第二节
济南市水生生物现状调查方法

一、浮游植物

用采水器在河流中层取水样2L，装置于同一容器中混合，充分摇匀后取水样1L，用10～15mL鲁哥氏液进行固定。藻类定量样品按常规方法沉淀48h以上，去除上清液、收集藻类细胞、定容至50mL，用浮游植物计数框在光学显微镜下放大40×10倍进行观察计数。为了减少工作量，本书将根据具体藻类密度，决定所记视野数，呈梅花形选格，然后按相关公式换算成每升水样中藻类的细胞个数（图2-2）。

二、浮游动物

小型浮游动物的定量采用浮游植物定量的浓缩水样进一步浓缩至20mL，测定时充分摇匀，用定量吸管准确吸取0.10mL置于浮游植物计数框内，在Olympus CX21FS1型显微镜下全片计数。大型浮游动物采集，根据河段流速不同采用不同的方法。对于流速慢的区段用采水器采水50L，用25号浮游生物网（300目）过滤（图2-3）；对于流速快的区段，把25号浮游生物网（300目）逆流而挂，计时定量。浓缩后的样品用浓度为5%的甲醛溶液固定，测定时充分摇匀，用定量吸管准确吸取1mL置于浮游动物计数框内，在10×10倍显微镜下全片计数。

三、底栖动物

在所选定点位的100m范围之内，使用彼得圣采泥器随机采集2个平行样本（图2-4）。将网内所采集之物经过60目的网筛转入300mL塑料瓶中，并加入95%的酒精保存以待鉴定。在实验室内，采用人工挑拣的方法，将底栖动物样品转入200mL的广口塑料瓶中，同时加入95%的酒精溶液保存以待鉴定。在显微镜或解剖镜下进行分类和计数，样品尽量鉴定到属或种。

四、鱼类

各采样点上下游共400m的河长范围内，设定为鱼类采样区域，采样区域一般位于其他生物采样的上游区域，以防止由于其他生物采样人员的扰动，降低鱼类生物采样的代表性。采样人员由两人组成，其中一人负责使用电鱼器电鱼，另一人手持抄网和水桶，负责将被电晕的鱼用抄网抄起后放入水桶中，在采样区域内采样时间设定为30min。标本采集后，对易于辨认和鉴定的种类进行现场鉴定和计数，使用台秤进行称量，分别记录不同物种的数量与重量，选择部分鱼类个体进行标本的保存，将其余个体放回河流中。对于不易辨认的物种和未知种类，保存样品用体积浓度为1%～2%的甲醛溶液进行处理。使用低浓度的甲醛溶液，鱼类在死亡的过程中身体的扭曲和变形较小，等待完全死亡后，将个体分别排列于纱布之上，用纱布包好后置于塑料袋中，并加入10%的甲醛溶液进行保存并做好标记。鱼类样品全部鉴定到种。对于水深超过2m的河段，除采用电鱼法采样外，还使用挂网法进行鱼类标本的收集。在水深超过2m的区域，利用划艇将挂（粘）网分别挂在河道的不同区域，30min后进行挂网的收取，在挂网的时间段内可以进行人为扰动和声音扰动等方法，让更多的鱼类个体通过挂网区域，以增加鱼类个体的收集量（图 2-5）。挂（粘）网收取后将其与电鱼法采集的标本一并处理。