随着医学、材料学、机械、光学和电子技术的发展,针对不同的临床应用,出现了多种多样的医疗器械。医疗器械临床试验的发展过程,是临床试验进一步规范化的过程。通过对临床试验的规范化管理,可以协调和规范申办者、研究者、伦理委员会及医院的行为,更高效地完成临床试验工作,得到医疗器械安全性和有效性的可靠试验结果。 cYFk7SB8H3rDRPDv9s2875dA9yZ6+LX0Pa9j07sT3tK7TllEDJkd/03Y+tWqhG7l