购买
下载掌阅APP,畅读海量书库
立即打开
畅读海量书库
扫码下载掌阅APP

参考文献

刘超,姜蕾,王卫庆,等.2006.矮妖综合征:胰岛素受体缺陷所致的胰岛素抵抗综合征[J].中华内科杂志,45(9):730-734.

陆再英,钟南山.2008.内科学[M].北京:人民卫生出版社,681-690.

宁光,叶蕾.2006.基因突变和遗传性内分泌代谢病[J].国际内分泌代谢杂志,26(6):361-370.

宁光.2006.单基因遗传性内分泌病基因诊断:从实验室到临床[J].中华内科杂志,45(6):445-446.

史轶蘩.1999.内分泌及代谢病学[M].北京:人民卫生出版社,685-688.

孙洪涛,叶蕾,王卫庆,等.2005.Glu47缺失造成的常染色体显性遗传性垂体性尿崩症的家系分析[J].中华内分泌代谢杂志,21(5):435-437.

俞放,赵咏桔,陈瑛,等.2004.甲状腺激素受体β基因V458A点突变所致甲状腺激素抵抗综合征[J].中华内分泌代谢杂志,20(4):311-313.

张惠杰,杨军,顾生虹,等.2007.新复合杂合突变致非经典型21-羟化酶缺陷症[J].中华内分泌代谢杂志,23(5):396-399.

LI N, LIU R, ZHANG H, et al. 2010. Seven novel DAX1 mutations with loss of function identified in Chinese patients with congenital adrenal hypoplasia[J]. J Clin Endocrinol Metab, 95 (9): E104-E111.

YE L, LI X, CHEN Y, et al. 2005. Autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus with linkage to chromosome 20p13 but without mutations in the AVP-NPII Gene[J]. J Clin Endocrinol Metab, 90 (7): 4388-4393.

ZHANG YF, HONG J, ZHAO YJ, et al. 2004. Multiple endocrine neoplasia type 2B caused by a single point mutation in RET proto-oncogene in a Chinese patient[J]. Chin Med J (Engl) , 117 (8): 1262-1264. bYtbjF482bMjQ/VVltCsmfGCVYAK/KKxAeVA40RIEEOmmBLd5UyovulFhnuFtkRc

点击中间区域
呼出菜单
上一章
目录
下一章
×