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3.1 钛酸锂电池概述

3.1.1 原理与材料体系

3.1.1.1 钛酸锂晶体结构与嵌锂机制

钛酸锂电池通常以钛酸锂(LTO)为负极,三元材料为正极,LTO对电池性能起到决定性作用。LTO具有稳定的尖晶石结构,其分子式为Li 4 Ti 5 O 12 ,也可以变换为Li(Li 1/3 Ti 5/3 )O 4 [1] 。LTO晶体结构空间群为 ,晶格常数a为0.8364nm,其晶体结构如图3-1所示 [2] 。O 2- 在32e位(红色圆球),形成FCC点阵;1/4的Li + 和Ti 4+ 共同占据绿色八面体间隙的16d位;其余的Li + 占据蓝色四面体间隙8a位。在图3-1a中,LTO的Li + 扩散系数约为2×10 -8 cm 2 /s,比普通碳负极高一个数量级,在放电阶段,从正极脱出的3mol Li + 嵌入到1mol LTO负极中,原8a位点的Li + 和新嵌入的Li + 均迁移到16c空位点,晶体结构转变为岩盐相的Li 7 Ti 5 O 12 (见图3-1b),同时,16d位点60%的Ti 4+ 被还原为Ti 3+ ,化学反应方程式为

Li 4 Ti 5 O 12 +3e - +3Li + —→Li 7 Ti 5 O 12 (1.0~3.0V vs Li + /Li)

Li 4 Ti 5 O 12 嵌锂转化为Li 7 Ti 5 O 12 的理论容量是175mAh/g,电压平台为1.55V,在电压允许的条件下,剩余的Ti 4+ 可以继续被还原,嵌入的Li + 进入到空的8a位点,生成Li 8.5 Ti 5 O 12 ,此时的理论容量为262mAh/g [3]

3.1.1.2 钛酸锂的合成方法

LTO有多种合成方法,例如固相法、溶胶-凝胶法、水热/溶剂热法等。不同的合成方法会对LTO的粒径大小、微观形貌、结构等产生影响,造成其在电化学性能上的差异。以下介绍文献中报道的几种合成方法。

图3-1 钛酸锂晶体结构示意图
a)Li 4 Ti 5 O 12 b)Li 7 Ti 5 O 12

1.固相法

固相法是指通过研磨与高温煅烧,反应物固体颗粒间经接触、反应、成核、晶体生长等过程,生成最终产物的制备方法。高温固相法是一种传统的制备工艺,具有制备出的粉体颗粒无团聚、填充性好、成本低、产量大、制备工艺简单等优点,但也存在耗能大、效率低、粉体不够细、易混入杂质等缺点。高温固相法合成LTO负极材料一般以碳酸锂和二氧化钛为原料,按照Li:Ti=4:5的化学计量比(考虑到高温下锂的挥发,通常锂源加入过量),球磨混合均匀,在高温气氛中煅烧数小时,得到LTO负极材料 [4]

Bai等通过锐钛矿TiO 2 、Li 2 CO 3 及NH 4 F的固相反应,得到了F掺杂的LTO产物。制备过程为:将反应物原料分散在去离子水中,通过球磨机在350r/min转速下研磨混合4h,烘干溶剂后在800℃空气中煅烧12h,之后在室温下退火。制备出的Li 4 Ti 5 O 12 -x F x x =0,0.1,0.2,0.3)很好地保持了颗粒粒径的均匀性,其直径约为1μm,Li 4 Ti 5 O 11.9 F 0.1 表现出突出的倍率性能和循环稳定性 [5,6] 。Li等采用高温固相法合成LTO/C复合负极,方法为:以锐钛矿TiO 2 和Li 2 CO 3 为原料,加入不同碳源,以丙酮为分散剂研磨混合均匀,之后在850℃氩气气氛下预烧结4h,研磨后再次在850℃氩气气氛下煅烧4h。以葡萄糖为碳源时,制备出的材料电化学性能最优,当葡萄糖含量为2wt%时LTO/C复合负极表现出最高的比容量,且循环性能优异 [7,8] 。Hsiao等通过固相法制备了介孔型和致密型LTO两种材料,并对比了两种材料在相同的充放电平台0.5~2.5V、不同倍率下的电化学性能,发现介孔型LTO在5C时的比容量为128mAh/g,而致密型LTO仅为25mAh/g,表明介孔型LTO得益于更短的锂离子扩散路径、更大的接触表面积和较好的电子导电性,而展现出更加优异的电化学性能 [3,9] 。Michalska等研究了研磨时间的长短对固相反应间的影响,结果表明,研磨时间长的LTO样品具有更小的晶格参数以及更好的电化学性能 [3,10] 。总体而言,影响高温固相法制备LTO的主要因素有原料的选择、原料混合的方式、研磨时间的长短、高温反应的温度,此外,反应物的摩尔比( n (Li)/ n (Ti))很大程度影响着产物的组成 [3]

2.溶胶-凝胶法

溶胶-凝胶法主要是用含有高化学活性组分的化合物为原料,在液相条件下将原料均匀混合,经过水解、缩合等化学反应,在溶液中形成稳定的透明溶胶体系,溶胶经过陈化后在胶粒间缓慢聚合,形成具有三维网络结构的凝胶,凝胶经过干燥、烧结固化可制备出微米乃至纳米级的材料。溶胶-凝胶法制备LTO,钛源一般选用钛酸丁酯,锂源一般选用醋酸锂或者氢氧化锂,加入柠檬酸、草酸、酒石酸等螯合剂制成溶胶-凝胶前驱体,再经干燥、煅烧之后得到目标LTO粉末 [4]

Zou等采用溶胶-凝胶法制备Cr改性的LTO,将TBT、(CH 3 COO)Li、Cr(NO 3 3 溶解于乙醇中,然后将去离子水逐滴滴加到上述溶液中,在60℃下搅拌2~3h,得到透明溶液。之后,将溶液在80℃下干燥10h形成凝胶,最后依次在400℃和700℃下热处理,得到最终产物 [5,11] 。Feng等通过传统的溶胶-凝胶法制备了嵌入到多壁碳纳米管(MWCNT)网络内的Ce掺杂LTO/C负极材料,合成过程是,首先将柠檬酸和MWCNT溶解在去离子水中,室温下搅拌30min,之后将一定量的Li、Ce、Ti源加入到上述溶液中持续搅拌,混合均匀后在70℃下加热干燥形成凝胶。前驱体在90℃下干燥12h,球磨5h,得到的粉末在800℃氩气中煅烧18h,得到最终产物,其表现出良好的倍率性能和长循环稳定性 [5,12] 。Zhang等采用改进后的溶胶-凝胶法制备LTO负极,具体过程为:使用双组分螯合剂(由柠檬酸和乙二胺四乙酸组成),以钛酸四丁酯(TBOT)和Li 2 CO 3 为反应物,经高温煅烧得到纳米LTO材料。LTO纳米颗粒间无团聚,循环和倍率性能突出 [7,13] 。Hao等通过溶胶-凝胶法研究了几种不同螯合剂(柠檬酸、乙酸、三乙醇胺及草酸)对LTO电化学性能的影响。研究发现,用三乙醇胺和柠檬酸做螯合剂合成得到的LTO容量更高,分别为150mAh/g和137mAh/g,而用草酸和乙酸做螯合剂合成得到的LTO容量较低,只有133mAh/g和117mAh/g [3,14]

3.水热/溶剂热法

水热/溶剂热法是在一个密封的压力容器中,以水或其他有机液体作为溶剂,加入锂源和钛源,经过高温高压条件下的反应,生成产物的一种制备方法。与其他的粉末制备方法相比,该方法制备的粉末样品具有晶粒生长完整,粒度细小且均匀,颗粒不易团聚的特点。通过改变实验条件,例如反应物种类、温度、时间等,可以合成具有不同微观形貌的产物。该方法对原料的要求不高,样品不需要经过高温煅烧处理,从而能够避免煅烧过程中造成晶粒长大、形成缺陷以及引入杂质,因而广泛应用于LTO合成 [4,7]

Cai等采用一锅法水热制备改性的片状LTO(2D Dy-B-LTO),合成过程为将钛酸丁酯加入无水乙醇中混合均匀,向其中滴加LiOH的水溶液,最后将Dy(NO 3 3 ·5H 2 O加入到上述混合溶液中,搅拌混合2h后转移到100mL水热釜中,在180℃下反应24h,得到的产物Li 3.99 Ti 4.98 Dy 0.02 O 12 在20C下可获得181.8mAh/g的比容量 [5,15] 。水热法合成LTO通常以钛酸四丁酯为钛源,氢氧化锂或碳酸锂为锂源,在聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,一定温度下反应数小时,最后经过煅烧制备得到纳米级LTO材料 [4] 。Zhou等使用过氧化氢辅助水热的方法,以相同的原料量合成含有不同比例的LTO/TiO 2 复合材料,仅通过调节过氧化氢的量即可制备出不同比例的LTO/TiO 2 复合材料。结果表明,过氧化氢能诱导更多的二氧化钛形成中间体Li 1.81 H 0.19 Ti 2 O 5 ·2H 2 O,最终经过煅烧转变为LTO。添加4mL过氧化氢时所制备的样品具有最好的倍率性能和稳定性,与其他方法制备的样品的电化学性能相当,这种新颖简单的方法为材料大规模制备提供了可能 [4] 。水热/溶剂热法中,影响产物性质的因素有很多,比如,前驱体的制备温度、原料的添加顺序、pH值、溶剂的选取、辅助剂的选取、水热反应时间、热处理温度、热处理时间等。

4.其他合成方法

共沉淀法主要是在原料溶解的状态下,将原料溶液混合,再向溶液中加入特定的沉淀剂,从而使溶液中的各组分沉淀出来的方法。该方法因具有制备工艺简单、成本低、制备条件易控制、合成周期短等优点被广泛应用。Liu等使用共沉淀法制备出Yb 3+ 和Sm 3+ 掺杂的Li 4 Ti 5 -x Yb x O 12 、Li 4 Ti 5 -x Sm x O 12 样品,Yb 3+ 的引入能够在抑制LTO晶体生长的同时提高导电性,Sm 3+ 的引入能够抑制样品团聚,还能够降低材料的电阻。Li等使用共沉淀法制备出CaF 2 修饰的LTO材料,以研究氟化物修饰过程的反应机理。改性后,微米级的CaF 2 晶体堆叠在LTO颗粒表面,不仅可以减少电极极化,而且可以部分抑制还原分解,形成更薄的SEI膜 [4]

喷雾干燥法也被用于LTO的合成,该方法操作简便,易于大规模生产,可制备出亚微米与微米级的材料。合成过程中可以通过喷雾干燥技术,在短时间内完成元素掺杂,反应物原料之间也可以获得良好的接触 [5] 。Park等利用喷雾干燥法辅助LTO的碳包覆,在前驱体材料的混合液中加入聚合物分散剂,经超声分散后喷涂在150℃的钛基板上,蒸发溶剂后煅烧得到最终产物 [16] 。该方法能将LTO粒径控制在100nm以下且形态均匀。Chang等采用喷雾干燥法,以TiO 2 为前驱体实现了LTO的大规模生产 [17]

此外,微波加热、静电喷涂、静电纺丝等方法也都被用于LTO负极材料的制备。 iF5OunlZg4PQdu7AZzN+/Rgb1PcpHGVbMdcCII2vscvLiGSLFT9dZLJTv/RINH+W

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