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用血清，采静脉血3mL不抗凝或用红帽真空管或黄帽真空管采血，置于25℃环境下稳定24h，4℃环境下稳定3天或-20℃冷冻可保存较长时间。晨尿或随时尿10mL，置于25℃环境下稳定4h。
（1）血清：RIA法：hCG＜20mIU/mL（20IU/L），β-hCG＜3mIU/mL（3IU/L）。
（2）尿液：试纸法：非妊娠阴性，妊娠阳性。
（1）绒毛膜促性腺激素是维持正常生理过程中的一种重要激素，它可延长受孕妇女黄体期，使黄体分泌雌激素、孕激素，利于受精卵发育。在胎儿-胎盘单位中促进类固醇激素的合成。受孕后第9～13天，绒毛膜促性腺激素明显上升，孕8～10周时达高峰，以后迅速下降，以峰值100%水平维持至足月，分娩后明显下降，2周内恢复至正常水平。
（2）采用放射免疫测定法和酶联免疫测定法测定β-hCG作为早孕的指标之一，同时用于监测滋养细胞肿瘤的治疗与随访。
（1）定性用于妊娠早期的诊断，采用灵敏度高、简便快速的免疫标记试纸法，于月经期过后2～3d即可测出。妊娠早期hCG水平较低或试纸敏感性降低时可呈假阴性，大量蛋白尿或吩噻嗪的使用可呈假阳性。对可疑结果须更换高质量的试纸或用RIA法或EIA法定量测定。
（2）双胎妊娠的血清hCG值比单胎增高1倍以上，妊娠10周的单胎妊娠妇女血清值为10 000～12 000ng/mL，而双胎者为20 000～40 000ng/mL。
（3）异位妊娠的诊断：异位妊娠时血清hCG浓度增高不如正常妊娠，宫外孕流产或破裂后部分转阴。
（4）若孕妇血中hCG水平偏低或连续测定呈下降趋势，如妊娠55～110d时小于1 000ng/mL者则预示先兆流产。在保胎治疗过程中，如果hCG不断增高，说明保胎有效。
（5）用于胎盘滋养层肿瘤筛查、诊断和疗效监测。采用放射免疫法测定hCG的β-亚基（hCG-β）能早期发现异常妊娠，βhCG显著增高可能见于绒膜上皮癌、葡萄胎、胚胎上皮癌及滋养层其他肿瘤，但hCG正常不能除外胚芽肿瘤。妊娠滋养细胞肿瘤患者术后3周，hCG浓度降低，8～12周呈阳性，如果hCG浓度不降低或不转阴提示可能有残留病灶。
（6）异位hCG分泌肿瘤见于卵巢癌、子宫颈癌、肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌和乳腺癌等恶性肿瘤，有报道上述恶性肿瘤10%～50%产生hCG；偶见于胰岛细胞瘤。
用血清，采静脉血3mL，不抗凝，用红帽真空管或黄帽真空管采静脉血。
见上表。
FSH和LH由垂体前叶细胞合成。对于女性，FSH刺激女性卵泡生长、发育和分泌，对于男性，FSH促进男性生精上皮细胞的发育和精子生成；对于女性，LH促进卵泡合成和分泌类固醇激素，促进成熟卵泡的破裂和排卵，并为维持黄体所必需；对于男性，LH刺激睾丸间质细胞合成睾酮。
（1）原发性性腺功能低下：卵巢功能早衰、性腺发育不全、原发性闭经、原发性性功能减退、曲细小管发育障碍。
（2）真性性早熟。
（3）促性腺激素腺瘤：此病少见，在垂体肿瘤中仅占1%，以分泌FSH为主，故FSH明显升高，LH可正常。
（4）特纳综合征。
（5）XYY 综合征、Delcastillo综合征、Bonnevie-Ullrich综合征、17-α-羟化酶缺陷症，均可使FSH升高。
（1）继发性性腺功能减退。
（2）假性性早熟。
（3）多囊卵巢综合征。
（4）Kallman综合征、Prader-Willi综合征等均可使FSH分泌减少。
（5）妊娠。
（1）原发性性腺功能减退：先天性睾丸发育不全，后天性睾丸功能障碍（因外伤、手术、放射性损伤、炎症、中毒、极度营养不良和肿瘤等所致），卵巢性侏儒症等病。
（2）真性性早熟：主要包括特发性性早熟和脑性、多发性骨纤维异样增生症，重度甲状腺功能减退等。
（3）多囊卵巢综合征。
（4）更年期综合征。
（5）子宫内膜异位症。
（1）继发性性腺功能减退：多见于分娩时失血过多致垂体萎缩，手术损伤、放射性照射、各种感染等所致。
（2）假性性早熟：如卵巢肿瘤、肾上腺肿瘤、肾上腺增生等所致性激素分泌过多，患者第二性征明显，LH明显减少。
（3）孤立性黄体生成素缺乏症。
（4）鉴别卵巢性闭经和垂体或下丘脑性闭经。
（5）下丘脑功能不全。
（6）厌食症，营养不良，重度抑郁症。
用静脉血清或肝素、EDTA血浆或红帽真空管、黄帽真空管、绿帽真空管或紫帽真空管静脉采血，如不能立即测定应将血清或血浆冷冻。
放射免疫测定法：
（1）FT：男性20～50岁：0.31～1.04nmol/L（9～30ng/dL）；女性25～50岁：0.01～0.07nmol/L（0.3～1.9ng/dL）。
（2）TT：男性20～50岁：10.38～41.52nmol/L（300～1 200ng/dL）；女性25～50岁：0.69～2.77nmol/L（20～80ng/dL）
注：1nmol/L=28.9ng/dL，1ng/dL=0.0346nmol/L。
用于下丘脑-垂体-性腺轴功能的评价，反映GnRH、LH和睾丸间质细胞的功能；性早熟和性功能障碍、男性睾丸功能不全、女性男性化，肾上腺皮质或卵巢肿瘤的诊断。
（1）睾丸间质细胞瘤。
（2）性早熟：包括真性性早熟和假性性早熟，雄性激素增多常引起男性性早熟和女性男性化改变。
（3）先天性肾上腺皮质增生症：即21-羟化酶和11-羟化酶缺陷型。
（4）多囊卵巢综合征。
（5）药物所致：使用雄激素和促性腺激素过程中可使血睾酮水平升高。
（6）其他疾病：女性雄激素综合征、第Ⅰ型不完全性男性假两性畸形、女性特发性多毛、肥胖、中晚期妊娠等均可见睾酮水平升高。
（7）腺垂体以外的组织分泌异源性促性腺激素，从而导致睾酮分泌增多，如肺癌、胸腺癌等癌组织。
（8）非特异性增多，如甲状腺功能亢进、肝硬化时，性激素结合蛋白增多，常引起睾酮总含量增高。近年来，常见于过多服用含性激素的保健品、饮料等，也可引起血清睾酮增高。
（1）Klinefelter综合征。
（2）睾丸消失综合征。
（3）Kallman综合征。
（4）男性假性特纳综合征。
（5）Laurence-Moon-Biedl［性幼稚、多指（趾）、色素性视网膜炎］综合征。
（6）男性更年期综合征。
（7）其他：睾丸、肿瘤、外伤、放射性照射、高泌乳素血症、α-羟化酶缺陷症、隐睾症、青春期延迟、垂体功能低下、男性性功能低下、阳痿、系统性红斑狼疮、骨质疏松、垂体性矮小症、甲状腺功能减退、男性乳房发育、神经性厌食等，均可见血睾酮降低。
（1）隐睾症与无睾症的鉴别：hCG刺激试验，新生儿和乳幼儿两侧隐睾症TT升高，无睾症则TT不升高。
（2）性分化异常症的鉴别：同时测定雌二醇（E2），真性两性畸形睾丸与卵巢并存，TT与E2均应升高。
（3）女性男性化病因鉴别：来自肾上腺增生的雄激素分泌过多，可被地塞米松抑制；而来自卵巢肿瘤的雄激素分泌则不被抑制。
（4）婴幼儿真性性早熟是一种罕见性疾病，可有多种原因，最常见的原因是下丘脑错构细胞瘤；CT对此不敏感，肿瘤直径在0.5cm以下时CT扫描不能发现，可做MRI检查。
（5）睾丸功能不全的病因鉴别：原发性病变在睾丸，TT降低而LH、FSH分泌异常增高；继发性病变在下丘脑或垂体，TT、LH、FSH均降低。
1）女性多毛症多半是由卵巢肿瘤分泌的雄激素及其代替产物，如睾酮、硫酸脱氢异雄酮、17-羟孕酮增多所致，肾上腺原因不常见。血清TT可正常，但FT升高。
2）Klinefelter综合征为性染色体异常（主要核型为XXY，也有XXXY或XXXXY的变异型），曲细精管发育不全，先天性生精不能，T可偏低或接近正常，但LH水平升高。
3）Stein-Leventhal综合征或PCOS为常染色体隐性遗传，缺乏雌激素合成酶，雌二醇生成障碍；雄烯二酮升高，月经异常、多毛、肥胖、卵巢肿大。
4）在一些靶器官，TT需经5-α-还原酶还原为二氢睾酮（DHT）才有生理效应。睾丸女性化综合征可能是由于缺乏5-α-还原酶所致，TT水平正常而DHT减少。DHT生理活性大于TT，有促进前列腺上皮增生的作用。老年良性前列腺肥大症（BPH）可能与TT水平降低，前列腺5-α-还原酶活性代偿性增强以致局部DHT水平升高有关。因而5-α-还原酶抑制剂对此有一定的疗效。
用静脉血清或肝素、EDTA血浆或用红帽真空管、黄帽真空管、绿帽真空管或紫帽真空管静脉采血，如不能立即测定应将血清或血浆冷冻。
男性：1.03～2.92nmol/L；女性：0.14～0.76nmol/L。
女性多毛症、甲状腺功能亢进症等。
5-α-还原酶缺陷所致的性分化异常、甲状腺功能减退等。
（1）测定方法：放射免疫法。（2）男性：110.7～387.4pmol/L；平均（206.6±70.4）pmol/L。（3）女性：卵泡期166～387.4pmol/L，排卵期107.3～490.7pmol/L，黄体期608.8～1 040.5pmol/L。
E1由卵巢和肾上腺皮质分泌的雄烯二酮等雄激素由末梢组织转化而来；绝经后以雌酮为主。
正常妊娠妇女第12周以后、肝脏疾病及某些睾丸肿瘤或肾上腺肿瘤等。
闭经妇女、原发性或继发性卵巢功能减退症、高泌乳素血症、垂体促性腺激素细胞功能低下等。
血清或血浆，用红帽、黄帽或橘帽真空管或绿帽或浅绿帽真空管静脉采血，1h内不能测定应冷冻保存。
（1）检测方法：在血清和血浆中，E2与蛋白结合，与性激素结合球蛋白和清蛋白结合。测定前，E2必须从蛋白中释放，常用的测定法有放射免疫测定法和光免疫分析法。
（2）参考范围见上表。
由卵巢分泌的E2自7岁开始增多，8～12岁急剧升高，促进第二性征、女性形体、内外性器官发育。
（1）异常妊娠及女性早熟：双胎或多胎妊娠以及糖尿病孕妇雌二醇大都升髙。
（2）卵巢肿瘤（颗粒细胞瘤）。
（3）泡膜细胞瘤：多发生于绝经以后，青春期的少女少见，一般为良性，E2明显升高。
（4）颗粒-泡膜细胞瘤。
（5）男性乳房发育。
（6）肝病：尤其是肝硬化患者。
（7）产生雌激素的其他肿瘤：卵巢脂肪样细胞瘤、性腺母细胞瘤等。
（8）心脏病：心肌梗死、心绞痛、冠状动脉狭窄。
（9）其他：系统性红斑狼疮、男性肥胖症等均可见E2升高，另外某些药物，如氯底酚胺、绒毛膜促性激素等均可见E2升高。
（1）原发性性腺功能低下：由各种原因致使卵巢损伤，如卵巢发育不全手术切除、放射性物质影响、严重的局部感染使卵巢组织受到破坏，致使E2分泌减少。
（2）继发性性腺功能低下：由于下丘脑和垂体疾病致使促性腺激素不足，引起E2分泌降低。
（3）某些药物的影响：如应用黄体释放激素激动剂抑制卵巢功能治疗子宫内膜异位症，应用口服避孕药和雄激素后也可使E2水平降低。
（4）其他：甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进、库欣综合征、艾迪生病、恶性肿瘤、较大范围的感染、肾功能不全、脑及垂体的局灶性病变等，均可使血浆E2水平降低。
（5）绝经。
妊娠期，测血清和尿，采静脉血3mL，不抗凝或用红帽真空管或黄帽真空管采血；留取24h定量尿，记录尿量，取10mL尿送检。与E2同时测定。
（1）血浆雌三醇测定：①测定方法有放射免疫法和酶标吸附测试法；②正常参考值（放射免疫法）：男性51.7～171pmol/L，女性卵泡期59.3～132.9pmol/L，排卵期224.8～267.8pmol/L，黄体期139.8～271.7pmol/L。
（2）尿雌三醇测定：①测定方法有化学测定法；②妊娠晚期雌三醇正常值52.05pmoL/（L·24h尿），尿警戒值为34.7～52.05pmol/（L·24h），尿危险值＜34.7pmol/（L·24h尿）。
（3）羊水中雌三醇测定：羊水中激素转换较快，羊水中雌三醇的量并不能反映胎儿情况，加之羊水抽取带来的创伤，故临床应用较少。
（1）监测胎盘功能。
（2）监护高危妊娠。
（3）协助诊断胎儿疾病。
（4）其他疾病：冠心病、肝硬化等疾病时，E3含量增高。
（5）尽管雌三醇是检测胎儿状况的一种手段，但已退居次要地位，它在临床上只是有用的辅助参数，而单独应用的临床意义不大。现在多被生物物理检测所取代。
血浆足月孕妇：1 200ng/L。
尿中雌四醇（E4）对于判断胎肝发育有特殊价值。因为雌四醇前体主要为雌二醇（或雌三醇），雌二醇经胎肝独有的15-α羟化酶、16-α-羟化酶作用生成雌四醇。如孕妇血、尿中雌四醇低值，常意味着胎肝先天性缺陷，可发生宫内死胎。因此测定妇女尿中雌四醇排泄量可作为宫内诊断（intrautering diagnosis）的指征，能了解胎肝的发育状况。
先兆子痫（胎儿宫内死亡）、无脑儿。
于末次月经后或妊娠第3个月起，上午8时静脉取血3mL不抗凝或用红帽真空管或黄帽真空管静脉采血。4～25℃稳定4d，-20℃稳定1年。由于受ACTH分泌节律的影响，除有月经周期变化节律外，还有日内变化节律。应连续多次测定，并应与LH、FSH、E2同时测定以便对结果做出正确解释。用唾液测定黄体酮用于评价卵巢功能和确定排卵日期，无反复取血之苦，更容易为患者所接受。
（1）检测方法：血清中＞90%的黄体酮和血浆蛋白结合，应用商业性免疫测定法，试剂盒内已含有使蛋白可释放黄体酮的试剂。
（2）参考范围见上表。
正常妇女月经周期中，测定血中黄体酮含量主要是了解卵巢有无排卵，血中黄体酮含量以卵泡期含量最低，排卵后增高，黄体期最高。利用动态检测，有助于判定排卵期，了解黄体功能以及研究各种类固醇避孕药及抗早孕药的作用机制。正常妊娠自第11周开始，血中黄体酮含量升高，至35周达高峰，可达80～320μg/L。先兆流产时，黄体酮仍为高值；若有下降趋势，则有流产的可能。
多胎妊娠时，黄体酮增高。
糖尿病孕妇、葡萄胎、卵巢颗粒层膜细胞瘤、卵巢脂肪样瘤、先天性肾上腺增生、先天性17-α-羟化酶缺陷症、妊娠高血压综合征、原发性高血压等疾病。
黄体生成障碍和功能不良，多囊卵巢综合征，无排卵型功能失调性子宫出血、严重妊娠高血压综合征、妊娠性胎盘功能不良、胎儿发育迟缓、妊娠毒血症，若单次血清黄体酮在15.9nmol/L，可提示为死胎。
血清标本0.5mL，在8：00～10：00am采集，2～8℃、保存不得超过48h，否则应放-20℃冷冻保存。但要避免反复冻融，患者测试时不能接受放射治疗和体内核医学检测。
参考范围见上表。
泌乳素是由垂体前叶嗜酸性细胞之一的泌乳滋养细胞分泌，是一种单纯的蛋白质激素，主要功能是促进乳腺的增生、乳汁的生成和排乳。
（1）生理性升高：哺乳、乳头刺激、妊娠、产后泌乳、应激状态（如胰岛素引起的低血糖、手术等）。
（2）泌乳素腺瘤。
（3）颅脑肿瘤：如颅咽管瘤、脑膜瘤等也可使PRL升高。
（4）原发性甲状腺功能减退症。
（5）原发性性腺功能减退症。
（6）男性乳房发育症。
（7）肾功能不全。
（8）肾上腺皮质功能不全。
（9）异位PRL分泌综合征：有些肿瘤如肺癌，尤其是燕麦细胞癌、泌尿系统癌症、支气管癌等均可分泌PRL。
（10）其他：活动期的皮质醇增多症、糖尿病、重度甲状腺功能亢进、多囊卵巢综合征、Forbes-Albight综合征、创伤、手术刺激、HIV感染、晚期多发性骨髓瘤、带状疱疹，均可使PRL分泌增高。
垂体功能减退病症：席汉综合征。