二、核心纲要

（一）有机化合物的分类

3.按官能团分类，如表1-1-1所示。

（二）有机化合物的命名

1.烷烃的命名。

（1）习惯命名法。

碳原子数在10以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在10以上的，用数字来表示。例如，C ₅ H ₁₂ 叫戊烷，C ₁₇ H ₃₆ 叫十七烷。戊烷的3种同分异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别。习惯命名法只适用于构造比较简单的烷烃。

（2）系统命名法。烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫作烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的部分叫作烷基。例如，“—CH ₃ ”叫甲基；“—CH ₂ CH ₃ ”叫乙基；“—CH ₂ CH ₂ CH ₃ ”叫正丙基；“—CH（CH ₃ ） ₂ ”叫异丙基。系统命名法的命名步骤如下。

① 选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链时，则取代基最多的为主链。例如：

② 编号码，定支链。把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链在主链中的位置。例如：

a.从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。例如：

b.有多种支链时，应使支链位置号数之和最小。例如：

③ 写名称。

a.把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用“-”短线隔开。

b.如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用“二”、“三”等表示数目，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。

c.如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。例如：

以2，3-二甲基己烷为例，对一般烷烃的命名可如图1-1-2所示。

【例1-1-1】

2.烯烃和炔烃的命名。

（1）选主链，称某烯（炔）。将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）编号码，定支链。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。例如：

（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。

【例1-1-2】

3.芳香烃的命名。

（1）苯分子中的氢原子被烃基取代后，命名时以苯为母体、以苯环上的烃基为侧链进行命名，先读侧链，后读苯环。例如：

（2）二烃基苯有3种同分异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名时用邻位（或1,2位）、间位（或1,3位）、对位（或1,4位）表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的3种位置异构体：

（3）当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯环作为取代基。例如：

4.醇、卤代烃的命名。

（1）定主链：包括与官能团相连的碳原子在内最长的为主链。

（2）编号：使官能团的位置号最小。

（3）“醇”字加在烷基名称的后面。多元醇命名时，选择带羟基的最长的碳链为主链，个数写在“醇”字前面。

（4）卤代烃的卤素名称写在烃基名称的后面。不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置号最小。例如：

5.酯的命名：根据相应的酸和醇来命名，称“某酸某酯”。

精华点拨

1.羟基与氢氧根的对比如表1-1-2所示。

2.官能团指的是决定化合物的化学特性的原子或原子团。例如，卤素原子（—X）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、硝基（—NO ₂ ）、酯基（—COO—）分别是卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物、酯的官能团。

（1）一般，具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应具有各个官能团的性质。

（2）有机化合物的推断与鉴别，主要就是有机化合物所含官能团的推断与鉴别。