多糖为一大类天然产物,广泛存在于动物、植物、微生物等有机体中。由于多糖多种多样的生物活性及在功能食品和临床上的广泛应用,使得多糖生物资源的开发利用和研究日益活跃,成为天然药物、生物化学、生命科学的研究热点。到目前为止,已有300多种多糖类化合物从天然产物中被分离出来,其中从植物,尤其是从中药中提取的水溶性多糖最为重要。糖类又称为碳水化合物(carbohydrates),是植物光合作用的初生产物,是一类最丰富的天然产物,除了作为植物的贮藏养料和骨架之外,植物中的绝大部分成分还需通过它们进行合成。糖类在中草药中分布十分广泛,常常占植物干重的80%~90%。一些具有营养、强壮作用的药物,如山药、何首乌、黄精、地黄、白木耳、大枣、枸杞子等皆含有大量糖类。糖类与核酸、蛋白质、脂肪一起合称生命活动所必需的四大类化合物。由于它在生物合成反应以及在细胞间的识别、受精、胚胎形成、神经细胞发育、激素激活、细胞增殖、病毒和细菌感染、肿瘤细胞转移等许多基本生命过程中的重要作用,其研究一直十分活跃。事实证明许多中草药的活性与糖及其衍生物有着密切的关系,尤其是糖与非糖物质结合的苷(glycoside),不少都具有生理活性。同样在动物、微生物机体内的一些内源性多糖亦被证明具有多种活性。如调节免疫功能,具有抗肿瘤、抗病毒、抗衰老、抗凝血、降血糖、降血脂作用等。
多糖的结构分类沿用了对蛋白质和核酸的分类方法,单糖是糖类的组成单元,单糖之间脱水形成糖苷键,并以糖苷键线性或分支连接成寡糖和多糖。一般将少于20个糖基的糖链称为寡糖,多于20个糖基的糖链称为多糖。
包括由α(1→4)连接的D-吡喃葡聚糖构成的直链淀粉(amylose)和α(1→4)连接的D-吡喃葡聚糖及α(1→6)构成支链的支链淀粉(amylopectin)。
由β(1→4)结合的直链葡聚糖构成。
为一类不溶于水而能被稀碱溶出的酸性多糖的总称,包括由木糖β(1→4)连成主链,C 2 位或C 3 位处由L-阿拉伯糖和D-葡萄糖醛酸分支糖链构成的木聚糖,还有由D-甘露糖β(1→4)连成主链,C 6 位处由末端为D-半乳糖支链构成的甘露聚糖(mannan)等。
比如菊淀粉(inulin),由约35个D-果糖β(2→1)连接成,末端再接D-葡萄糖。
比如阿拉伯胶(acacia gum),为以D-半乳糖β(1→3)连成主链,C 6 位处有分支,支链上由L-阿拉伯糖、L-鼠李糖、D-葡萄糖醛酸等所构成。
比如人参果胶即为一种酸性杂多糖。
比如黄芪多糖和一些真菌多糖,如从树舌[ Ganoderma applanatum (Pers.ex Wallr)Pat.]中分离到两种葡聚糖CF 1 和CF 2 。
α(1→4)连接的葡聚糖及α(1→6)分支糖链,和支链淀粉结构相似,但聚合度比淀粉低。
为N-乙酰葡萄糖胺以β(1→4)反向连接的直线状结构。
自然界存在一大类由氨基己糖和糖醛酸组成重复单元的杂多糖,统称酸性黏多糖(acid mucopolysaccharide)或糖胺聚糖(glycosaminoglycan),包括以下几种:①肝素(heparin);②硫酸软骨素(chondroitin sulfate);③透明质酸(hyaluronic acid);④硫酸角质素(keratan sulfate)、硫酸肝素(heparin sulfate):寡糖和多糖的结构也可分为一级结构、二级结构、三级和四级结构。
多糖一般难溶于水,不溶于乙醇及其他有机溶剂,多数多糖无甜味,少数多糖如黄芪多糖有些许甜味。有部分多糖可溶于水,稀碱溶液。部分多糖在一定条件下可被酸或碱水解成单糖。
多糖类成分的提纯辅料包括溶剂(常用水、乙醇提取,用乙醚、石油醚、丙酮、乙醇等溶剂脱脂和分离纯化)、酸碱类、酶类、色谱支持剂(常用葡聚糖凝胶、活性炭、硅藻土、离子交换树脂等)、分离膜类、助滤剂及过滤材料等几大类。
首先要根据多糖的存在形式及提取部位不同,决定在提取之前是否做预处理,对于动物多糖一般采用丙酮、乙醚、乙醇回流提取,即预处理,目的是脱脂。脱脂后的残渣或不需要脱脂的原料常用水作溶剂来提取多糖,此外也可用碱性溶液、氯化钠溶液作提取溶剂,也有用水、3%的碱溶液、10%的碱溶液依次回流或煮沸提取,所得的多糖提取液有的可直接过滤或者用离心法除去不溶物,应该注意尽量避免在酸性条件下提取,以防引起糖苷键的断裂,稀酸提取时,时间宜短、温度不宜超过50℃。
由于水提时间长且效率低,酸碱提取易破坏多糖的立体结构及活性,现在有的采用酶法提取多糖,即采用复合酶-热水浸提相结合的方法,复合酶多采用一定比例的果胶酶、纤维素酶及中性蛋白酶。此法具有条件温和、杂质易除、得率高等优点。
除蛋白的技术主要应用于动物多糖的提取,以新鲜组织或丙酮脱脂脱水的组织为原料,可用水或盐溶液提取部分黏多糖。但因大部分黏多糖是与蛋白质结合的,需用酶降解蛋白质部分或(和)用碱使多糖蛋白质间的键裂开,以促进黏多糖在提取时的溶解。在碱性提取的同时用蛋白酶处理组织,可将提取过程简化。多糖中的游离蛋白质可用蛋白沉淀剂如三氯乙酸、鞣酸等除去,少量蛋白则用Sevag法除去;对于微生物多糖则用三氟三氯乙烷法,而植物多糖可用三氯乙酸法脱游离蛋白质。
去离子是为以后进一步纯化及色谱分析做准备,最古老的去离子方法是透析法,必须选择一种规格适宜的透析膜以免样品损失。透析方法不仅能去盐,也可以除去各种小分子物质。使用柱离子交换法如用Sephadex G-25以达到去离子作用。本法比较简单,但是增大了溶液的体积,影响多糖的沉淀结果。
纤维滤器透析法是根据膜技术而新发展起来的,以这种方式对大多数样品进行浓缩速度很快,而且温和,所以即使发生失活也是很小的。利用不同孔径的膜有可能使大小不同的分子分级,但该方法的分辨率要比分子筛色谱可能达到的小得多。
乙醇沉淀是一种从溶液中定量回收多糖的简单方法。由于不同性质或不同分子量的多糖沉淀所需乙醇浓度不同,它同样也可以用于样品中不同多糖组分的分级分离。要根据具体情况使用不同浓度的乙醇,其中需要考虑的包括多糖的浓度及盐浓度。
常用的分级沉淀法是在混合多糖的浓水溶液中逐步加入乙醇,收集不同醇浓度下析出的沉淀。为了多糖的稳定,常在pH=7时进行。但酸性多糖在pH=7时—COOH多以—COO - 离子形式存在,故需在pH 2~4时进行分离。为防止酸水解苷键,操作宜迅速。分级沉淀也适用于多糖的衍生物,如甲醚、乙酸乙酯,在醇溶液中分次加乙醚等极性更低的溶剂,各次沉淀需经反复溶解与醇析,直至测得物理常数恒定,最常用的是旋光度测定和电泳检查。含盐溶液沉淀法中常用的沉淀剂有乙醇、钡盐或锌盐(用于硫酸皮肤素)、乙酸钾等。
多糖分子中的可电离基团有羟基及硫酸基,而且p K 、立体结构位置及硫酸基相连的基团不一,不同的羟基及硫酸基的p K 又有微小不同。与此同时,各种多糖中的羟基及硫酸基数量也存在差别,这些差别成为多糖分离的重要依据。常用的有以下两种方法:①季铵盐络合法(季铵氢氧化物是一类乳化剂,可与酸性多糖形成不溶性沉淀,常用于分离酸性多糖。而它与中性多糖不生成沉淀,需要调高pH,使某些OH基解离,或加硼酸缓冲液提高糖的酸度使中性糖沉淀。常用的季铵氢氧化物如CTA-OH/cetyl trimethyl ammonium hydroxide和CP-OH/cetylpyridum hydroxide均可在酸性、中性、微碱性和碱性条件下分级沉淀分离多糖)。②电泳分离。
(1)凝胶柱色谱法:
由于多糖富含氢键,沉淀法易造成多糖絮凝而使结果产品相对分子质量分布过大,难以得到特定分子质量或较纯的多糖,而凝胶过滤法则可按分子质量分离出令人满意的多糖,成为工业上较常用的手段。常用于分离多糖的凝胶有葡聚糖凝胶(sephadex G)、琼脂糖凝胶(sepharose,Bio-gel A)和聚丙烯酰胺凝胶(bio-gel P)等。
(2)活性炭柱色谱法:
活性炭吸附量大、效率高,是分离水溶性成分的常用吸附剂。柱色谱时活性炭中常拌入等量的硅藻土作稀释剂,以增加溶液的流速。含糖的水溶液上柱后,先用水洗脱无机盐、单糖等,继而在水中增加乙醇的浓度,逐步洗出二糖、三糖以及更大的低聚糖。由于市售的活性炭中混入金属离子,因此应该预处理除去。一般可用0.2mol/L枸橼酸缓冲液洗涤炭粉或用2~3mol/L盐酸煮沸几次,再用蒸馏水反复洗至中性。
(3)离子交换柱色谱法:
阳离子和阴离子交换树脂对除去水提液中的酸、碱性成分和无机离子十分有效,除去这些杂质后的中性糖及其苷再做进一步分离。但强碱性的树脂能与还原糖结合,用水不能洗脱,而且易进一步引起糖的异构化和降解。而强酸性的树脂易使不稳定的苷键裂解,尤其是呋喃糖苷键更易被裂解。所以在分离糖和苷时,宜采用弱酸/弱碱型交联度比较小的离子交换树脂。
将纤维素改性,使离子交换和纤维素色谱结合起来制成一系列离子交换纤维素,用于分离糖类,获得良好效果。常见的阳离子交换纤维素有CM-cellulose、P-cellulose、SE-cellulose、SM-cellulose,阴离子交换纤维素有DEAE-cellulose、ECTEOLA-cellulose、PAB-cellulose和TEAE-cellulose等。
中性糖与硼酸形成络合物后,可以增加其酸性,所以经硼酸处理的强碱性阴离子交换树脂可起到选择性交换的作用,然后用不同浓度的硼酸盐溶液洗脱。此法对单糖和低聚糖的分离效果较好,但洗脱体积很大,给后处理带来较大麻烦。
本品为侧耳科植物香菇 Lentinus edode s(Berk)Sing.的子实体。主产于浙江、福建、江西、安徽、广西、广东等地。具有益胃气、托痘疹之功效。
香菇含香菇精、香菇素、腺嘌呤(adenine)、香菇嘌呤(lentinacin),子实体含核糖核酸酶。此外含白蛋白、谷蛋白、醇溶蛋白、18种以上氨基酸,还含有脂肪、糖类、多种维生素、香菇多糖等。
(1)水溶性香菇多糖的提取分离
(2)酸溶性香菇多糖的提取分离
(3)碱溶性香菇多糖的提取分离
本品为多孔菌科真菌茯苓 Poria cocos (Schw)Wolf的干燥菌核。主产于河北、河南、山东、安徽、浙江等地。具有渗湿利水,益脾和胃,宁心安神之功效。治小便不利、水肿胀满、痰饮咳逆、呕哕、泄泻、遗精、淋浊、惊悸、健忘等症。
茯苓中含有多糖、三萜和脂肪酸类成分。其中茯苓糖(pachymose)为主成分,含量84.2%。另有报道β-茯苓聚糖(β-pachyman)为主成分,约占干品的93%。三萜类成分有茯苓酸(pachymic acid)、土莫酸(tumulosic acid)等。脂肪酸类有辛酸(caprylic acid)、月桂酸(lauric acid)等。其他尚含有麦角甾醇(ergosterol)、树胶、甲壳质、蛋白质、脂肪、卵磷脂等成分。
别名:绵芪、绵黄芪。为豆科植物膜荚黄芪 Astragalus membranaceus (Fisch.)Bge.及蒙古黄芪 Astragalus membranaceus (Fisch.)Bge.var. mongholicus (Bge.)Hsiao的根。前者分布于黑龙江、吉林、辽宁、河北、山西、内蒙古、陕西、甘肃、宁夏、青海、山东、四川和西藏等省区,后者分布于黑龙江、吉林、内蒙古、河北、山西和西藏等省区。本品性微温、味甘,具有补气固表、托疮生肌之功效,主治体虚自汗、久泻、脱肛、子宫脱垂、慢性肾炎、体虚浮肿、慢性溃疡、疮口久不愈合。
根含香豆素、甜菜碱、胆碱、皂苷类成分。此外,还从中分离出2',4'-二羟基-5,6-二甲氧基异黄烷及降压有效成分γ-氨基丁酸。又从根中分得芒柄花素、毛蕊异黄酮、β-谷甾醇。根部含以环黄芪醇为皂苷元的乙酰黄芪皂苷,黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ,异黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ及以大豆苷元B为皂苷元的黄芪皂苷Ⅷ和大豆皂苷Ⅰ。
蒙古黄芪根含β-谷甾醇、亚油酸及亚麻酸。还分离得到12种结晶成分,21种氨基酸和α-、β-天冬素,还证明含有胡萝卜苷、二十九烷、胆碱和蔗糖等,又提取到一种具有免疫促进作用的黄芪多糖,经水解后证明它是葡萄糖与阿拉伯糖的多聚体、分子量在2万以下,现又分离到降压的有效成分γ-氨基丁酸。另据报道,蒙古黄芪含棕榈酸、羽扇豆醇、β-谷留醇、黄芪皂苷、黄芪异黄烷苷、α-联苯双酯、天冬酰胺、大豆皂苷Ⅰ、刺芒柄花素和毛蕊异黄酮。
白色粉末,[α] +123°(H 2 O)。
又称黄芪皂苷。分子式C 41 H 68 O 14 ,分子量784.98。为三萜苷,无色针晶,mp.299~301℃,[α] +24.4°(C=0.23,甲醇)。
黄芪甲苷
(1)水提醇沉法
(2)超滤法
为多孔菌科植物猪苓 Polyporus umbellatus (Pers)Fr.的菌核。我国大部分地区均有分布。猪苓性味甘、平,具有利尿、渗湿之功效,主治水肿、小便不利、泌尿系感染、腹泻。
含麦角甾醇,粗蛋白7.8%,苹果酸,维生素H,可溶性糖分,多糖及2-羟基廿四酸,水溶性多糖为葡聚糖(glucan),名为猪苓多糖。
猪苓中猪苓多糖的提取分离