患者,女性,54岁,蒙古族,因肝血管瘤入院治疗,常规ABO血型鉴定时发现正反定型不一致。既往无输血史,有妊娠史。否认家族遗传性疾病史。
ABO正反定型不一致,RhD阳性,结果见表1-14。
表1-14 血型鉴定结果
阴性。
血清学结果:初步考虑AB 亚 型,产生抗-B抗体。
结果见图1-14,检测到 A 1 和 B 基因,未检测到 cisAB 与 B ( A )基因。
图1-14 分子生物学PCR-SSP分型结果
结果见图1-15,直接测序结果显示第6、7外显子存在297A/G、467C/T、526C/G、657C/T、703A/G、803G/C和930G/A 7个位点杂合。经多个克隆验证、序列与血型抗原基因突变数据库进行比对,得到2个等位基因,分别是 A102 和 B w 33 。参照ISBT红细胞免疫遗传学和血型术语予以 ABO 等位基因的命名,按惯例以 ABO * A1.01 等位基因标准序列为参考序列比对,其中的 A102 可以命名为 ABO * A1.02 ,但该 B w 33 的序列目前在ISBT网站还没有命名。该 B w 33 基因序列与 ABO * A1.01 基因比对存在c.297A>G、c.526C>G、c.657C>T、c.703A>G、c.803G>C和c.930G>A 6个位点基因突变,与 ABO * B.01 基因比对仅第796位碱基发生A>C突变,而nt796C是 A 基因具有的特性。
患者入院第2天,行部分肝叶切除术,术前备O型洗涤红细胞,术中输注O型洗涤红细胞4U,未发生输血不良反应,手术过程顺利,术后第15天康复出院。
图1-15
ABO
基因位点扩增核苷酸796位置图谱
注:A为
ABO
*
A1.01
基因;B为
ABO
*
B.01
基因;C为直接测序结果;D为克隆测序结果。
ABO亚型并不少见,可严重影响输血的安全性和有效性。ABO亚型的鉴定包括正反定型试验、吸收放散检测红细胞上的抗原、唾液血型物质分析、家系调查等。很多情况下,ABO亚型鉴定需要采用血清学方法结合基因分型技术进行综合判断,才能获得准确结果 [1-2] 。血型抗原基因突变数据库曾经公布的ABO等位基因中,B w 是一类频率相对较高的B变异型,目前国际上共发现40余种B w 型的等位基因 [3] 。 Bw33 等位基因是在 B.01 基因基础上保留了 A101 基因的796C位点,其他基因突变点与 B.01 基因相同。 Bw33 等位基因导致红细胞B抗原表达减弱,少部分个体血清中还会产生抗-B抗体。
本案例血型血清学发现ABO正反定型不一致,但从血清学结果只能得出AB亚型的结论。采用分子生物学检测方法,通过PCR-SSP分型和基因测序确认该样本基因型为 A102 / Bw33 [4] 。对于未产生抗-B抗体的AB w 患者输注红细胞时,可以选择正常AB型悬浮红细胞;对于已产生抗-B抗体的AB w 患者输注红细胞时,应选择A型或O型洗涤红细胞,情况紧急时也可以直接输注A型悬浮红细胞。如果病情需要,AB w 患者应输注AB型血浆及血小板。
1.DALIELS G. Hum blood Groups. 2nd ed[M]. Oxfond: Black well science, 2002: 17-59.
2.洪小珍,许先国,马开荣,等.B(A)血型分子机制研究及家系分析[J].中华检验医学杂志,2010,33(1):51-55.
3.PATNAIK SK, HELMBERG W, BLUMENFELD OO. NCBI dbRBC database of allelic variations of genes encoding antigens of blood group systems[J]. Nucleic Acids Res, 2012, 40(1): 1023-1029.
4.王凤敏,章旭,李剑平.ABO变异型A102Bw33血型基因亚型遗传学鉴定[J].中国实验血液学杂志,2016,24(1):225-228.