学习目标
1.熟悉 幼年特发性关节炎的临床表现及分类诊断标准。
2.熟悉 幼年特发性关节炎的辅助检查及诊断原则。
3.了解 幼年特发性关节炎的治疗原则及进展。
幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)是一组以慢性关节滑膜炎为特征的全身性结缔组织病,严重者可伴有关节畸形及长期不规则发热、全身重要脏器损害等,影响患儿生活质量甚至造成死亡。2001年国际抗风湿病联盟将儿童时期不明原因、持续6周以上的关节肿痛统一命名为幼年特发性关节炎,分为七型:①全身型(SJIA);②少关节型(持续型/扩展型);③多关节型(RF阴性);④多关节型(RF阳性);⑤银屑病性关节炎;⑥与附着点炎症相关的关节炎(ERA);⑦未分类的幼年特发性关节炎。因分型不同,临床表现差异较大,预后也各不相同,一般少关节型预后好于其他类型,全身型如合并巨噬细胞活化综合征,将影响生命安全,需紧急处理。
病前有无呼吸道、消化道或皮肤细菌、病毒感染史,有无过度疲劳、外伤等因素,生活环境是否寒冷、潮湿等。
患儿可伴发热、厌食、疲乏、活动下降、体重减轻等。病程长者可出现贫血及生长发育落后。
全身型JIA发热呈间歇热,每天发热持续2周以上。
关节炎常呈对称性分布,也可能仅累及单侧大关节,任何关节均可能受累,可伴晨僵。轻者表现为关节局部的发热或疼痛,重者可表现为关节处红、肿、热、痛和活动受限,甚至致残,影响患儿生活质量。
全身型起病时常伴典型风湿性皮疹,皮疹呈短暂的非固定的红斑样,也可呈多形性,一般随体温升降而显现或隐退;可伴肝、脾、淋巴结肿大,伴多浆膜腔积液如心包积液时可感到呼吸困难或心前区疼痛;部分类型可伴眼葡萄膜炎,少有类风湿结节;如出现持续高热,同时外周血象三系下降、进行性肝功能异常、凝血障碍等需警惕全身型伴发巨噬细胞活化综合征。
本病具有一定遗传学特征,需仔细追问是否存在父母或家族中风湿性疾病的家族史。
注意患儿生长发育测量,病程长者可伴有身材矮小、发育迟缓、贫血等。年长儿可出现自卑等情绪障碍。
全身型可伴皮疹,散在分布,多为红色斑丘疹,常见于躯干及四肢皮肤,多随发热而出现,热退即隐退。
受累关节可有局部发红、肿胀、压痛,累及颞颌关节时耳前缘有触痛,造成小下颌畸形等。大小关节均可受累,多数对称性,需一一检查。
全身型发热时可伴心动过速、心脏扩大、心包炎时胸骨左下缘可闻及心包摩擦音,注意有无胸腹腔积液,肝脾大、淋巴结肿大等。少关节炎型还应定期眼科检查,预防葡萄膜炎等眼损害。
可伴轻至中度贫血,全身型急性期白细胞计数增高,以中性粒细胞增高为主,活动期血沉明显加快,CRP增高。
可合并免疫球蛋白如IgG增高,类风湿因子部分阳性,部分可合并抗核抗体阳性等。
如出现持续高热,需检查血清铁蛋白、肝功能、凝血象等,警惕伴发巨噬细胞活化综合征。
早期X线检查显示骨关节周围软组织肿胀,晚期可见关节面骨破坏,骨质疏松,关节腔隙变窄等。MRI检查可更早期发现关节滑膜病变。关节超声检查因为更加便捷,已逐渐成为常规检查。
确诊时需结合尿VMA检查、骨髓细胞学检查、病理活检等,除外白血病、淋巴瘤、腹膜后肿瘤等儿科常见肿瘤性疾病。
JIA的诊断为排除诊断,需结合主要临床表现,在排除常见感染性疾病及肿瘤相关疾病后才能诊断。
根据2001年ILAR标准,满足16岁以下儿童不明原因的关节肿胀,持续6周以上者,考虑幼年特发性关节炎。诊断每一型时需注意以下除外条件:
(1)银屑病患者。
(2)6岁以上HLA-B27阳性的男性关节炎患儿。
(3)家族史中一级亲属患有HLA-B27相关的疾病(强直性脊柱炎、与附着点炎症相关的关节炎、急性前葡萄膜炎或骶髂关节炎)。
(4)类风湿因子间隔3个月以上两次阳性。
(5)全身型JIA。
根据发病及临床特点JIA共分为七型,具体各型分类标准见表5-3。
表5-3 幼年特发性关节炎分型标准
a.银屑病患者;b.6岁以上HLA-B27阳性的男性关节炎患儿;c.家族史中一级亲属患有HLA-B27相关的疾病(强直性脊柱炎、与附着点炎症相关的关节炎、急性前葡萄膜炎或骶髂关节炎);d.类风湿因子间隔3个月以上两次阳性;e.全身型JIA
注意败血症等全身感染,后者具有发热等感染中毒症状,结合血培养阳性可诊断。如为关节局部红、肿、热、痛明显,伴感染中毒症状,需要警惕化脓性关节炎。同时需要与结核性关节炎等鉴别,关节穿刺液培养可检出相应病原菌。
常需与风湿热及风湿性关节炎鉴别,前驱期链球菌感染史,ASO增高,非对称性游走性关节痛,可伴有心脏损害、神经系统症状等可助鉴别。其他如系统性红斑狼疮,常出现发热、关节炎等,有典型面部蝶形红斑及多系统受累,ANA及抗dsDNA抗体阳性,补体下降。幼年皮肌炎可出现典型向阳疹、肌无力及关节炎,检查肌酸激酶增高、肌电图异常等可以鉴别。
儿童最常见血液系统肿瘤如白血病,可出现发热、贫血及关节肿痛,骨髓细胞学检查可见幼稚细胞。如为实体瘤,需行胸腹部CT或病理活检等加以鉴别。
1.发热 注意热型、热程,有无伴随症状。
2.皮疹 注意与其他感染性及非感染性出疹性疾病相鉴别。
3.关节炎 观察关节局部有无发红、肿胀、压痛、皮温增高及关节活动受限等。
4.全身症状 观察患儿有无重要脏器受累,全身活动情况等。
5.活动期密切随访外周血常规及炎症指标是否正常,如有反复需调整治疗方案。
退热及消除关节肿胀疼痛,改善关节功能,预防并发症,提高生活质量。
急性发热需卧床休息,症状缓解后鼓励患儿参加适当运动。定期进行裂隙灯检查以发现葡萄膜炎。
可缓解急性期发热及关节疼痛症状,如萘普生、布洛芬等。
甲氨蝶呤、羟氯喹、柳氮磺吡啶等,注意药物的不良反应。
对非甾体抗炎药治疗无效的全身型可加泼尼松口服或静脉,体温控制后即逐渐减量至停药。多关节型:对非甾体抗炎药和缓解病情抗风湿药未能控制症状的患儿,可加用小剂量的泼尼松口服。少关节型:不主张首选全身激素治疗,单个关节病变可考虑关节腔内激素局部注射治疗;合并葡萄膜炎时局部应用激素眼药水。
针对各型JIA的预后不良因素,建议使用生物制剂联合非生物缓解病情抗风湿药治疗。根据不同类型JIA可选择IL-6受体拮抗剂、TNF-a拮抗剂,或联合小分子JAK抑制剂等。
针对重症全身型及合并MAS患者可选用环孢素VP16等。其他如中药制剂可作为JIA辅助治疗。
用于减少患儿疼痛,维持和恢复关节功能,预防畸形及残疾。如已发生药物不能改善的关节残疾,需结合外科行矫形手术。
以下情况建议转诊至儿童风湿免疫专科进一步排查及诊治:
1.不明原因慢性关节炎,不能完全排除感染及肿瘤相关因素者。
2.诊断JIA经药物治疗发热或关节炎症状缓解不明显,或长期处于疾病活动状态。
3.JIA合并巨噬细胞活化综合征。
4.JIA合并其他风湿性疾病。
1.急性期建议休息,病情稳定后鼓励患儿参与活动、上学等。
2.加强锻炼,预防感染,规律生活,避免寒冷、潮湿的生活环境。
3.本病属慢性疾病,需长期治疗,如存在预后不良因素,可能需加用免疫抑制剂甚至生物制剂,价格昂贵。
4.本病为慢性进展性经过,病情易反复,可致关节残疾,甚至威胁生命,故早诊断、早治疗、定期规律随访十分必要,切忌自行减量或停药。
(唐雪梅)