患者男,47岁,厨师,右利手,渐进性口齿不清1年,肌束颤动、发现肌萎缩1个月。患者2005年1月出现讲话停顿、口齿不清、找词困难,并进行性加重。2005年11月行头颅MRI检查,疑“脑梗死”,对症治疗效果不明显。2006年3月出现记忆力下降,6月症状明显,伴有行为异常(捡垃圾等),并发现肌萎缩,四肢、臀部、手和舌肌萎缩、颤动。口服泼尼松2d(10mg/d),自觉症状加重,出现“肌束颤动”,以双上臂、背部为主。体格检查:表情欣快,言语停顿,找词困难,表达不清。计算能力下降。舌肌萎缩似“地图舌”,有“纤颤”。咽反射迟钝。双上肢、臀部、大腿肌萎缩。肌力、肌张力、腱反射基本正常。病理征(-)。认知检查智商、记忆商低于平均水平。3次肌电图检查均示神经源性损害肌电改变,四肢肌、胸椎旁肌均受累。头颅MRI检查示右侧脑室旁及双侧半卵圆中心散在小缺血灶。脑脊液涂片及脑电图检查未见异常。患者禁食12h,静脉注射 18 F-FDG 451.4MBq,45min后行PET显像,可见大脑各部位显影清晰,大脑皮质内 18 F-FDG代谢不均匀,双侧额叶、颞叶、基底节及小脑代谢弥漫性减低,以双侧额叶显著(图1-1-7a~c);双侧顶叶、枕叶代谢尚对称。CT检查结果正常。全身PET显像未见局灶性FDG代谢明显异常增高灶(图1-1-7d)。根据病史及各项检查结果,诊断为ALS。
图1-1-7 18 F-FDG PET显像图。a.双侧额叶、颞叶、基底节 18 F-FDG代谢弥漫性减低;b.双侧小脑 18 F-FDG代谢弥漫性减低;c.矢状面PET图像显示 18 F-FDG代谢减低以额叶较为明显;d.PET全身显像未见明显局灶性 18 F-FDG代谢异常增高灶
讨论 ALS是一种进展性的疾病,以皮质脊髓束及脑干和脊髓的下运动神经元的退变为特征。其临床诊断标准是上肢肌萎缩、肌无力、肌束颤动等临床症状在半年内加重,不伴感觉障碍,一般没有括约肌障碍,可伴有痴呆或帕金森病,肌电图检查示神经源性损害 [1] 。伴有痴呆的ALS相应的病理学改变为前额叶及颞叶第2,3层神经元呈海绵状退变。在不伴痴呆的ALS患者中,最显著的认知障碍表现为言语流利性及记忆功能的受损,而言语流利性的受损常与左侧前额叶皮质损害相关。
临床对于ALS大脑皮质的损害多靠患者认知受损的程度来推测,而PET显像可以明确地显示相应大脑皮质功能的受损情况。本例患者 18 F-FDG PET显像以双侧额、颞叶及双侧小脑弥漫性葡萄糖代谢减低为特征,与患者临床伴有轻微痴呆症状及相应的认知损害等相符,为该病的诊断提供了影像学依据。由于患者伴有痴呆症状,还应与Alzheimer病及血管源性痴呆等相鉴别。Alzheimer病的 18 F-FDG PET显像主要以颞叶及顶叶皮质的代谢减低为特征,角回的损害较明显;而血管源性痴呆的 18 F-FDG PET显像仅表现为全脑的弥漫性葡萄糖代谢减低,由多发缺血性梗死引起者可表现为相应动脉分布区的局部代谢减低。本例病变以双侧额叶较明显,同时伴双侧小脑损害,故可与上述疾病鉴别。 18 F-FDG PET全身显像排除了脑部转移性肿瘤的可能,也为鉴别诊断提供了依据。ALS PET显像的另一个优势是可以采用其他新型的显像剂,从发病机制的角度进行研究 [2] 。
本文直接使用的缩略语:
ALS(amyotrophic Cateral sclerosis),肌萎缩性侧索硬化症
FDG(fluorodeoxyglucose),脱氧葡萄糖
[1]吕传真,蒋雨平,洪震.神经病学.上海:上海科学技术出版社,2003:241-243.
[2]TURNER MR,RABINER EA,HAMMERS A,et al. 11 C-WAY100635 PET demonstrates marked 5-HT 1A receptor changes in sporadic ALS. Brain,2005,128(Pt 4):896-905.
(摘自中华核医学杂志2007年第27卷第4期,第一作者:黄喆慜)