购买
下载掌阅APP,畅读海量书库
立即打开
畅读海量书库
扫码下载掌阅APP

4.B305亚型鉴定1例

一、简要病史

患者,女性,34岁,汉族,孕38 +4 周,因“妊娠期血小板减少”提前入院待产,常规血型鉴定时发现B抗原减弱。既往无输血史、妊娠史。

二、实验室检查

(一)血型血清学常规检查

ABO血型鉴定,B抗原减弱,见表1-7。

表1-7 ABO血型鉴定结果

血型血清学结果考虑B亚型,但无法确认亚型类别。

(二)血型分子生物学检测
1.PCR-SSP分型

患者 ABO 基因型为 B / O1 型。

2. ABO 基因测序

ABO 基因位点扩增方法及扩增引物序列参考文献 [1-3] ,直接测序分析发现第6外显子存在261delG,分析存在O基因,第7外显子存在425 T/C、526C/G、657C/T、703A/G、796C/A、803G/C和930G/A 7个位点杂合。

3.基因克隆测序

多个克隆验证,序列比对得到两个等位基因 ABO * B3.05 ABO * O.01.01 。参照ISBT红细胞免疫遗传学和血型术语予以 ABO 等位基因的命名,按惯例以 ABO * A1.01 等位基因标准序列为参考序列,B3.05等位基因序列与 A1.01 等位基因比对存在297A>G、425T>C、526C>G、657C>T、703A>G、796C>A、803G>C和930G>A 8个位点基因突变; B3.05 等位基因序列与 B1.01 等位基因比对仅第425位碱基为T>C突变(c.425T>C),导致第142位蛋氨酸替换为苏氨酸(p.Met142Thr)。B3.05等位基因序列与 A1.01 等位基因和 B.01 等位基因比对结果,见表1-8。先证者直接测序与基因克隆425碱基突变峰图,见图1-5。

分子生物学结论:该患者ABO血型基因型为 ABO * B3.05 / O.01.01

表1-8 B3.05 等位基因序列及 A1.01 等位基因和 B.01 等位基因比对结果

注:AA pos.Amino acid position;AAvar.Amino acid variation;NC.No change。

图1-5 先证者直接测序与基因克隆nt425碱基突变峰图
注:A. A1.01 等位基因;B.先证者直接测序的基因序列;C.先证者基因克隆的基因序列

三、诊疗经过

患者入院第1天,血小板46×10 9 /L,应用糖皮质激素和免疫球蛋白治疗,同时输注AB型血小板2U,未发生输血不良反应。入院第3天行子宫下段剖宫产术,术前常规备O型洗涤红细胞和AB型血小板,术中未输血,患者术后未发生出血现象。

四、相关知识链接

目前发现的 ABO 等位基因已达到350多个,其中 B 3 等位基因13种。NCBI血型抗原基因突变数据库显示 [4] ,425位碱基T>C突变有两种等位基因,分别是 ABO * AEL.06 [5] ABO * B3.05 [6] 。含有c.425T>C突变的 AEL . 06 等位基因导致A糖基转移酶活性的明显下降,产生仅能在吸收放散试验中才能检出的A el 表型。 B 基因的c.425T>C突变导致B 3 表型。

B 3 亚型通常具有独特的混合外观凝集特性,表现为B 3 的红细胞与抗-B或抗-AB反应时,在显微镜下呈现一些小的凝集团,而凝集团块周围伴大量的游离红细胞。据报道B 3 亚型在中国台湾地区具有较高频率 [1] ,而在中国大陆地区B 3 变异型频率较低 [7] 。许先国等 [8] 报道2例个体的 B305 等位基因是与A 1 的等位基因( A1.01 A1.02 )组合遗传而表现为B 3 亚型。B 3 亚型血清学出现混合外观凝集的原因至今尚不明确。对B 3 红细胞进行进一步的血清学和细胞学研究,结合其 ABO 基因遗传基础,将有助于进一步了解这类血型的形成机制。

五、案例点评

本案例患者在血清学上表现为比正常B抗原凝集稍弱、H抗原增强,未出现B 3 亚型特异性的混合外观表现,因此很难通过血型血清学结果做出B 3 的判断,最终通过分子生物学检测确认为 ABO * B3.05 / O.01.01 [9] 。B 3 患者输血时很难找到同型血液,由于B 3 血液中通常不含抗-B,选择输注B型血液成分即可。本例患者由于妊娠期血小板减少症,选择输注了AB型单采血小板,可能不是最佳的选择。虽然输注AB型单采血小板相对更安全,但由于患者血液中含有抗-A抗体,会与血小板上的A抗原结合,导致血小板被过早清除。因此,条件允许情况下,还是建议优先输注B型单采血小板,以获得更好的输注效果。

参考文献

1.戚新,章旭,刘显智,等.1例ABO血型cisAB06亚型的基因序列分析[J].中华医学遗传学杂志,2013,30(2):172-175.

2.李归冀,章旭.两例ABO变异型Bw亚型的分子遗传学分析[J].中华医学遗传学杂志,2013,30(6):733-735.

3.林凤秋,章旭,李剑平.α-1,3半乳糖基转移酶基因905A>G突变的研究[J].中华医学遗传学杂志,2014,31(1):82-84.

4.PATNAIK S K, HELMBERG W, BLUMENFELD O O. NCBI dbRBC database of allelic variations of genes enoming antigens of blood group systems[J].Nucleic Acids Res, 2012, 40(Database issue): 1023-1029.

5.YU Q, DENG Z H, WU G G, et al. Molecular genetic analysis gr a novel Ael allele of the ABO blood group system[J]. J Hum Genet, 2005, 50(12): 671-673.

6.许先国,洪小珍,刘瑛,等.一种新的B3变异型相关的B糖基转移酶基因M142T突变研究[J].中华医学遗传学杂志,2009,26(3):254-257.

7.向东,刘曦,郭忠慧,等.上海地区中国人群中ABO亚型的研究[J].中国输血杂志,2006,19(1):25-26.

8.杰夫·丹尼尔.人类血型[M].朱自严,译.北京:科学出版社,2007.

9.李归翼,章旭.ABO变异型B305血型基因亚型的鉴定及序列分析[J].中国实验血液学杂志,2016,24(5):1563-1566. 8FPHxhsDkpWj+zPGXOzP3J2DWjmnnHDfZ++l+3azMAr+PY90xYSQCvcmzeJIb3Dm

点击中间区域
呼出菜单
上一章
目录
下一章
×