患者,男性,57岁,汉族,因“贫血待查”入院治疗,在进行常规血型鉴定时,发现ABO血型正反定型结果不一致。既往无输血史,无家族遗传性疾病史。
ABO正反定型不一致,RhD阳性,结果见表1-11,初步考虑:符合A 亚 B亚型血清学格局,血清中存在抗-A 1 。
表1-11 血型鉴定结果
阴性。
ABO血型基因分型和ABO cisAB与B(A)血型基因分型对比,结果见图1-10、表1-12。
图1-10 PCR-SSP方法检测结果
表1-12 PCR-SSP方法检测结果
以正常A 1 /A 1 ,B 1 /B 1 ,O 1 /O 1 样本为对照,对 ABO 基因序列分析发现:除297G、526G、657T、703A、796A、803C和930G,使其表现 B 等位基因的特点外,还有1个c.700C>G的突变(图1-11),参照ISBT红细胞免疫遗传学和血型术语予以 ABO 等位基因的命名,按惯例以 ABO * A1.01 等位基因标准序列为参考序列,该序列的等位基因为 ABO * B ( A ) .02 。
图1-11
ABO
基因序列检测的部分序列检测图谱
A.
A101
等位基因;B.
B101
等位基因;C.
B
(
A
)
02
等位基因
患者入院第1天查Hb 58g/L,予以输注O型去白细胞红细胞2U,输注顺利,未见输血不良反应。3天后输注O型去白细胞红细胞1U,未见输血不良反应,病情基本稳定出院,出院时Hb 78g/L。
B(A)血型最早由Yamamoto等于1956年发现,是一种非常罕见的ABO亚型,被认为是遗传学上的B型 [1-2] ,但是由于B(A)血型中的A和B抗原的传递呈顺式遗传方式,因此与cis AB血型有相似之处 [3-4] 。在适当的条件下,来源B型血清的酶能够催化N-乙酰氨基半乳糖从UDP-N-乙酰基半乳糖到2’-岩藻糖(一种低分子质量的H类似物),形成一种具有A活性的结构,高浓度的B-转移酶甚至可以使O细胞与抗-A试剂发生凝集 [5] 。B(A)在人群中发生频率大约在1/590000~1/170000 [6] ,分子机制基本上为 B 等位基因的点突变 [7] ,其中B(A)01为BABB组合,B(A)06为BBBA组合;B(A)03与B(A)01相比,其内含子3和6出现众多突变,同时外显子7还存在657C> T同义突变;B(A)02、B(A)04及B(A)05则是在BBBB的基础上分别增加了700C> G,640A>G和641T>C突变 [5] 。
本案例患者血型血清学检测结果推测为A 亚 B,但经分子生物学检测,确认为B(A)02型,与田力等 [8] 、李翠莹等 [9] 报道结果一致。B(A)型患者作为受血者可输注B型悬浮红细胞或O型洗涤红细胞,条件允许时可以采取自体输血。
1.YAMAMOTO F, MCNEILL P D, YAMAMOTO M, et al. Molecular genetic analysis of the ABO blood group system 3. Ax and B(A)alleles[J]. Vox Sang, 1993, 64(3): 171-174.
2.YU L C, LEE H L, CHAN Y S, et al. The molecular basis for the B(A)allele: an amino acid alteration in the human histoblood group Balpha-(1, 3)-galactosyl transferase increases its intrinsic alpha-(1, 3)-N-acetylgalactosaminyl transsferase activity[J]. Biochem Biophys Rescommun, 1999, 262(2): 487-493.
3.TZENG C H, CHEN Y H, LYOU J Y, et al. A novel cisAB allele derived from a unique 796C>A mutation in exon 7 of ABO gene[J]. Transfusion, 2005, 45(11): 50-55.
4.DENG Z H, YU Q, LIANG Y L, et al. Characterization of a novel B(A)allele with BBBA type at the ABO blood group[J]. J Hum Genet, 2006, 51(8): 732-736.
5.杰夫·丹尼尔.人类血型[M].朱自严,译.北京:科学出版社,2007.
6.SCHENKEL-BRUNNER H. ABO system human blood groups chemical and biochemical basis of antigen specificity. 2nd ed[M]. New York: Springer, 2000.
7.BLUMENFELD O O, PATNAIK S K. Allelic genes of blood group antigens: a source of human mutations and cSNPs documented in the Blood Group Antigen Gene Mutation Database[J]. Human Murat, 2004, 23(1): 8-16.
8.田力,范成文,姚志强,等.罕见B(A)血型的分子遗传学研究[J].中国输血杂志,2012,25(1):33-35.
9.李翠莹,田力,肖洁,等.B(A)血型的血清学及分子遗传学研究-附2例报告[J].中国输血杂志,2014,27(12):1315-1317.