患者,女性,34岁,因“子宫肌瘤”入院,手术备血时发现ABO正反定型不一致。孕3产1,既往无输血史,无家族遗传性疾病史。
ABO正反定型不一致,RhD阳性,结果见表1-9。
表1-9 血型鉴定结果
阴性。
患者红细胞检出B抗原。
只检测出H物质,无A和B血型物质。血型血清学结果:初步判断为B亚型,其血清学格局符合B el 表型。
结果见图1-6,患者 ABO 基因型为 B / O 2 型。
图1-6 ABO 基因PCR-SSP分析
对患者 B 基因第6、7外显子基因测序进行分析,参照ISBT红细胞免疫遗传学和血型术语予以 ABO 等位基因的命名,按惯例以 ABO * A1.01 等位基因标准序列为参考序列,该患者存在8个核苷酸杂合,即297A/G、526C/G、657C/T、703G/A、796C/A、803G/C、905A/G和930G/A。与 B.01 基因序列比较,仅存在c.905A>G突变(图1-7)。检索血型抗原基因突变数据库 [1] ,该序列与 BEL.06 和 BX.02 基因的序列完全一致,由于该患者的血清学结果与B el 亚型一致,所以其基因定为 ABO * BEL.06 [2] 。
图1-7
ABO
基因测序结果与
B101
等位基因序列905位的比较
注:A为
B1.01
基因序列;B为患者
ABO
基因序列。
患者入院第2天行子宫肌瘤剔除术,术前备O型洗涤红细胞,手术过程顺利,出血200mL,术中未输血。
1900年Landsteiner发现了人类第一个血型—ABO血型系统 [3] 。 ABO 基因有7个外显子和6个内含子,包含编码序列1062个碱基 [4] 。 A101 和 B101 两个等位基因高度同源,两者在氨基酸编码区仅有7个核苷酸的差异,其中297A>G、657C>T和930G>A均位于密码子的摇摆位置,不引起氨基酸的改变;526C>G、703G>A、796C>A和803G>C引起4个氨基酸的替换,从而使得酶特异性发生显著变化 [5-6] 。
1964年,Reecl等发现1例需通过吸收和放散试验才能证明红细胞上有A抗原存在的个体,命名为A el 型。同样需通过吸收和放散试验才能证明红细胞上有B抗原存在的个体,被命名为B el 型 [7] 。B el 型是较少见的ABO亚型,血型测定时极易误判为O型。临床若将有弱抗原的献血者的红细胞错误定型为O型而输注给O型患者,则可能会引起严重的输血反应 [8] 。但将B el 型患者误定为O型,输注O型红细胞,通常不会引起明显的不良反应。
本案例采用常规血清学方法不能正确鉴定ABO血型,很容易误定为O型,通过吸收放散试验确定其红细胞上含有B抗原,但是唾液中不含有B物质,与B el 亚型血清学特征相符。 ABO 基因分型证实存在 B 基因。通过 ABO 基因测序存在297A/G、526C/G、657C/T、703G/A、796C/A、803G/C、905A/G和930G/A杂合,与 B.01 基因序列比较仅存在c.905A>G突变,而且该患者的血清学结果与B el 亚型一致,所以定为B el 06。
ABO亚型经常在ABO正反定型不一致或者凝集强度改变的情况下发现,其在临床输血中引起定型和配血困难,严重影响输血的安全性和有效性,在临床上应引起重视。当ABO血型正反定型不一致或者血清学检测结果不符合孟德尔遗传规律,应采用分子诊断技术进行辅助诊断,保证临床输血安全。
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