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案例35

男性,38岁双下肢瘫痪2月余

病例介绍

患者,男,38岁。主诉双下肢瘫痪2月余。查体:T 1 棘突及椎旁压痛、叩击痛,双侧乳头下感觉障碍,双上肢肌力、肌张力正常,双侧髂腰肌、股四头肌、胫骨前肌、 长伸肌、小腿三头肌肌力0级,桡骨膜反射双侧亢进,膝腱反射双侧减弱,跟腱反射双侧减弱,Hoffman征双侧阳性。

影像学检查

图1-35-1 颈椎CT检查

A.CT轴位软窗;B.CT轴位骨窗;C.CT矢状位骨窗

图1-35-2 颈胸椎MRI检查

A.T 1 WI矢状位平扫;B.T 2 WI矢状位平扫;C.T 1 WI轴位平扫;D.T 1 WI轴位增强

诊断

手术病理示病变累及骨周软组织,含散在巨细胞病变,软组织形态符合骨巨细胞瘤。

诊断要点

CT平扫可见病变主体位于T 1 椎体及左侧附件,右侧附件亦受累,呈轻度膨胀性、溶骨性骨质破坏,边界清晰,部分骨皮质完整,部分骨皮质破坏并仅存少许斑点状死骨,椎体破坏区边缘未见明显硬化边,可见残存短小粗大骨嵴结构,未见骨膜反应,左侧软组织轻度肿胀。MRI上病变在T 1 WI呈均匀等信号,在T 2 WI呈均匀稍高信号,突破骨皮质,累及椎旁软组织,相应脊髓受压偏移,脊髓信号未见异常,增强扫描病变呈较均匀明显强化。上述征象提示病变为交界性或者低度恶性的肿瘤性病变。

鉴别诊断

1.骨巨细胞瘤

骨巨细胞瘤好发年龄为20~40岁,多呈膨胀性、溶骨性骨质破坏,内见短小粗大骨嵴,可累及附件,可侵及椎旁软组织形成软组织肿块,病变在T 2 W1呈中等稍高信号,增强扫描呈不均匀明显强化。本病例除增强扫描较均匀外,其他特点与骨巨细胞瘤相符。

2.动脉瘤样骨囊肿

动脉瘤样骨囊肿好发于30岁以下青年人,多发生于长骨干骺端或脊椎附件,呈膨胀性、溶骨性骨质破坏,骨壳可完整或部分不完整,囊内可因不同时期的出血而出现液液平面,边缘可轻度硬化或不硬化,可与骨巨细胞瘤、骨囊肿、骨母细胞瘤或非骨化性纤维瘤伴发。本病例膨胀性不够明显,其余特点也符合动脉瘤样骨囊肿。

3.孤立性浆细胞瘤

好发于中老年人,呈轻度膨胀性骨质破坏,其膨胀性不如骨巨细胞瘤明显,骨质破坏区残留少量骨嵴,典型者于MRI上表现为“微脑征”。骨质破坏区可见软组织肿块形成,且软组织肿块较均匀明显强化。

4.转移瘤

转移瘤多见于中、老年人,有原发肿瘤病史,溶骨性骨质破坏比较彻底,骨质破坏区内很少出现残存的骨质,且多呈跳跃性分布,单发少见,转移瘤常同时累及椎体及附件。

5.淋巴瘤

本例病变呈较均匀明显强化的特点也提示淋巴瘤的可能。但淋巴瘤易侵入椎旁及椎管内形成软组织肿块,其在椎管内范围多明显大于椎体累及范围,可围绕硬膜外向上、下方向发展,呈袖套状浸润,较具特征性。

6.脊椎结核

脊椎结核常累及邻近椎体及椎间盘,椎间隙变窄,并可见椎旁脓肿形成,一般不累及附件。脊椎结核虽发病率较高,但本病例不符合脊椎结核的影像学表现。

专家点评

骨巨细胞瘤又称为破骨细胞瘤,起源于非成骨性间叶组织,是一种局部破坏性较大、生长活跃的肿瘤,为介于良恶性之间的交界性肿瘤,好发于四肢长骨,发生于脊椎者少见,且脊椎骨巨细胞瘤多以侵袭性或恶性病变为主,大部分病变血运丰富。

脊椎骨巨细胞瘤表现为膨胀性、溶骨性骨质破坏,病灶内有与骨皮质相连的不规则短小粗大骨嵴分隔有一定特征性,可累及附件,可侵及椎旁软组织形成软组织肿块,病变在T 2 W1呈中等稍高信号,增强扫描呈明显强化,这些特点与该病例相符。脊椎骨巨细胞瘤需要CT及MRI检查才能很好地避开解剖重叠并充分显示病灶特点,CT对于显示椎体及附件边缘少许残留死骨有明显优势,而MRI在显示病灶边界及周围软组织侵犯、判断病灶内部是否存在囊变、出血以及评估病灶血供等方面具有优势。

综合上述分析,本病例考虑诊断骨巨细胞瘤的可能性最大,但尚存在伴发动脉瘤样骨囊肿可能,需要更多的病理取材点来进一步明确诊断。

(案例提供:广西医科大学第一附属医院 闫红卫)
(点评专家:广西医科大学第一附属医院 宋英儒)

参考文献

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