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神经科主治医师： 患者临床主要表现为左眼疼痛，左眼睑下垂、眼球固定，左侧头痛，随后出现左侧面部麻木感，左眼视力下降。定位诊断：入院时症状有所缓解，体格检查仍可见左眼外展不及边，左侧瞳孔扩大，左侧三叉神经V1和V2支分布区针刺觉减退。考虑左侧动眼神经、展神经、滑车神经和三叉神经V1、V2支损伤。上述脑神经可共同走行于海绵窦内，故提示病变定位于左侧海绵窦区。病程中出现左眼视力下降，考虑左侧视神经损伤，提示病变可能不仅局限于左侧海绵窦区，还可能向左侧眶尖部发展。因此，定位诊断考虑左侧海绵窦近眶尖部。头部和眼眶MRI显示，左侧海绵窦区和眶尖部异常信号，支持上述定位诊断。定性诊断：患者临床表现为左侧头痛、左眼睑下垂、左眼球活动障碍、左侧面部麻木感，结合定位诊断考虑左侧海绵窦近眶尖部病变，定性诊断首先考虑海绵窦综合征。该例患者为青年女性，急性发病，反复发作，病程中予以糖皮质激素治疗，症状有所好转，考虑为自身免疫性炎症。结合其为亚洲青年女性，既往有新月体性肾小球肾炎和鼻窦炎病史，尿蛋白、尿潜血阳性，血清C-ANCA阳性，MRI提示左侧海绵窦区和眶尖部异常信号，定性诊断为ANCA相关性血管炎中的肉芽肿性多血管炎（亦称韦格纳肉芽肿），应注意排除显微镜下多血管炎，嗜酸性肉芽肿性多血管炎等。
风湿免疫科医师： 患者为青年女性，主因左眼疼痛、左侧眼外肌和眼内肌麻痹、左眼视力下降等入院。详细追问病史，病程3年余，最初以尿蛋白和尿潜血阳性起病，血清肌酐升高、C-ANCA强阳性，肾脏穿刺活检提示新月体性肾小球肾炎（Ⅲ型），经激素和免疫抑制剂治疗有所好转，随后反复出现鼻窦炎和头痛，经激素和抗感染治疗有所好转。约7个月前出现左眼疼痛、左侧眼肌麻痹表现，脑神经症状逐渐加重。腰椎穿刺脑脊液检查蛋白定量轻度升高，经激素治疗有所波动。头部和眼眶MRI提示海绵窦综合征。鼻黏膜活检提示慢性鼻窦炎，未见明确肉芽肿。患者存在海绵窦综合征、上呼吸道症状，以及血尿、蛋白尿等肾脏受累表现，提示多系统病变，无感染证据，血清C-ANCA强阳性，故ANCA相关性血管炎诊断明确。结合美国风湿病学会（ACR）分类标准，患者目前存在上呼吸道症状、肾脏病变，鼻黏膜活检提示局部炎症性改变而肉芽肿表现不典型，无感染，故考虑诊断为肉芽肿性多血管炎。但应排除继发性血管炎和其他原发性血管炎。继发性血管炎由感染、肿瘤或其他结缔组织病变引起，目前无相关证据支持；其他原发性血管炎如显微镜下多血管炎，嗜酸性肉芽肿性多血管炎等，结合患者临床表现，如上呼吸道症状严重，肺部轻度受累，肺部高分辨力CT未见明确异常病变，血清C-ANCA强阳性，无病理学证据支持，暂不予考虑。既往激素和免疫抑制剂治疗后未持续予免疫抑制剂维持治疗，激素减量后病情再次加重。系统评价：患者既往肾脏受累，病理学检查可见纤维性新月体，并遗留慢性肾功能障碍，目前血压升高，应警惕肾脏病变加重；ANCA相关性血管炎可导致体内高凝状态，应警惕肾动脉或肾静脉血栓形成，调整抗高血压药；眼部病变表现为左眼视力下降、左眼球突出感，应请眼科医师会诊；目前尚无肺部、中枢神经系统、消化系统和心脏受累表现。
眼科医师： 患者眼眶MRI检查和双眼视觉诱发电位提示眼部受累、视神经受累，同意神经科和风湿免疫科医师诊断。患者近期眼部症状加重，建议予甲泼尼龙冲击治疗。
神经科教授： 患者主因左侧动眼神经、滑车神经、三叉神经和展神经病变，视神经亦受累收入神经科。头部MRI提示左侧海绵窦区异常病变，海绵窦综合征诊断明确。结合患者既往史，目前存在上呼吸道、肾脏等多系统受累症状，血清C-ANCA强阳性，根据风湿免疫科意见，目前肉芽肿性多血管炎诊断明确，转入风湿免疫科行后续治疗。
诊治经过： 经风湿免疫科专业组会诊，同意肉芽肿性多血管炎诊断，予糖皮质激素冲击治疗和免疫抑制剂治疗。具体方案：甲泼尼龙1g/d（×3d）、40mg/d（×2d）静脉滴注，后改为甲泼尼龙20mg/d（2次/d）口服维持，同时予以环磷酰胺0.20g（隔日1次）静脉滴注。治疗期间曾发生短暂性白细胞计数减少，恢复后改为环磷酰胺0.40g/周静脉滴注，此后逐渐调整为环磷酰胺50mg/d和他克莫司1mg/d（2次/d）口服。患者临床症状好转，疼痛基本消失，眼睑下垂消失，眼球活动度明显好转，但左眼外展仍不及边，左侧三叉神经V1、V2支分布区针刺觉轻度减退，但较前有所恢复。患者出院后在我院风湿免疫科定期随诊。
肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis，GPA）
海绵窦区为位于蝶鞍两侧的重要结构，其内走行动眼神经、滑车神经、三叉神经V1和V2支、展神经，以及颈内动脉、交感神经等。海绵窦区病变可累及其内和附近的神经、血管等结构而致海绵窦综合征，该病在临床上较为常见。该例患者主要表现为左侧眼球活动障碍、眼睑下垂、瞳孔扩大、对光反射迟钝，左侧三叉神经V1和V2支分布区浅感觉减退，符合海绵窦综合征特点。头部MRI提示左侧海绵窦区异常信号，是上述定位诊断的有力证据。不同之处在于，该例患者还存在左眼视力下降，考虑为左侧视神经受累，约40%的海绵窦综合征患者可发生视神经损伤，系病变向眶尖部或眶上裂发展累及视交叉前尤其是视神经所致，如该例患者眼眶MRI所示。海绵窦综合征临床相对常见，原因较多，既往国内外报道以肿瘤多见，占30%，其次为外伤和特发性炎症，如Tolosa-Hunt综合征。2007年，Fernndez等报告126例海绵窦综合征患者，其中肿瘤占63%，以垂体瘤和脑膜瘤为主，而血管炎致海绵窦综合征相对少见。该例患者以眼痛、眼肌麻痹和面部麻木感为主要临床表现，无明显发热、皮疹等，血清红细胞沉降率和超敏C反应蛋白未见明显升高，外院曾予激素治疗，效果不明显，初期并无太多证据显示为炎症。但该例患者为青年女性，详细追问病史，既往有新月体性肾小球肾炎和鼻窦炎病史，表明多系统受累，血清C-ANCA强阳性，头部和眼眶MRI显示海绵窦区和眶尖部异常信号并强化，均提示ANCA相关性血管炎。尽管该例患者鼻黏膜活检无过多提示，但考虑鼻窦炎病史、镜下血尿、血清C-ANCA强阳性，根据美国风湿病学会标准，明确诊断为肉芽肿性多血管炎（GPA），亦称韦格纳肉芽肿（WG）。
肉芽肿性多血管炎是一种特异性累及中小血管的坏死性血管炎，特征性表现为上、下呼吸道和肾脏受累，亦常出现耳鼻咽喉系统受累表现，该例患者既往反复发生鼻窦炎，病程中出现血压异常升高为肾脏血管受累所致。其中，ANCA阳性是诊断ANCA相关性血管炎的重要条件之一，尤其是C-ANCA阳性具有较高特异性，但C-ANCA阴性亦不能排除诊断；亦有约10%患者MPO-ANCA呈阳性。肉芽肿性多血管炎为多系统受累，亦常累及中枢神经系统。随着诊断的普及，神经系统受累比例逐渐升高，国外文献报道为22%～54%，包括周围和中枢神经系统，以周围神经受累为主。北京协和医院1983—2003年的统计资料显示，肉芽肿性多血管炎累及神经系统的比例约为48%。周围神经受累最为常见，脑神经受累可以表现为海绵窦综合征、眶尖综合征等，国外文献报道，视神经、动眼神经、展神经、面神经等较易受累。该例患者为视神经、动眼神经、滑车神经、三叉神经和展神经受累。周围神经受累还表现为多发性感觉运动神经病，甚至多发性单神经病，但多发性单神经病表现更常见于显微镜下多血管炎和嗜酸性肉芽肿性多血管炎，神经活检可见典型肉芽肿性病变或神经轴索损伤等有助于诊断。部分肉芽肿性多血管炎患者可以脑神经受累为首发症。肉芽肿性多血管炎累及中枢神经系统相对少见，国外文献报道为7%～11%，可表现为硬脑膜炎、缺血性脑血管病、脑出血、垂体病变等。其中肥厚性硬脑膜炎多见于肉芽肿性多血管炎患者，MRI表现为弥漫性硬脑膜增厚，增强后明显强化。有研究显示，C-ANCA阳性的肥厚性硬脑膜炎患者较MPO-ANCA阳性者更易发生软脑膜受累，神经系统损害也更严重，但该例患者暂无相关表现。该例患者经甲泼尼龙冲击治疗和环磷酰胺治疗后，症状明显好转，进一步证实肉芽肿性多血管炎的诊断。
综上所述，对于在神经科就诊的海绵窦综合征或其他多组脑神经受累患者，应详细询问病史，考虑系统性血管炎的可能，对于高危人群，即使缺少多系统受累病史，进行血管炎相关抗体筛查亦有重要意义。