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第二节
皮疹

一、病史

患儿,女,18个月,因“发热3天,皮疹1天”来院急诊。患儿3天前出现发热,体温高达39℃,伴有轻微咳嗽和流涕,给予口服“对乙酰氨基酚”后,昨起体温下降,1天前躯干部出现皮疹,痱子样,逐渐波及四肢。既往体健,否认有药物和食物过敏史。

二、体格检查

稍有烦躁不安,全身可见红斑及细小斑丘疹,压之褪色,其余检查正常。

三、辅助检查

CRP<8mg/L,血常规:白细胞计数3.5×10 9 /L,血红蛋白125g/L,血小板计数294×10 9 /L,中性粒细胞计数0.814×10 9 /L,淋巴细胞计数2.624×10 9 /L。

四、问题

(一)该患儿可诊断为哪种疾病?

(二)引起该病的病因是什么?

(三)如何处理?

五、病情分析

根据患儿年龄小,发热3天后体温骤降至正常,随之出现皮疹,表现为典型的“热退疹出”,出疹前有轻微的呼吸道症状,皮疹无瘙痒,呈小斑丘疹,压之褪色,CRP 正常,白细胞轻度下降,首先考虑幼儿急疹,由人类疱疹病毒6、7型感染引起,无需特殊治疗,皮疹12天消退。

六、诊断和鉴别诊断

皮疹是儿童许多疾病常见的伴随症状,尤其伴有发热的皮疹是临床诊断的重要线索。通过学习出疹性疾病的诊断和鉴别诊断,掌握引起皮疹的常见病因和治疗方法。

出疹性疾病大多为自限性,预后良好,无需特殊处理,少数危重病例需立即治疗。采集病史时应重点询问发热持续时间、发热和皮疹的先后关系、皮疹诱发因素、其他系统并发症、药物使用、动物接触史、昆虫(如蜱虫)叮咬史、近期免疫接种情况等。体检仔细观察局部皮疹形态特点,注意其他系统伴随的体征,如咽部、肺部体征等。

皮疹伴有发热,由感染性疾病引起较常见,包括病毒、细菌等感染(表1-2),分析如下。

(一)病毒感染
1.幼儿急疹

幼儿急疹由人类疱疹病毒6型和7型感染引起,常见于3岁以内的幼儿,绝大多数为隐性感染过程。潜伏期一般为1~2周,前驱期表现为轻微的呼吸道症状和高热,持续时间不超过5天。典型特点为“热退疹出”,皮疹1天快速出齐,为玫瑰红色斑疹或斑丘疹,压之褪色,很少融合。首次出现于躯干,然后迅速波及颈、上肢和下肢。皮疹1~2天消退,不留色素,不脱皮。该病主要通过病史、体格检查进行临床诊断,病程短、可自愈,无需特殊治疗。

表1-2 儿童常见出疹性疾病

2.水痘

水痘传染性强,大多见于1~10岁的儿童,潜伏期为2~3周。可有发热、头痛、全身倦怠等前驱症状。发病24个小时内出现皮疹,迅即变为米粒至豌豆大的圆形紧张水疱(类似玫瑰花瓣上的露珠),周围明显红晕,有水疱的中央呈脐窝状。约经2~3天水疱干涸结痂,痂脱而愈,不留瘢痕。皮损呈向心性分布,先出自前颜部,后见于躯干、四肢。相同皮损可同时出现在黏膜部位,如口腔黏膜、鼻黏膜、胃肠道黏膜等。少数严重病例可并发脑炎、脑膜炎及肺炎,水疱并发细菌感染也是常见的及有潜在危险性的并发症,常见的感染病原微生物有A 组链球菌、金黄色葡萄球菌。水痘多可根据临床表现作出诊断,也可通过疱疹刮片、PCR 法检测鼻咽部分泌物病毒DNA 而确诊。本病患儿应早期隔离,直到全部皮疹结痂为止。局部治疗以止痒和防止感染为主,2岁以上儿童在出疹24小时内抗病毒治疗(如阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦等)可缩短病程。水痘疫苗接种可使儿童水痘感染率明显下降,症状减轻。

3.麻疹

麻疹由单股负链RNA 病毒引起,通过飞沫传播,临床可分为四期,潜伏期约6 ~18天,前驱期3~4天,患儿出现类似上呼吸道感染的症状,包括发热及Koplik 斑(颊黏膜灰白色小点,外有红晕),出疹期约3~4天,皮疹为稀疏、不规则的红色斑丘疹,疹间皮肤正常,自耳后、颈部向下发展,直至累及下肢,大部分皮疹压之可褪色,恢复期皮疹消退,消退顺序与出疹时相同,疹退后,皮肤留有糠麸状脱屑及棕色色素沉着。麻疹可并发喉炎、气管炎、支气管炎、肺炎、营养不良、维生素A 缺乏症、麻疹脑炎等,少数患者可并发亚急性硬化性全脑炎,预后极差。根据患者2周前有麻疹接触史,以及发热、全身红色斑丘疹、口腔黏膜Koplik 斑、血清麻疹抗体IgM 阳性可作出诊断。本病无特效药物,以对症治疗为主,麻疹减毒活疫苗是预防麻疹的重要措施,预防效果可达90%。

4.风疹

风疹由单股RNA 风疹病毒引起,通过飞沫传播,潜伏期为14 ~21天,前驱期有低热及其他症状,出疹期表现为耳后、枕部及颈后淋巴结增大伴有触痛,皮疹在淋巴结增大后24小时出现,呈多形性,大部分是散在斑丘疹,部分皮疹可融合,开始出现在面部,24小时内遍及颈、躯干、手臂,最后至足部,皮疹3天即退,疹退后无脱屑及色素沉着。可并发脑炎、心肌炎、关节炎、血小板减少性紫癜等。根据发热1 ~2天后出现皮疹及枕后淋巴结疼痛、血清风疹病毒抗体IgM 阳性可确诊。本病以休息、对症治疗为主,风疹减毒活疫苗预防效果十分理想。

5.传染性红斑

细小病毒B19可引起传染性红斑,多发于冬春季节,小于10岁的儿童为易感人群。出疹前患儿常有低热和上呼吸道症状,典型皮疹为面部融合性片状疹,除外鼻部及眼眶周围,即面颊潮红而口周苍白,外观上看犹如被打了一记耳光。面部皮疹一般2~4天后消退,接着躯干、四肢出现伴痒感的皮疹,1~2周后消退,部分留有色素沉着,不伴脱屑。该病可诱发再生障碍危象,引起危及生命的贫血。细小病毒B19抗体检测可确诊,除非出现严重的并发症,通常不需要治疗。

(二)细菌感染
1.A 组β 溶血性链球菌

A 组β 溶血性链球菌与许多疾病相关,特别是在儿童中。它可引起链球菌性咽峡炎及相关并发症,包括风湿热、肾小球肾炎,还可导致皮肤脓疱病及蜂窝织炎。猩红热皮疹多在咽痛后2天出现,表现为均匀分布的弥漫性充血性针尖大小的丘疹,可融合成片状,触之有“砂粒”感。始于上躯干部,然后迅速蔓及整个躯干和四肢末端。另外还可出现黏膜内疹,表现为“草莓舌”。出疹后4 ~5天皮疹开始消退,并出现细屑状或片状脱屑。可通过咽拭子进行快速抗原检测或咽拭子培养诊断。治疗首选青霉素,青霉素过敏可选择头孢菌素类或大环内酯类抗生素。

2.脑膜炎奈瑟菌

脑膜炎奈瑟菌可引起急性致死性感染,常可出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑,初为鲜红色,后呈紫红色,迅速增多并融合,中央呈紫黑色坏死或大疱,甚至肢体坏疽,导致截肢。患儿常伴有高热、低血压、意识障碍等表现,可进展为脑脊髓膜炎,同时伴有脑膜刺激症状及体征。脑脊液或皮肤瘀点涂片可见革兰阴性双球菌,脑脊液、血培养致病菌阳性。目前该菌大多数对青霉素依然敏感,故可首先选用青霉素,少数耐青霉素者可选用第三代头孢菌素,有密切接触史的患者可用碘胺嘧啶、利福平预防。

七、思考题

(一)患儿,男,4岁,因“颜面部皮疹1天”来院就诊,患儿入院前一日颜面部出现皮疹,像被人“打了一记耳光”,体检两侧颜面部红色斑疹,其余体检正常。病前几天有感冒史。未定期接种疫苗。该患儿皮疹可能是以下哪项病原感染引起?

A. 水痘-带状疱疹病毒 B. 细小病毒B19 C. 人类疱疹病毒-6

D. 风疹病毒  E. 儿童暴力,应报警求助

(二)患儿,女,6岁,因“皮疹1天”来院就诊。患儿入院前一日躯干部、四肢出现红色皮疹,部分水疱。体检:T 38.0℃,P 90次/分,BP 100/70mmHg,R 20次/分。躯干部和四肢可见散在红色斑丘疹、水疱疹,其余体检正常。班级里曾有2例“水痘”患者,以往接种过水痘疫苗。该患儿可能是下面哪项诊断?

A. 水痘  B. 麻疹  C. 幼儿急疹

D. 落基山斑疹热  E. 带状疱疹

(三)10岁的儿童被送来急诊,呈昏迷状态,病史不详。 T 40.0℃,P 110次/分,BP 70/50mmHg,R 24次/分,颈强直,臀部和大腿可见多个瘀点。家长问家中其弟弟是否会被传染,需要怎样预防? 你认为下面哪项措施正确?

A. 回家休息  B. 阿昔洛韦预防  C. 青霉素预防

D. 利福平预防  E. 立即到医院进行相关检查

八、答案

(一)B 本题干中描述的是大疱型多形红斑,病原体为细小病毒B19,该病多有发热、上呼吸道感染的前期症状(易被误认为“感冒”)。有特征性皮疹体征,即“犹如被人打了一记耳光”。

(二)A 儿童水痘由水痘-带状疱疹病毒引起。班级同学虽已接种水痘疫苗,但仍有散发患病机会。疫苗不能百分百地保护儿童免受病毒感染,但可减轻症状和并发症。

(三)D 脑膜炎奈瑟菌感染可致脑膜炎和脑膜炎球菌菌血症,可出现感染性休克,密切接触人群均要给予碘胺嘧啶或利福平预预防疗。

参考文献

1.Mc Kinnon HD,Howard T.Evaluating the febrile patient with a rash.Am Fam Physician,2000,62(4):804-816.

2.Fitzpatrick JE,Aeling JL,et al.Principles and practice of pediatric infectious diseases.Elsevier,2008,22:123-126.

3.Robert M,Kliegman MD,Richard E,et al.Nelson textbook of pediatrics(online).18th ed.Philadelphia,2007.

4.Scott LA,Stone MS.Viral exanthems.Dermatol Online J,2003,9(3):4.

5.Gilbert DN,et al.The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy.44th ed.Sperryville,2014.

(蔡晓红 徐志伟) Hf6NMsnNxtJcihqImLTCRngnR63QzYGYwW0rQwulMQN6gT67xkRelmI5ZAM1GdIJ

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