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病例4
甲状腺右侧结节20年

【简要病史及影像】

男,68岁,发现甲状腺右侧叶结节20年,增大2个月(图3-4-1)。

图3-4-1A~D A、B 分别为超声横切肿块灰阶图和淋巴结血流图,C、D 分别为CT 平扫横断面和增强横断面

【问题与选项】

患者可能的诊断是(  )

A.甲状腺右侧叶乳头状癌。

B.甲状腺右侧叶滤泡细胞癌。

C.甲状腺右侧叶髓样癌。

D.甲状腺右侧叶未分化癌。

E.甲状腺右侧叶淋巴瘤。

【答案】

D.甲状腺右侧叶未分化癌。

【影像诊断及分析思路】

诊断:甲状腺右侧叶未分化癌。

从临床角度分析,老年男性患者,发现甲状腺右侧叶结节20年,近2个月内增大明显,应首先考虑未分化癌或原有良性肿瘤发生出血、囊变等。从影像学角度分析,超声检查示甲状腺右侧叶巨大结节,以等、低回声为主,内见粗大钙化灶,右侧颈部多发淋巴结增大,部分融合,符合恶性肿瘤性病变伴淋巴结转移表现,但超声探头宽度有限,无法在保证图片分辨率的基础上,在同一层面显示整个瘤体的轮廓;CT 检查中,甲状腺右侧叶巨大结节,形态不规则,向气管食管后延伸,平扫密度及强化程度不均,内见粗大钙化和多发小斑片状无强化区,右侧颈Ⅲ组多发淋巴结增大、融合,右侧颈静脉明显受压、变窄,颈动脉包绕其内,结合临床病史及影像学表现,符合典型甲状腺未分化癌伴颈部淋巴结转移的诊断。

【鉴别诊断及要点】

1.乳头状癌

与未分化癌比较,乳头状癌多具备体积小、形态不规则、低回声为主、纵横比>1、咬饼征、多发或簇状微钙化等超声和CT 征象;乳头状癌淋巴结转移率高,以多发小淋巴结转移为主,对于部分较大转移淋巴结,其强化程度多>40HU,内可见微钙化或囊变坏死,而未分化癌的淋巴结转移,影像学表现与原发灶基本一致。

2.滤泡细胞癌

滤泡细胞癌多表现为形态规则、等或偏低回声、声晕较厚、等或低强化、环状钙化和中心星芒状瘢痕,以血行转移为主,淋巴结转移少见。

3.髓样癌

未分化癌瘤体多较大,需与直径>1.0cm 的髓样癌鉴别,后者多表现为形态规则、等或偏低回声、钙化、等或低强化,血钙和血降钙素水平升高有助于髓样癌的诊断。

4.淋巴瘤

桥本甲状腺炎患者发生原发性甲状腺淋巴瘤的危险性是正常人群的40~80 倍,故对于桥本甲状腺炎患者短期内甲状腺肿物突然增大,需要首先考虑淋巴瘤。甲状腺弥漫型淋巴瘤肿块巨大,多需要与未分化癌进行鉴别,前者表现为形态不规则、向气管食管后延伸,密度均匀,增强后轻度均匀强化,囊变、坏死及钙化少见,颈部可有淋巴结肿大,其表现与原发灶一致。

【疾病简介】

1.定义与发病情况

甲状腺未分化癌又称甲状腺间变性癌或肉瘤样癌,是甲状腺癌中恶性程度最高、预后最差的一种组织学亚型,此病占甲状腺恶性肿瘤的1.3%~9.8%,中位生存期仅5个月,1年生存率约为20.0%。

2.临床表现

此病多见于老年人,且男性相对较多。绝大多数患者表现为进行性增大的颈部肿块,质地坚硬,表面凹凸不平,活动度很差,发病前常有较长时间的甲状腺肿物病史。此病发展迅猛,确诊时多已侵犯周围组织或器官,颈部淋巴结转移很早且很常见,远处转移主要至肺、骨、脑、肝等。

3.诊断

由于甲状腺未分化癌瘤体内不同部位分化程度可有一定差异,且瘤体内多伴有较大范围坏死区,故超声引导下细针穿刺细胞学(FNAC)检查及粗针穿刺组织学检查都存在一定不足,两者比较,因FNAC 更常用,未分化癌常首先由FNAC 确定为恶性肿瘤,由外科手术最终确定诊断,粗针穿刺组织学检查创伤更大,但获得组织标本更多,提供的诊断信息更充分,可用于临床高度怀疑未分化癌而FNAC 不能明确诊断患者,以及肿瘤广泛侵犯周围组织和气管而不能进行手术切除的患者。

4.未分化癌病理分期

见病例1 乳头状癌分期部分。

5.治疗原则

临床上多采用手术、放疗、化疗及靶向治疗等方式进行综合治疗,但尚未有十分有效的治疗方案。

【临床关注点和影像学价值】

大部分未分化癌患者具有数年或数十年甲状腺结节病史,因短期内增长迅速而就诊,故患者一旦就诊,多意味肿瘤已处于T3~T4 期,此时临床和影像学主要关注点是肿瘤分期。

1.周围组织是否受侵犯

如对带状肌、气管、食管和血管等侵犯,在这些结构的观察上,与超声比较,CT 三维重建及MRI 多序列评估更具优势。

2.颈部淋巴结转移的评估

未分化癌淋巴结转移常见,其影像学表现与原发灶基本一致,多呈轻、中度不均匀强化,强化程度明显低于乳头状癌的淋巴结转移。

3.远处转移

未分化癌最常见的远处转移是肺部,故对未分化癌患者,应该常规进行肺部CT 检查进行评估。

【关键点】

掌握甲状腺未分化癌典型的影像学表现,重点对其肿瘤进行分期,为临床手术治疗方案提供重要依据。

(韩志江 丁金旺) YSGj8SbyQ0WL8K+JidzVe8AJPfUTaOlukT7g8ztOUs+/C3HfT6UPNMyXoQx0TLPk

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