抗体是在体液免疫应答中发挥免疫功能的最重要免疫分子,免疫球蛋白所具有的功能是以其各功能区的特定结构为基础的,抗体的生物学功能包括V区的功能和C区的功能。图3-4概括了抗体的主要生物学功能。
抗体V区的主要功能是特异性识别结合抗原,这种特异性尤其是由V区中的CDR所决定的。Ig单体可结合2个抗原表位,为双价;分泌型IgA为4价;五聚体IgM理论上为10价,但由于立体构型的空间位阻,一般只能结合5个抗原表位,故为5价。Ig的V区与抗原结合后所显示的效应为:①中和细菌毒素;②阻止病原体入侵。
图3-4 抗体的主要生物学功能
抗体的V区在特异性的识别和结合抗原后,本身并不能清除抗原性异物,而需要借助于抗体的C区来完成此项任务。此时,抗体C区的Fc段发生变构,与效应细胞表面相应Fc受体结合,从而发挥清除抗原的重任。
IgM、IgG(IgG1、IgG2和IgG3)与抗原结合后,可通过经典途径激活补体系统,产生多种效应功能,其中IgM、IgG1和IgG3激活补体系统的能力较强,IgG2较弱。IgD、IgE和IgG4不能激活补体;聚合的IgA和IgG4可通过旁路途径激活补体系统。
是指抗体、补体促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。抗体的调理作用是指IgG抗体(特别是IgG1和IgG3)的 Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的 IgG Fc受体结合,从而增强吞噬细胞的吞噬作用。IgA也具有调理作用。
是指表达Fc受体的细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。例如IgG抗体与带有相应抗原的靶细胞结合后,表达Fcγ R的NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞,可通过与 IgG Fc段的结合,直接杀伤被IgG抗体包被的靶细胞。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。抗体与靶细胞的抗原结合是特异性的,而表达FcR的细胞其杀伤作用是非特异性的。
IgE的Fc段可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的高亲和力IgE Fc受体(Fc ε RI)结合,促使这些细胞合成和释放生物活性物质,引起Ⅰ型超敏反应。
在人类,IgG是唯一能通过胎盘的Ig。胎盘母体一侧的滋养层细胞表达一种特异性新生Fc受体(neonatal Fc receptor,FcRn)。IgG可选择性与FcRn结合,从而转移到滋养层细胞内,并主动进入胎儿血液循环中。IgG穿过胎盘的作用是一种重要的自然被动免疫机制,对于新生儿抗感染具有重要意义。
分泌型IgA(sIgA)可穿越黏膜抵达呼吸道、消化道,是参与黏膜局部免疫的主要因子。一般认为IgA主要通过隔离、结合以及交联作用而阻止病原体穿过上皮。
五类抗体虽然都具有结合相应抗原的功能,但其在体内分布、分子结构、血清水平及生物学活性等方面又各具特点(表3-1)。
表3-1 人类抗体的主要理化性质和生物学功能
IgG是血清和细胞外液中主要的抗体成分,约占血清Ig总量的80%。按照其铰链区大小以及链内二硫键数目和位置的不同,可将人 IgG分为 4个亚类,依其在血清中浓度高低,分别为 IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG自出生后3个月开始合成,3~5岁接近成人水平。IgG的半衰期为20~23天,是再次体液免疫应答产生的主要抗体,其亲和力高,在体内分布广泛,具有重要的免疫效应,是机体抗感染的“主力军”。IgG1、IgG3、IgG4可穿过胎盘屏障,在新生儿抗感染免疫中起重要作用;IgG1、IgG2、IgG4可通过其Fc段与葡萄球菌蛋白A(SPA)结合,借此可纯化抗体,并用于免疫诊断;IgG1、IgG3可高效激活补体,并可与巨噬细胞、NK细胞表面Fc受体结合发挥调理作用、ADCC作用等;某些自身抗体和引起Ⅱ、Ⅲ型超敏反应的抗体也属IgG。
IgM占血清Ig总量的5%~10%,血清浓度约1mg/ml。单体IgM以膜结合型(mIgM)表达于B细胞表面,构成B细胞抗原受体(BCR);分泌型IgM为五聚体(见图3-3),不能通过血管壁,主要存在于血清中。五聚体IgM含10个Fab段,具有很强的抗原结合能力;含5个Fc段,比IgG更易激活补体。天然血型抗体为IgM,血型不符的输血可致严重溶血反应。IgM是个体发育中最早合成的抗体,脐带血IgM升高提示胎儿宫内感染;IgM也是初次体液免疫应答中最早出现的抗体,是机体抗感染的“先头部队”;血清中检出IgM,提示新近发生感染,可用于感染的早期诊断。
IgA仅占血清Ig总量的10%~15%,但却是外分泌液中的主要抗体类别。IgA分为两型:血清型为单体,主要存在于血清中;分泌型IgA(secretory IgA,sIgA)为二聚体,由J链连接,与黏膜上皮细胞合成的分泌片SP结合,经分泌性上皮细胞分泌至外分泌液中。
上皮细胞表达的多聚免疫球蛋白受体(poly Ig receptor,pIgR)的主要功能是介导IgA穿过上皮细胞腺体腔或黏膜表面,其机制为:pIgR作为受体与IgA结合,形成永久性共价复合物sIgA。sIgA主要存在于乳汁、唾液、泪液和呼吸道、消化道、生殖道黏膜表面,参与局部的黏膜免疫。新生儿易患呼吸道、消化道感染,可能与其sIgA合成不足有关。婴儿可从母乳中获得sIgA,属重要的自然被动免疫。
IgD仅占血清Ig总量的0.2%,血清浓度约30μg/ml。在五类Ig中,IgD的铰链区较长,易被蛋白酶水解,故其半衰期较短(仅3天)。IgD分为两型:血清IgD的生物学功能尚不清楚;膜结合型IgD(mIgD)构成BCR,是B细胞分化成熟的标志。未成熟B细胞仅表达mIgM;成熟B细胞同时表达mIgM和mIgD,被称为初始B细胞(naive B cell);活化的B细胞或记忆B细胞其表面的mIgD逐渐消失。
正常人血清中含量最少的Ig是 IgE,血清浓度仅为0.3μg/ml,主要由黏膜下淋巴组织中的浆细胞分泌。IgE相对分子量为160kD,其重要特征为糖含量高达 12%。IgE具有很强的亲细胞性,其C H 2和 C H 3可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面高亲和力Fc ε RI结合,促使这些细胞脱颗粒并释放生物活性介质,引起Ⅰ型超敏反应。此外,IgE可能与机体抗寄生虫免疫有关。