HPV疫苗免疫机体后会诱发机体免疫系统产生血清中和抗体。
血清抗体可以透过血管壁,在局部的上皮组织中达到一个较高的浓度。
当HPV病毒通过黏膜上皮的细微伤口接触到基底细胞时,位于上皮组织中的血清抗体即能与HPV病毒相互作用,阻碍病毒感染细胞,进而发挥中和作用,预防病毒感染。
图1-3-9 HPV VLP疫苗保护机制
HPV 感染过程 [6] :
●L1与受体作用,吸附细胞。
●L1发生构象变化,L2 N端暴露。
●L2被Furin识别并经酶切,暴露第二受体结合位点。
●L2与受体的识别,介导细胞内吞HPV。
HPV中和抗体作用模式 [6] :
●阻断病毒与入胞受体吸附。
●阻止病毒衣壳构象变化,并阻碍病毒入胞。
●阻止病毒次要衣壳蛋白L2的暴露,并阻碍入胞。
注:HPV可与上皮细胞表面或基底膜上的硫酸肝素蛋白多糖(HSPG)结合,也能与细胞外基质(ECM)上的层粘连蛋白(Laminin-332)结合。表皮生长因子受体(EGFR)或角质形成细胞生长因子受体(KGFR)也可能在此时通过HSPG、生长因子、HPV三者形成的复合物被激活,并启动细胞内信号级联反应,例如激活磷酸肌醇3-激酶(PI3K)途径。此后,病毒粒子经历一系列的构象变化,在亲环素(CyPB)促进作用下,L2蛋白会暴露出更多的N末端氨基酸。随后,HPV结合整合素启动第二次细胞内信号级联反应。在经历构象变化和信号转导后,病毒经网格蛋白、小窝蛋白等入胞相关蛋白介导进入内吞囊泡,形成内吞入胞途径