男女之间的差异首先要从遗传学说起,正是因为这个基础,后续的差异才会出现。人类有23对染色体(一种用于储存DNA和RNA的单元),最后一对染色体携带着与性有关的遗传信息,所以被命名为“性染色体”。性染色体有两种类型,X型和Y型。其中,女性的卵子只提供X型,男性的精子可以提供X型或Y型。
性染色体组合的形式决定了婴儿的性别,组合为XX时是女孩,组合为XY时是男孩。但有时基因组合也会发生如下变化:
·特纳氏综合征(Turne Syndrome),性染色体组合中只有一个X。病人为女性,外表幼稚,第一性征与第二性征发育不足,不孕,身材矮小,且在数学和语言交流上出现困难。
·克林费特综合征(Klinefelter Syndrome),性染色体组合中X的数量超过了正常的数量,组合为XXY,甚至XXXY或XXXXY。病人的性腺机能减退,导致睾丸衰竭,因而不育。病人为男性,身高较高,四肢比父母纤细,易患免疫系统疾病与癌症。语言区发育迟缓,但智力正常,容易出现情绪障碍。
·女超人综合征(Superwoman syndrome),染色体组合为XXX。病人为女性,比父母身高更高,四肢更纤细,易患抑郁症。在半数的案例中,病人存在一定程度的智力迟缓,感官极其灵敏。
·男超人综合征(Superman syndrome),染色体组为XYY。他们比自己的父母身高更高,四肢更纤细,容易出现语言发育迟缓,导致学习困难。在某些情况下,智商略低于平均水平。
基因组合只是分化的开始,要使人发育出性特征,还需要经过两步:
·首要的决定因素是性腺。性腺是有性生殖器官,具有重要的激素分泌功能;男性的性腺是睾丸(产生雄激素,包括睾酮),女性的性腺是卵巢(产生雌激素)。
性腺的区别出现在母体妊娠的第七周,其主要取决于Y染色体是否存在。Y染色体是睾丸发育的决定性因素,这意味着:如果Y染色体不存在,未分化的性腺将“自然而然”地发育成卵巢,使胎儿成为女性;如果Y染色体存在,性腺就会发育成睾丸,使胎儿成为男性。
·次要的决定因素是性腺建立后的基因表达,这与表型关系更大。相关基因表达时,性腺会产生激素,形成男性或女性的性器官——在男性的身体形成阴茎,在女性的身体形成阴道和子宫。
性腺不仅在决定表型时发挥作用,也会影响大脑结构。睾酮会引发一系列变化,使大脑和行为变得男性化。在其他哺乳动物身上,睾酮还会促使“本能”行为的出现,比如打斗、圈地等行为。
但即使在男性化的过程中,也可能因为Y染色体的突变而出现错误。美国凯斯西储大学(the Case Western Reserve University)在科学杂志《美国国家科学院学报》(Proceedings of the National Academy of Sciences)发表了一项研究结果,指出男性化的过程并不像我们过去以为的那么稳健。研究分析了一名父亲和他不孕的女儿的基因突变,他们体内都有XY性染色体。
成年后,男女间显著的表型差异是由性二形态引起的,是男性大脑男性化的结果,始自胎儿形成第七周时睾酮的产生,差异的具体表现是:
·女性会更好地掌握语言策略,从女性生命的第一年就有体现:说话更早,更容易学会阅读和书写,有更佳的视觉记忆和知觉速度(事物辨识)。
·男性的空间感更好,在婴儿期就有体现,他们在识别形状、想象物体旋转和表现二维、三维物体的任务中表现得更佳。