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1.4 镁合金的强化

镁合金的强化途径有固溶强化、弥散强化、析出强化(沉淀强化)、细晶强化、形变强化和复合强化等。

1.4.1 固溶强化

当合金元素固溶于基体金属时,由于合金元素与基体金属的原子半径和弹性模量的差异,使得基体金属的晶格点阵发生畸变,由此产生的应力场会阻碍位错运动,从而使得基体得到强化。溶质原子的浓度越高,溶质与溶剂的原子半径和弹性模量的差异越大,使得基体金属的晶格点阵发生的畸变越剧烈,由此产生的应力场越多,阻碍位错运动的数量越多,从而使得基体得到越大强化,屈服强度越高。表1-11给出了合金元素对镁合金固溶强化的影响。

表1-11 合金元素对镁合金固溶强化的影响

1.4.2 弥散强化

弥散相与沉淀相不同。弥散相是指在液态金属中存在的高熔点物质,其呈现为固态而弥散分布于液态金属中。它的特点是,这些物质在基体金属中不溶解或者溶解度极小,而是以固态形式弥散分布在液态基体金属中。这种弥散相有很好的热稳定性,在形变时,它能够阻碍位错的运动。即使是在高温下,金属仍然具有较高的力学性能,受到温度的影响较小。常见的由于回火造成的软化及晶粒长大,都会由于弥散相的钉扎作用而得以避免,因此,它提高了抗蠕变性能。同时应当指出,弥散强化型合金,必须考虑弥散相与基体金属的浸润性。没有良好的浸润性,在材料受力时,弥散相与基体金属会过早发生分裂。

1.4.3 析出强化(沉淀强化)

在高温下,合金元素是溶解在液态基体金属中的。在结晶中,如果合金元素含量足够多,可能会发生共晶反应(指共晶型镁合金),析出沉淀相。析出的沉淀相多数是金属间化合物。很多二元镁合金,合金元素在基体金属镁中的固溶度会随着温度的降低而减少,从而逐渐析出沉淀相。这种合金可以通过固溶+时效处理得以强化。

1.4.4 细晶强化

与其他金属材料一样,细化晶粒也是提高镁合金力学性能的有效方法。对于镁合金来说,合金的屈服强度与晶粒直径的平方根成反比,即

R eL = R 0 + kd -1/2

式中 R eL ——细化晶粒之后的屈服强度(MPa);

R 0 ——常数(MPa);

k ——常数(MPa·μm 1/2 );

d ——晶粒直径(μm)。

这里应当特别指出的是,由于镁合金晶体对称性低,滑移系少,所以其常数 k 很大, k ≈280~320MPa·μm 1/2 ,是一般体心立方晶格金属和面心立方晶格金属的几倍,比铝合金( k ≈68MPa·μm 1/2 )高4倍多。所以镁合金晶粒细化产生的强化效果非常明显,而且还可以明显改善塑性。通常是采用RE、Zr、Ca、Sr、B来细化镁合金的晶粒,以改善其力学性能。

1.4.5 形变强化

形变强化对于镁合金的作用就是通过晶粒细化来实现的,如通过对AZ91镁合金在400~480℃进行热挤压,就得到7.6~66.1μm的细晶。增大应变速率或者应力,降低变形温度,都可以细化晶粒。

1.4.6 复合强化

复合强化就是利用陶瓷颗粒、纤维、晶须作为增强相制成高比强度、高比刚度、低膨胀系数的镁基复合材料。 K7m4eQzsI0henwsC+7R4fBO8PjzWOqnC7wDGdFyIa+Xlf7WV51vBhaVUtqDA4HKb

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