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腓骨肌萎缩症（peroneal myoatrophy），又称为CMT综合征（charcot-marie-tooth，CMT），是一组临床表现为对称性进行性肢体远端肌肉无力萎缩的一类遗传性疾病，临床查体可呈鹤形腿、高弓足、槌状趾、爪形手，无或仅有轻微的感觉障碍，人群中发病率为1/2 500～1/1 214，临床根据正中神经运动传导速度不同分为以下类型：CMT1型（脱髓鞘型）、CMT2型（轴突型）、CMT4型（常染色体隐性遗传的CMT1型）、I-CMT型（中间型）和CMTX型（X连锁显性或隐性遗传型CMT），其中CMT1型常见，以常染色体显性遗传为主。