等。突然出现则考虑气道异物、喉痉挛、喉水肿等;突然出现伴发热考虑为喉炎等;呼吸困难逐渐出现且进行性加重,考虑喉气管、纵隔肿瘤等,多见于年长儿。

(2)呼气性呼吸困难 呼气费力、呼气缓慢、呼气时间明显延长,肺部听诊提示以呼气相为主的干啰音,见于下呼吸道阻塞性疾病,主要由于肺泡弹性减弱和/或小支气管的痉挛或炎症所致。如呼吸困难呈发作性,听诊胸部可闻及哮鸣音,使用支气管舒张剂有效,提示为支气管哮喘急性发作。

(3)混合性呼吸困难 吸气、呼气均费力,呼吸困难较重,呼吸频率增快、深度变浅,听诊肺部常有呼吸音减弱或消失,可有病理性呼吸音。主要由于肺或胸膜病变使呼吸面积减少导致换气功能障碍所致。常见于广泛肺实质或肺间质病变,以及严重胸廓、膈肌、胸膜、神经-肌肉疾病,如重症肺炎、胸腔积液、纵隔肿物、重症肌无力(全身型)、皮肌炎等。混合性呼吸困难伴呼气相明显延长、桶状胸、肺泡呼吸音减弱、呼气时间延长,提示为阻塞性肺气肿。

2.心源性呼吸困难 主要由左心和/或右心衰引起,尤其是左心衰竭时呼吸困难更为严重。心源性呼吸困难的特点:①有重症心脏疾病病史;②呼吸困难卧位时加重;③听诊肺底可闻及中细湿啰音;④心影异常,肺野充血或有肺水肿;⑤静脉压升高或正常,如伴随大量浆液性泡沫痰,往往提示急性左心衰竭。此外,肺炎、哮喘、贫血、输液过快等也可对心功能造成影响而出现呼吸困难表现。

3.神经性呼吸困难 因颅脑疾病所致呼吸困难可见呼吸变慢变深,常伴鼾声和严重呼吸节律异常,如呼吸遏制、抽泣样呼吸等,可伴随意识障碍,或神经肌肉麻痹致通气不足引起呼吸困难等。

4.中毒性呼吸困难 主要是由代谢性酸中毒、药物、化学毒物中毒等引起的。中毒性呼吸困难的特点包括:①各种酸中毒所致者多为深大呼吸,频率或快或慢,依据不同病因可有相应伴随症状,如呼出气有尿氨味提示尿毒症,呼出气有烂苹果味提示糖尿病酮症酸中毒;②化学毒物中毒或药物中毒,往往可追溯到相关病史,并有特殊体征。如亚硝酸盐中毒可见与呼吸困难不成比例的严重发绀,头晕无力、呼吸困难,重者出现昏迷、呼吸循环衰竭,血液呈黑紫色。

5.精神性呼吸困难 主要表现为呼吸浅快,常伴叹息样呼吸,常因过度通气而出现口周、肢体麻木或手足搐搦等呼吸性碱中毒的表现。

6.血源性呼吸困难 表现为呼吸表浅、急促、心率增快,可见重症贫血、大量失血、休克等疾病。

不同原因引起的呼吸困难的疾病诊断要点及处理见表2-5。

三、治疗

(一)西医治疗

由于引起呼吸困难的病因不同,很难有适用于所有呼吸困难的共同治疗模式,对任何原因引起的呼吸困难,最根本的治疗措施是针对病因治疗。对所有呼吸困难的患儿均应进行呼吸困难严重程度评估,并予急救处理。

1.病因治疗 力求尽快明确病因,及时进行有效的对因治疗。对症治疗的同时,依据患儿病史、症状体征及实验室检查,对可能引起呼吸困难的病因进行诊断性治疗。

2.对症治疗 识别患儿呼吸窘迫体征,进行呼吸困难严重程度判断,及时建立安全可靠的气道。不同原因引起的呼吸困难急诊处理见表2-6。

(1)保持呼吸道通畅 清理呼吸道分泌物,保持嗅花位(耳屏与肩部呈一直线),开放气道,吸氧;呼吸节律改变、呼吸做功增强者,应及时给予机械通气。

(2)其他重要脏器支持 评估循环、神经系统等重要脏器,创伤患儿出现呼吸困难,需要考虑张力性气胸、心包填塞等梗阻性休克因素,应评估患儿循环功能,对休克进行液体复苏、解除梗阻等处理;中枢病变导致呼吸困难常由颅高压引起,需要发现颅高压体征并进行降颅压治疗。

(3)呼吸心跳停止 立即针对儿童基础生命支持进行心肺复苏。

表2-5 常见儿童呼吸困难诊断及治疗

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表2-6 危及生命的呼吸困难急诊处理

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注:表2-4、2-5、2-6均引自陈伟明,陆国平.儿童呼吸困难处理[J].中华实用儿科临床杂志,2018,9(33):1366-1369.

(二)中医治疗

治疗首分虚实,次辨脏腑。“实喘者有邪,邪气实也;虚喘者无邪,元气虚也。”《景岳全书·喘促》提出“在肺为实,在肾为虚”。《临证指南医案·喘》提出辨证纲领。《类证治裁·喘症》提出“喘由外感者治肺,由内伤者治肾”的治疗原则。以邪实为主,先祛其邪;虚实夹杂者,标本兼治;喘脱危证,回阳固脱。喘病多由其他疾病发展而来,需审证求因,积极治疗原发病,治疗可参照相关章节。 JeAKv744q+4agUL+FEqduKSlFQYub0kitYlGA3H+8W8w7Q8su4Ftk8EdEKBMxI6T

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