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采用发色底物法。受检血浆中加入过量肝素和FⅩa，使AT与FⅩa形成复合物，剩余的FⅩa水解发色底物，释放发色基团，颜色的深浅与剩余FⅩa的量呈正相关，与血浆中AT：A呈负相关。
采用酶联免疫吸附法。
1.进行AT：Ag测定的样本应采用枸橼酸钠抗凝而不能用肝素抗凝血浆。
2.保存待检血浆从冰箱中取出后应立即置37℃水浴中融冻，但不能反复冻融。
3.AT：A和AT：Ag同时测定，有助于AT缺乏症分型。
血浆AT：A 为（108.5±5.3）%，AT：Ag为（290±30.2）mg/L。
1.先天性AT缺陷 按AT：Ag及AT：A测定结果分为两型：交叉反应物质（cross reaction material，CRM）阴性型（CRM - ），AT：Ag与 AT：A均减低；CRM阳性型，AT：Ag 正常而 AT：A 减低。
2.获得性AT缺乏见于肝脏疾病、弥散性血管内凝血、应用肝素等。
采用发色底物法。向受检血浆中加入PC，PC被激活为活化蛋白C（APC），后者作用于特异性发色底物，释放显色基团，颜色的深浅与受检血浆PC的活性呈正相关。
采用免疫火箭电泳法。在含抗人PC抗体的琼脂板中，加入一定量的受检血浆（抗原）于检测孔中，定向抗原在电场中向正极泳动，在一定时间内形成火箭样沉淀峰，峰的高度与抗原浓度成正比。
检测PC：A时，如果存在活化蛋白C抵抗（activated protein C resistance，APC-R）时，可出现血浆凝固时间假性缩短，将待测血浆用缺乏PC的基质血浆进行1：2、1：4等适当比例稀释后可以纠正。
PC：A为（100.24±13.18）%，PC：Ag为（102.5±20.1）%。
Ⅰ型者PC：Ag与PC：A均降低，Ⅱ型者PC：Ag正常而PC：A降低。
可见于DIC、肝功能不全、手术后及口服双香豆素抗凝剂等。
S 活性（free PS：axtivity，FPS：A） 血浆总 PS（TPS）包括游离 PS（FPS）和与补体C 4 结合蛋白结合的PS（C 4bp -PS），前者约占40%，后者约占60%，只有FPS能辅助APC发挥灭活因子Ⅴa、Ⅷa功能。在待测血浆中加入组织因子、钙离子、磷脂和APC，测定其PT，通过标准曲线可计算出相当于正常血浆FPS：A的百分率。
S抗原（free PS：antigen，PS：Ag） 采用免疫火箭电泳法。血浆总 PS（TPS）包括游离PS（FPS）和与补体C 4 结合蛋白结合的PS（C 4bp -PS）。火箭电泳法在琼脂板上可同时检测TPS和FPS。在待测血浆中加入一定量聚乙二醇6000，则C 4bp -PS会沉淀下来，上清部分即为FPS。
1.游离PS标本，制备好的上层血浆应当天检测，否则会影响实验结果。
2.同一份标本，同时做TPS和FPS，加样时可以单孔为TPS样本；双孔为FPS样本，以便分析结果。
3.血浆中约60%为C 4bp -PS，40%为FPS。只有FPS辅助APC发挥灭活FⅤa和FⅧa功能。故检测FPS更有临床价值。
血浆 FPS：A（63~135）%；TPS：Ag（77~116）%。
PS作为PC的辅助因子，对因子Ⅴa、Ⅷa有加速灭活作用，测定FPS更有临床价值。先天性PS缺陷者常伴发严重的深静脉血栓栓塞。
见于肝功能障碍、口服双香豆素类抗凝药物。
待检血浆与过量的TF-FⅦa和FⅩ作用，剩余的TF-FⅦa水解发色底物，释放出对硝基苯胺（pNA）发色基团，通过颜色深浅检测其活性。
应用双抗夹心法定量检测血浆TFPI抗原含量。
采集空腹血，用枸橼酸钠（血液与抗凝剂比例为9：1）抗凝。
血浆 TFPI：A（78~154）%；TFPI：Ag44.3~151μg/L
多为获得性缺乏，可引起血液高凝状态。如DIC、脓毒血症、大手术等。
见于致死性败血症、慢性肾衰竭等。老年人和妊娠期间，TFPI可增多。
（陶 玲 袁小庚）