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第二节
口腔和口咽部肿瘤

一、鳞状细胞乳头状瘤

鳞状细胞乳头状瘤(squamous cell papilloma)是口腔上皮的疣状、局灶性的良性增生。本病常见于腭、唇、舌和牙龈黏膜,表面呈结节、乳头状或疣状。

【诊断要点】

①病变为外生性,增生的复层鳞状上皮呈指状突起,其中心为血管结缔组织;②上皮表层通常有不全角化或正角化,也可能无角化;③棘层不同程度增生,基底层增生可较明显,可见较多的核分裂,但无明显的细胞非典型性和病理性核分裂;④固有层炎症细胞浸润。

【鉴别诊断】

纤维上皮息肉也为疣状增生,但增生的成分主要为上皮下纤维组织。

二、原位癌

原位癌(carcinoma in situ)是黏膜上皮全层细胞发生非典型性改变的口腔癌前病变,临床上常表现为口腔黏膜白斑、红斑或红白斑。

【诊断要点】

①口腔上皮全层或几乎全层均表现为非典型性细胞,可出现各种上皮异常增生的细胞学表现,失去正常的分层及排列特点;②上皮有完整的基底膜,病变细胞未侵及上皮下结缔组织(图2-3);③固有层可有不同程度的炎症细胞浸润。

【鉴别诊断】

微浸润鳞状细胞癌的细胞已突破基底膜浸润上皮下结缔组织,而原位癌基底膜完整。

图2-3 原位癌
异常增生细胞累及上皮全层,基底膜完整。

三、鳞状细胞癌

鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma)(简称“鳞癌”)多见于男性,40岁以上好发,50~60岁最多见,常见于舌、牙龈、颊、唇、腭、口底等。早期多表现为非均质性白斑、红斑,糜烂和溃疡。多数病变为明显的溃疡或菜花状肿物,少数为硬结。切面呈灰白色,实性,界限不清。肿物较大时可出现坏死、液化。

【诊断要点】①异常增殖的鳞状细胞突破基底膜向结缔组织浸润生长,常形成角化珠及细胞间桥;②大部分口腔鳞癌为高分化,低分化者较少;③未侵犯黏膜下层者可称为微浸润鳞癌或鳞癌早期浸润;④根据肿瘤细胞的角化程度,瘤细胞异型性的程度可分为高分化鳞癌、中分化鳞癌和低分化鳞癌。

【鉴别诊断】

角化棘皮瘤罕见,多发生在上唇,外形呈火山口状。病变累及范围较小,细胞分化好;假上皮瘤样增生细胞分化良好,上皮细胞团基底膜完整,无实际的浸润性生长;坏死性唾液腺化生多见于腭部,有溃疡形成,表面上皮常有假上皮瘤样增生,深部唾液腺中的鳞状化生常保持腺小叶轮廓,可见唾液腺导管及残存的黏液细胞,无病理性核分裂。低分化鳞癌应与肉瘤、黑色素瘤和神经内分泌癌等相鉴别,后三者表达相应的特殊抗原,采用免疫组化染色有助于鉴别。

四、疣状癌

疣状癌(verrucous carcinoma)是一种非转移性的高分化鳞癌的亚型,以外生性、疣状生长和边缘推压为特征,常见于老年男性下唇。病变早期为界限清楚的白色角化斑块,逐渐发展成钝的乳头状或疣状表面突起。

【诊断要点】

①特征为高分化角化上皮外生性生长,形成许多乳头状突起,突起之间被不全角化物充填;②细胞不典型性轻微,与下层结缔组织交界处有局部破坏性推进缘;③炎症反应明显,可浸润至癌组织中;④组织深部出现鳞癌成分(分散的浸润性癌细胞团),应按鳞癌进行分类和处理。

【鉴别诊断】

疣状增生和鳞状上皮乳头状瘤病变相对较小,无浸润性生长。

五、颗粒细胞瘤

颗粒细胞瘤(granular cell tumor)全身各部位均可发生,最常见于舌,唇、龈、软腭、口底、悬雍垂等处也可发生,30~60岁稍多见。病变生长缓慢。患者无明显症状。肿瘤较小,界限较清楚,但常无明显包膜。

【诊断要点】

①由片状排列的较大细胞构成,胞质丰富,含PAS阳性嗜伊红颗粒,颗粒大小不一,表面上皮常见假上皮瘤样增生(图2-4);②细胞核小而深染,细胞界限清楚;③肿物界限不清,与横纹肌有过渡关系;④表面被覆的鳞状上皮通常呈假上皮瘤样增生;⑤多数病例的肿瘤细胞表达S-100、CD57。

【鉴别诊断】

先天性龈瘤,发生在新生儿的牙槽嵴。

图2-4 颗粒细胞瘤
表面上皮假上皮瘤样增生,深部为体积大的颗粒细胞。

六、血管畸形

血管畸形(vascular malformation)是胚胎时期血管形态发生的异常,头颈部较多见。大多数累及皮肤和皮下组织的血管畸形出生时即明确可见。病变在组织学上大体可分为毛细血管畸形、静脉畸形和动静脉畸形三种或上述三种类型的混合。

【诊断要点】

①毛细血管畸形表现为毛细血管扩张和/或毛细血管数量增加。血管被覆扁平、不活跃的内皮,无核分裂。②静脉畸形最常见,以增大、扩张的静脉管道为特征,可见相互连接的裂隙样管腔,有扁平的内皮细胞,无分裂活性。管壁有不同数量的平滑肌(相对于管腔的直径还是显得少),管腔充以红细胞。血管内常见血栓,可发生机化和钙化;血管球静脉畸形表现为数层或巢状排列的圆形或椭圆形、含丰富嗜酸性胞质的血管球细胞围绕薄壁裂隙样静脉。③动静脉畸形可表现为增加的毛细血管、静脉和动脉,疏松分布在纤维性或纤维黏液性背景中;或是增大的静脉和中等大小弯曲的动脉紧密排列。

【鉴别诊断】

血管瘤和血管内皮瘤的内皮细胞均有增殖活性,血管畸形的内皮细胞无分裂。

七、淋巴管畸形

淋巴管畸形(lymphatic malformation)是胚胎时期淋巴管形态发生的异常,也称淋巴管瘤(lymphangioma)。病变多见于儿童及青少年,舌最好发,常引起受累组织的畸形。

【诊断要点】

①病变主要由扩张的淋巴管腔构成,内衬内皮细胞,可以是毛细管型或海绵状,内含淡嗜伊红的淋巴液并含少许成熟的淋巴细胞。②舌部淋巴管瘤通常位于固有层乳头中,直接与表面上皮接触,有时管腔扩张将上皮压迫得很薄,并向表面突出呈乳头状。③较大的淋巴管可有非常薄的、不完整的平滑肌层。周围的疏松结缔组织间质有不同程度的淋巴细胞浸润,常有显著的淋巴滤泡形成。④颈部的囊性水瘤是腔隙较大的淋巴管畸形。⑤淋巴管畸形的内皮细胞表达D2-40、vWF和CD31,层粘连蛋白强阳性。

(李铁军) Rx/bnGj5Cw4kVicjI+Vw0hLPRy/sm/E7tgZI7BiW/A1HkJ70DgrwPAYRvWsXy3og

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