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请原谅我如此唐突地写信给您。我是一家综合医院新生儿科的护士。现在，新生儿科有一个两周大的婴儿，她不光患有Down综合征，同时还出现了肠梗阻并发症。她是早产儿，只在母亲肚子里待了三十四周就出生了。
信中如此写道。
文中提到的“Down综合征”正式名称为“唐氏综合征”，这种起因于染色体组合异常的先天性疾病会导致婴儿精神发育迟滞——也就是所谓的“智障”。具体表现为全身肌张力不足，有时还会出现心脏、消化器官等内脏器官畸形的情况。
“以前我们把这种病称为蒙古症，因为所有患有这种病的孩子都有相似的面部特征，即眼睛狭长而突出、鼻子低矮，与蒙古人的面部特征很像。后来，到了二十世纪六十年代，蒙古症的叫法被认为带有种族歧视色彩，于是才更改了名称。”一位为唐氏综合征患儿诊断了近二十年的儿科医生说。
一八六六年是日本历史上迎来重大转折的时期，两年后，日本从庆应时代进入明治时代，江户改名为东京。那一年，在英国一家专门治疗精神发育迟滞儿童的医院里，一位名叫约翰·朗顿·唐的儿科医生注意到这些智障儿中有一部分人的表情如出一辙，于是他将这种疾病取名为“蒙古症”。
当时，人们根本不知道这种病因何而生，直到九十多年后的一九五九年，人们才发现这种病是染色体异常导致的。为了纪念第一个认定这种疾病为一个独立疾病单元的唐医生，人们将它命名为“唐氏综合征”。
据专家介绍，日本目前还没有关于唐氏儿的确切统计数字，大约每一千个新生儿中就会出现一个唐氏儿。日本每年出生的婴儿约有一百五十万人，也就是说，每年大概有一千五百个唐氏儿出生。
信中还写道：
母亲在怀孕期间发现异常后做了羊水穿刺检查，但结果还没出来，孩子就出生了。出生后，医生立即通知父亲：“在没看到检查结果之前还不能确诊，但孩子很可能患有唐氏综合征，而且还同时出现了肠梗阻并发症。不做手术的话，孩子将会有生命危险。”但父亲回答道：“如果检查结果证实孩子患有唐氏综合征，我不希望他做手术。”而且他还表示不想把孩子患有唐氏综合征的消息告诉妻子。
据说这位父亲是因为和一位患有脑瘫的叔叔从小一起长大，目睹了叔叔受了很多苦，所以才会这样。他还说，两个大人活着的时候还好说，但是一想到大人死后孩子的遭遇，他就于心不忍，所以才不想为孩子做手术。
这位父亲还说，如果抱一抱孩子，他一定会下不了决心……他甚至不敢看自己的孩子。孩子出生一周后，检查结果出来了，她果然被确诊为患有唐氏综合征，她的母亲也得知了这个消息。
信中继续讲述了这个小家伙所在的新生儿科里的紧张局面——