购买
下载掌阅APP,畅读海量书库
立即打开
畅读海量书库
扫码下载掌阅APP

第四节
HPV疫苗的应用及进展

【培训目标】

1.掌握

HPV疫苗接种是子宫颈癌一级预防的最重要措施。

2.熟悉

HPV疫苗接种的适应证、有效性和安全性。

3.了解

HPV疫苗接种中的相关问题。

4.扩展

HPV疫苗接种后筛查问题。

【主要内容】

1.子宫颈癌流行病学及主要病因。

2.HPV疫苗研发历史、获批情况及适应证。

3.HPV疫苗有效性及安全性。

4.HPV疫苗应用及相关问题。

5.HPV疫苗接种联合子宫颈癌筛查的必要性。

子宫颈癌流行病学及主要病因

2015年中国癌症统计报告估计显示 [1]

我国当年有9.89万例子宫颈癌患者。

在中国30~44岁女性中,子宫颈癌高居新发恶性肿瘤的第二位。

子宫颈癌是中国女性恶性肿瘤中的“第二”大杀手

1988~2012年中国肿瘤登记数据 [2]

2012年中国死因监测系统数据 [2]

人乳头瘤病毒:(human papillomavirus,HPV)

双链DNA病毒,可感染皮肤和黏膜上皮细胞 [3]

目前已经鉴定出近200种HPV 型别 [3,4]

●70%的子宫颈癌与HPV 16/18相关;

●90%的生殖器疣与HPV 6/11相关;

●90%的肛门癌、71%外阴、阴道或阴茎癌、72%口咽癌都与HPV 相关 [5]

高危型HPV持续感染是子宫颈癌的主要致病“元凶”

HPV感染率很高,有性行为的男性和女性一生中感染HPV的概率高达 85%~90% [6]

大多数感染可以被自身清除 [5]

少数高危型别HPV持续感染,可导致病变并最终进展为子宫颈癌 [5]

HPV疫苗研发历史

HPV与子宫颈癌关系的发现过程

过去20年细胞学、分子生物学和免疫诊断技术的进步使得人们更加深入地了解HPV与子宫颈癌的关系

HPV疫苗获批情况

目前有三种HPV疫苗在中国获批

VLP:virus-like particle,病毒样颗粒

HPV疫苗适应证

a:2018.10.05美国FDA将9价HPV适应证年龄延长至45岁人群 b不同国家或地区适应证有所不同

声明:

在中国内地地区,MSD四价HPV疫苗适用于20~45岁女性,国外已批准本品用于9~19岁女孩接种,但目前中国的临床数据有限。尚未证实本品对已感染疫苗所含HPV型别的人群有预防疾病的效果。随着年龄增长暴露于HPV的风险升高,因此建

议尽早接种本品。

在中国内地地区,MSD四价HPV疫苗适用于预防因高危HPV16/18型所致子宫颈癌、CIN2/3、AIS、CIN1,国内临床试验尚未证实本品对低危HPV6/11型相关疾病的保护效果。上表不包括中国香港及欧洲地区,该地区对应年龄为9岁以上人群(不分性别)

HPV疫苗有效性

一项纳入了26项临床试验研究(73 428名青少年女性和妇女)的系统综述:

对于未感染高风险HPV的女性,HPV疫苗可明显减少HPV16/18相关的CIN2 +

对于未做HPV DNA检测的女性,HPV疫苗同样降低了HPV16/18相关的CIN2 +

国外临床研究显示:

16~26岁女性中针对HPV 6/11/16/18型相关的CIN 2/3或AIS,疫苗的有效性达98.2%。

国外临床研究显示:24~45岁女性中针对HPV 6/11/16/18型相关的持续感染和生殖器疾病,疫苗的有效性达88.7%。

中国临床研究显示:20~45岁女性中与 HPV16/18相关的CIN2 + 的保护效力为 100% [7]

4价HPV疫苗相关病例

国外临床研究:九价HPV疫苗对HPV 31/33/45/52/58型的保护效力 [8]

PPE人群分析(16~26岁女性)

HPV疫苗效果

国外临床研究:九价HPV疫苗对HPV 31/33/45/52/58型的保护效力 [9] PPE人群分析(16~26岁东亚女性亚组分析)

HPV疫苗安全性

在GARDASIL受者中观察到与疫苗相关不良反应的频率大于或等于AAHS对照组或安慰剂组

相较于安慰剂组,疫苗组注射部位不良反应(疼痛、红斑、肿胀)发生率更高。

但轻度全身性不良反应及严重不良反应在两组间未见差异。

2017年GACVS对HPV疫苗的安全性总结

全球疫苗安全咨询委员会(GACVS)是一个独立的临床和科学专业咨询机构,为世卫组织提供关于疫苗安全问题的科学严谨建议。

GACVS 2017年发表的HPV评估意见,认为HPV疫苗具有非常好的安全性。

2017年WHO对HPV疫苗接种后严重不良反应的系统综述结果显示:接种与未接种HPV疫苗人群的严重不良反应发生率无统计学差异。

HPV疫苗的安全性数据得到权威机构认可

全球权威机构对HPV疫苗接种的建议 [10,11]

2017年世界卫生组织(WHO)《HPV疫苗:WHO的立场文件》:

“HPV疫苗应该用作预防子宫颈癌和HPV其他疾病综合协调策略的一部分”。

HPV疫苗联合HPV筛查比单独实施更具成本效益,仅有筛查的宫颈癌防控是远远不够的。

2019年HPV疫苗在全球使用情况

截至2019年2月,全球已经有92个国家将HPV疫苗纳入国家免疫规划项目 [12]

HPV疫苗接种相关问题

1.HPV感染与否、细胞学异常、HPV相关病变

HPV疫苗接种可以提供针对尚未感染的HPV类型的保护,不论是否有细胞学异常、已知HPV感染、肛门生殖器疣或HPV相关病变均建议至推荐年龄接种HPV疫苗。

2.妊娠期和哺乳期间接种疫苗

HPV疫苗不建议用于孕妇 [13]

接种疫苗前不需要进行妊娠试验。如果在开始接种疫苗后发现妇女妊娠,则应将3剂量系列的其余部分推迟至妊娠完成。

目前未发现疫苗与妊娠不良后果或胎儿发育中的不良事件有关。

哺乳期妇女谨慎接种HPV疫苗 [11]

在临床试验中,尚未观察HPV疫苗诱导的抗体经母乳分泌情况。

由于许多药物可经母乳分泌,哺乳期妇女慎用。

3.HPV疫苗接种可预防CIN2~3治疗后复发

一项对737名接受过LEEP治疗女性的回顾性分析结果显示 [14] :LEEP术后未接种疫苗是复发性CIN 2~3的独立危险因素

HR =2.840;95% CI 1.335-6.042; P <0.01)。

4.不同国家接种HPV疫苗的成本效益分析 [15]
5.国产HPV疫苗研发

HPV疫苗接种是子宫颈癌一级预防的最佳策略

HPV疫苗接种联合子宫颈癌筛查的必要性

子宫颈癌筛查是子宫颈癌防控的二级预防措施

接种HPV疫苗

●HPV疫苗可以从根本上阻断HPV传播,是最特异、最有效的预防措施 [17]

●无论是否发生性行为,都可以接种HPV疫苗,且无需在接种前筛查是否存在 HPV 感染 [2]

●HPV疫苗对已经感染了相应HPV的人群不再具有保护作用,必须在高危HPV 感染之前进行接种 [17]

定期进行子宫颈癌筛查

●约30%的子宫颈癌不能通过接种HPV疫苗预防。

●有性生活的女性,无论是否接种过疫苗,都需要定期进行子宫颈癌筛查 [2]

●针对子宫颈癌建立早期筛查以达到早诊断、早治疗,降低子宫颈癌发病率及其导致的死亡率 [17]

接种疫苗后对筛查年龄和间隔的影响

WHO总干事提出全球消除宫颈癌计划 [17]

2030年,子宫颈癌发生率减少至4/10万以下,死亡率降低30%;

90%的女孩在15岁前都接种HPV疫苗;

70%的女性在35和45岁至少要接受一次HPV检测;

90%检测的阳性妇女能够正确的按照国家指南进行管理。

小结

●高危型HPV持续感染是子宫颈癌的主要病因。

●目前HPV疫苗有二价、四价及九价进口疫苗。

●HPV疫苗接种必须严格按照审批适应证。

●HPV疫苗接种在全球实施证明是有效和安全的。

●接种疫苗前不需要检查HPV是否感染、细胞学是否异常。

●妊娠期不接种HPV疫苗、哺乳期慎用。

●接种疫苗后,仍需继续定期筛查。

●子宫颈癌防控需一级、二级、三级预防综合协调进行。

●WHO目标2030年消除子宫颈癌。

●中国子宫颈癌防控形势任重道远。

【要点总结】

1.高危HPV持续感染是导致子宫颈癌的主要病因。

2.现有的二价、四价及九价HPV疫苗是安全有效的。

3.子宫颈癌的综合防控策略由一、二、三级预防组成。

4.接种HPV疫苗是子宫颈癌一级预防的最佳策略。

(孔北华)

【参考文献】

1.Chen W,Zheng R,Baade PD,et al.Cancer statistics in China,2015.CA:a cancer journal for clinicians,2016,66(2):115-132.

2.中华预防医学会妇女保健分会.子宫颈癌综合防控指南.北京:人民卫生出版社,2017.

3.Nordic Information For Action E-science Center(NIACE).

4.World Health Organization(WHO).Wkly Epidemiol Rec,2017,92(19):241-268.

5.Immunology and Vaccine-Preventable Diseases-Human Papillomavirus.

6.Chesson HW,Dunne EF,Hariri S,et al.The estimated lifetime probability of acquiring human papillomavirus in the United States.Sexually transmitted diseases,2014,41(11):660-664.

7.Huh WK,Joura EA,Giuliano AR,et al.Final efficacy,immunogenicity,and safety analyses of a nine-valent human papillomavirus vaccine in women aged 16-26 years:a randomised, double-blind trial.The Lancet, 2017, 390(10108):2143-2159.

8.Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices(ACIP),2014.

9.World Health Organization(WHO).Human papillomavirus vaccines:WHO position paper,May 2017.Wkly Epidemiol Rec,2017,92(19):241-268.

10.56th Directingcouncil70th Session Of The Regionalcommitteeof Who For The Americas,2018.

11.Data source:WHO/IVB Database,asof February,2019

12.Human Papillomavirus Vaccination:Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices(ACIP)Recommendations and Reports August 29,2014/63(RR05);1-30

13.万建玉.女性感染HIV与宫颈HR-HPV感染的相关性分析.实用临床医学,2017(7).

14.Dimitris Kostaras,Eleftheria Karampli&Kostas Athanasakis.Vaccination against HPV virus:a systematic review of economic evaluation studies for developed countries.2018.

15.de Sanjosé S,et al.Journal of oncology practice,2017,13(7):JOP2017021949.

16.何志晖,寇增强,徐爱强.HPV感染及其免疫预防.中华预防医学杂志2018,52(1):106-112.

17.WHO Cost-effectiveness thresholds.WHO(INTERNET),2015 6FFd8tqHVa1l2qeMPB9gdSGvVFkJuQECpChvO2mFfjbbaoKfIu7tUKdTTePBq56V

点击中间区域
呼出菜单
上一章
目录
下一章
×