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第三节
强直性脊柱炎的检查

一、实验室检查

与其他的风湿免疫病不同,应用于AS的诊断,或用以判断炎症程度、病情活动或严重程度等有关的实验室检查相对较少。实验室检查更多是用于治疗过程中检测药物的不良反应,如检查血常规、肝功能、肾功能等以判断药物的不良反应。

(一)HLA-B27

HLA-B27阳性对AS的诊断有支持作用,但不是确诊的必要条件,HLA-B27阴性也不能排除AS的诊断。

(二)炎症指标

AS中可用的炎症指标比较有限,大部分患者尤其是炎症明显的患者可以出现红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)升高,但ESR受干扰的因素较多。对于ESR和CRP升高是否与病情活动相关目前看法并不统一。有报道超过75%的AS患者ESR和CRP升高,但不一定与疾病活动度相关。ESR、CRP正常也不能排除病情发展。

二、影像学检查

AS是一种以累及中轴骨关节病变为主的慢性炎症性疾病。主要累及骶髂关节、脊柱、髋关节,部分患者可以累及膝关节、踝关节。影像学检查是诊断本病较为可靠的手段之一。影像学显示骶髂关节炎是诊断AS的重要依据。典型的骶髂关节影像学表现有关节面骨质破坏、硬化、关节间隙变窄,晚期可出现关节强直。观察关节、脊柱骨质改变一般用X线摄片和计算机断层成像(computed tomog-raphy,CT);观察关节脊柱炎症、水肿、滑膜炎,软骨以及周围软组织情况使用磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)有更大的优势;核素全身骨扫描因其能对全身进行一次性扫描成像,通过了解全身骨代谢情况从而了解骨炎症情况,因而成为AS临床上影像学检查的有效补充。近年来,关节超声由于其早期、快速、无放射性的特点在临床的使用也越来越广泛。但是由于骶髂关节部位较深,不利于早期发现骶髂关节的炎症改变,目前超声在SpA临床方面主要还是多用于了解外周关节及附着点等的病变。

(一)X线检查

X线检查是诊断AS必要的和最基本的检查方法。骨盆X线检查除了观察骶髂关节外,还可同时观察关节耻骨联合和髋关节的情况。脊椎X线片显示主要改变为骨质疏松、方椎、小关节模糊、竹节状改变、椎旁韧带骨化等。

X线骶髂关节炎一般按病变程度分为5级(修订的纽约标准):0级为正常骶髂关节;Ⅰ级可疑骶髂关节炎;Ⅱ级为有轻度骶髂关节炎,表现为关节边缘清晰度丧失,关节面模糊,有轻度硬化和侵蚀,局限性骨质疏松和硬化,关节间隙有轻度狭窄;Ⅲ级为明显异常,骶髂关节出现中度或重度侵蚀、硬化骶髂关节炎,可出现明显的骨质疏松和囊变,关节间隙增宽或变窄,关节部分强直;Ⅳ级为严重异常,表现为关节严重骨质破坏,关节完全性强直。

X线检查的优点是简单、费用低、空间分辨率较高;缺点是有射线,对早期病变敏感性较低。

(二)CT检查

与X线检查相比,CT检查的优点是层面分辨率和密度分辨率较高,更易于发现早期或可疑关节的骨侵蚀(如Ⅰ级、Ⅱ级骶髂关节炎)。CT骶髂关节炎一般分4级:Ⅰ级(可疑骶髂关节炎):关节面模糊、局灶性骨质疏松或骨皮质连续性中断、软骨下可疑骨侵蚀、破坏,但关节间隙正常及韧带关节正常。Ⅱ级(轻度骶髂关节炎):表现为关节面模糊,可见小的局限性骨侵蚀,小囊性病变、局限性骨质疏松和硬化,关节间隙有轻度狭窄;关节间隙和韧带关节未见明显异常。Ⅲ级(明显异常),骶髂关节出现软骨下骨明显侵蚀、破坏和增生硬化,关节边缘呈虫蚀状或锯齿状,关节间隙增宽或变窄,宽窄不均。关节部分强直。Ⅳ级(严重异常),表现为全部关节严重骨质破坏、增生硬化和明显骨质疏松,关节完全性强直。

(三)MRI检查

MRI目前是诊断骶髂关节炎尤其是早期骶髂关节炎最敏感的方法。骶髂关节炎的MRI表现主要有软骨的不规则增粗、扭曲,软骨表面出现不规则或不均匀混杂信号;骨髓水肿,骨侵蚀破坏,软骨下脂肪堆积等。AS累及脊柱的MRI表现主要有椎体的Romanus病灶、椎间盘炎、肌腱末端炎、韧带骨赘等。

(四)核素全身骨显像检查

有研究提出核素锝亚甲基二膦酸盐(99 m Tc-MDP)全身骨显像早期诊断骶髂关节炎的阳性率明显高于CT和X线片,其原因是骶髂关节炎症早期尚未形成解剖学破坏,但炎症部位的血流量和代谢已明显增多。我们的研究也证实核素全身骨显像在发现早期骶髂关节炎方面较X线片及CT有优势,敏感性与MR增强扫描相当,而在发现中晚期骶髂关节炎的能力上不如X线及CT。核素全身骨显像还可同时显示除骶髂关节外的病变,如脊柱、胸锁关节、肋胸关节、跟腱等其他部位的受累情况,且费用明显低于MRI,是一种操作简单、安全实惠的检查手段。对诊断SpA有较好的辅助价值,可以成为除X线、CT和MRI外另一种有用的补充手段。 xUZJioFJ94IlDsZMz4GkyJKs9BBKaYyrAycHOkvjdTsxpWBHCL9xWmo56Pboch8T

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