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第二节
治疗和预后

原发性中枢神经系统肿瘤的治疗以手术治疗为主,凡有手术指征者均应争取手术切除。由于该部位发生肿瘤的生物学特点及解剖部位的限制,使得绝大多数的肿瘤术后需要放射治疗,以进一步降低手术的局部复发率,改善生存率。

一、手术治疗

建议在最大程度保存正常神经功能的前提下,最大范围手术切除肿瘤病灶。不能全切者,可根据具体情况采用肿瘤部分切除术、开颅活检术或立体定向(或导航下)穿刺活检术,以明确肿瘤的组织病理学诊断。

一般而言,手术的目的为:

1.全切除肿瘤。

2.部分切除肿瘤以降低肿瘤负荷,为术后放射治疗、化学治疗创造有利条件。

3.明确组织病理学诊断和进行分子遗传学检测。

4.筛选有效的化疗或靶向药物。

5.降低颅内压。

6.缓解神经功能症状。

二、放射治疗

由于脑瘤多呈浸润性生长,手术不易切净,多数脑瘤术后需要放射治疗(放疗)。

放疗一般采用体外照射技术,通常在术后2~4周进行。根据病理性质、病变部位给予不同的照射总量:一般低度恶性者给予50~56Gy/25~28次,而高度恶性者给60~66Gy/30~33次,主张适形放疗或调强放疗技术,采用常规分割照射技术,分次1.8~2.0Gy。

1.放疗的适应证

(1)手术未能彻底切除的胶质瘤。

(2)手术切除但恶性程度较高者。

(3)肿瘤位置深或位于重要功能区域不适宜手术切除者。

(4)单纯活检术后。

(5)不适合手术切除而放疗效果较佳者,如松果体生殖细胞瘤。

(6)胶质瘤术后复发不宜再手术者。

2.放疗的禁忌证

(1)肿瘤足量照射后短期内复发者。

(2)伴有严重颅内高压,且未采取有效减压措施者。

三、化学治疗

对符合指征的胶质瘤采用化学治疗(化疗)可以提高无瘤生存率及总生存率。对于高级别脑胶质瘤化疗配合放疗其作用更为明显。

(一)临床上常用的化疗方案

1.Stupp方案

放疗的第一天开始应用替莫唑胺(TMZ)75mg/m 2 ,每天1次,口服,空腹服用,一直应用至放疗结束;放疗结束休息1个月,然后进行6个周期的TMZ辅助化疗(150~200mg/m 2 ,连用5d,28d为1个周期)。无条件者可考虑应用亚硝脲类药物。

主要用于胶质母细胞瘤(GBM),在放疗中和放疗后应用TMZ,显著延长患者生存期,这一协同作用在MGMT启动子甲基化患者中最为明显。目前也用于间变性胶质瘤。

近年来主张TMZ早期应用,即术后2周即开始服用,TMZ 75mg/m 2 ,每天1次,持续至放疗结束,而辅助化疗也主张延长至9~12个月。

2.PCV方案

丙卡巴肼(甲基苄肼,PCB)60mg/(m 2 ·d)d8~21,洛莫司汀(CCNU)110mg/(m 2 ·d)d1,长春新碱(VCR)1.4mg/m 2 d8,d29,8周为1个周期。

如胶质瘤存在1p/19q联合缺失,则表明对化疗和放疗更敏感,Ⅰ、Ⅱ级低危患者可以优先考虑化疗,而推迟放疗的时间。推荐化疗方案包括PCV方案、TMZ单药化疗;对于高危者或Ⅲ级者,放疗联合PCV方案化疗是一线治疗方案,其次为放疗+TMZ。

3.其他药物

卡莫司汀、伊立替康、依托泊苷、顺铂、卡铂、环磷酰胺等。

危险因素包括:

(1)年龄≥40岁。

(2)肿瘤未全切除。

(3)星形细胞瘤成分。

(4)肿瘤体积大,最大径≥6cm。

(5)肿瘤过中线。

(6)术前有除癫痫外的其他神经功能缺损症状。

(7)无1p/19q联合缺失。

(8) IDH 野生型。

具有1~2个因素为低危组,3个或3个以上因素者为高危组。

(二)化疗方案敏感性预测

1.1p/19q共缺失

预后好的指标,也表明对化疗敏感。

2.MGMT启动子甲基化

阳性者TMZ化疗效果好;阴性者表明TMZ耐药,不常规推荐使用TMZ。

3. IDH 状态

IDH 突变者的化疗效果好于 IDH 野生型。

四、电场治疗

肿瘤治疗电场(TTFields)是一种通过抑制肿瘤细胞有丝分裂发挥抗肿瘤作用的治疗方法(图1-1)。用于脑胶质瘤的电场治疗系统是一种便携式设备,通过贴敷于头皮的电极片产生中频低场强肿瘤治疗电场,选择性地作用于分裂期的肿瘤细胞,阻止有丝分裂正常进行,从而促使肿瘤细胞死亡。

图1-1 TTF设备及佩戴方式

用于初治GBM的辅助治疗以及复发GBM的治疗,每天应用时间不低于18h,和TMZ同步应用。

胶质瘤的治疗原则可参考2018年中国胶质瘤的专家共识(图1-2)。

五、预后

预后与多种因素有关:

1.手术切除程度。

2.病理分级 从Ⅰ级至Ⅳ级,预后明显变差。

图1-2 中国胶质瘤协作组推荐的治疗方案

RT.放射治疗;TMZ.替莫唑胺;PCV PCB 60mg/(m 2 ·d),d8~21+ CCNU 110mg/(m 2 ·d),d1+ VCR 1.4mg/(m 2 ·d),d8,d29,8周×6。

3.分子标记物对预后的影响

(1)预后好的分子标记物:①IDH1/2突变;②1p/19q联合性缺失;③MGMT启动子甲基化。

(2)预后差的分子标记物:①EGFR扩增和EGFRvⅢ重排。② PTEN 基因突变。③ TP53 突变。④TERT启动子突变。⑤ ATRX 突变。⑥MET扩增。

IDH TERT 启动子区突变与预后密切相关, IDH 野生型伴或不伴 TERT 启动子区突变患者,临床预后最差,此类胶质瘤应加强放疗及化疗强度。 gzj/XlCt6u9gNT/87qW06fnUU/DcWJucvlPXtd4SWVEtqb3+yMcixbWk/wHfY0ot

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