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合剂（mixture）系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。单剂量灌装者也可称“口服液”。
与汤剂相比，合剂药物浓度高，服用剂量小，便于携带和贮藏，适合工业化加工生产；成品中多加入适宜的防腐剂，并经过灭菌处理，密封包装，质量稳定。但合剂组方固定，不能随证加减。
图7-1 合剂制备工艺流程示意图
1.浸提 一般采用煎煮法制备，每次煎煮1～2h，煎煮2～3次。含有挥发性有效成分的饮片如薄荷、荆芥等，可先以水蒸气蒸馏提取挥发性成分另器保存（留待配液时加入），药渣再与处方中其余饮片共同煎煮浸提。亦可根据饮片有效成分的性质，选用不同浓度的乙醇或其他溶剂，采用渗漉、回流等方法浸提。
2.精制 采用适宜方法对浸提液进行纯化处理，可以提高有效成分的浓度，减少服用量，改善制剂的稳定性。药液经滤过或高速离心除去沉淀，也可进一步采用乙醇沉淀法、吸附澄清法等除去不溶性或高分子絮状沉淀物。
3.浓缩 选用减压浓缩或薄膜浓缩等方法对精制后的药液进行加热浓缩，浓缩程度一般以日服用量在30～60mL为宜。
4.配液 药液浓缩至规定体积后，可酌情加入适当的矫味剂和防腐剂，必要时须调节适宜的pH值，用纯化水将药液体积调整至规定量。配液应在清洁避菌的环境中进行。
5.分装 配制好的药液应尽快滤过、灌装于洁净干燥灭菌的玻璃瓶中，口服液多灌装于易拉盖瓶中，盖好胶塞，轧盖封口。
6.灭菌 灭菌应在封口后立即进行。一般采用流通蒸汽灭菌法或热压灭菌法。在严格避菌条件下配制的合剂可不进行灭菌。成品应贮藏于阴凉干燥处。
1.口服液制备时，根据制备需要可酌情采用膜分离技术、大孔树脂吸附分离技术，以及其他精制技术对饮片浸提液进一步分离纯化，以减少服用剂量、提高澄清度。纯化方法及其参数的选择应以不影响有效成分的含量为宜。
2.配液时，挥发油等难溶性成分可用表面活性剂增溶于药液中；若浓缩液需与酊剂、流浸膏等含醇液体混合，则应将酊剂、流浸膏等缓缓加入药液中，随加随搅拌，使析出物细小而分散均匀，也可根据需要加入适量的乙醇。
3.合剂中若加蔗糖矫味，除另有规定外，含蔗糖量一般不高于20%（g/mL）。抑菌效力应符合《中国药典》规定。山梨酸、苯甲酸的用量不得超过0.3%（其钾盐、钠盐的用量按酸计），羟苯酯类的用量不得超过0.05%，若加入其他附加剂，其品种和用量应符合国家标准的有关规定。
1.性状 除另有规定外，合剂应为澄清液体；贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。
2.相对密度 照《中国药典》2015年版四部通则相对密度测定法测定，结果应符合各品种项下有关规定。
3.pH值 照《中国药典》2015年版四部通则pH值测定法测定，结果应符合各品种项下有关规定。
4.装量 单剂量灌装的合剂，取供试品5支，将内容物分别倒入经标化的量入式量筒内，在室温下检视，每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于1支，并不得少于标示装量的95%；多剂量灌装的合剂，照《中国药典》2015年版四部通则最低装量检查法检查，应符合规定。
5.微生物限度 照《中国药典》2015年版四部规定，按非无菌产品微生物限度检查，应符合规定。
例1 四物合剂
【处方】当归250g 川芎250g 白芍250g 熟地黄250g
【制法】当归和川芎冷浸0.5h，用水蒸气蒸馏，收集蒸馏液约250mL，蒸馏后的水溶液另器保存，药渣与白芍、熟地黄加水煎煮三次，第一次1h，第二、三次各1.5h，合并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为1.18～1.22（65℃）的清膏，加入乙醇，使含醇量达55%，静置24h，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.26～1.30（60℃）的稠膏，加入上述蒸馏液、苯甲酸钠3g及蔗糖35g，加水至1000mL，滤过，灌封，灭菌，即得。
【功能与主治】养血调经。用于血虚所致的面色萎黄、头晕眼花、心悸气短及月经不调。
【用法与用量】口服，一次10～15mL，一日3次。
【规格】①每支装10mL；②每瓶装100mL。
【贮藏】密封，置阴凉处。
【注解】
1.本品为棕红色至棕褐色液体，气芳香，味微苦、微甜。本品pH值应为4.0～6.0，相对密度不低于1.06。采用薄层层析法可鉴别方中当归、川芎、熟地黄及主要活性成分芍药苷。采用高效液相色谱法测定成品中芍药苷含量，每1mL含白芍以芍药苷计，不得少于1.6mg。
2.采用水蒸气蒸馏法可浸提当归与川芎中的挥发性有效成分，药渣再与余药共煎后加乙醇沉淀，可除去醇不溶性杂质，提高合剂的澄清度。
例2 九味羌活口服液
【处方】羌活150g 防风150g 苍术150g 细辛50g 川芎100g 白芷100g 黄芩l00g 甘草100g 地黄100g
【制法】以上九味，白芷粉碎成粗粉，用70%乙醇作溶剂，浸渍24h后进行渗漉，收集渗漉液，备用；羌活、防风、苍术、细辛、川芎蒸馏提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄芩等其余三味药加水煎煮三次，每次1h，合并煎液，滤过，滤液与上述蒸馏后的水溶液合并，浓缩至约900mL，加等量乙醇使沉淀，取上清液与漉液合并，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10～1.20（70℃），加水稀释至800mL，备用。将100g蔗糖制成单糖浆，备用。将挥发油加入2mL聚山梨酯80中，再加入少量药液，混匀，然后加入药液、单糖浆以及山梨酸2g，混匀，加水至1000mL，混匀，灌装，灭菌，即得。
【功能与主治】疏风解表，散寒除湿。用于外感风寒挟湿所致的感冒，症见恶寒、发热、无汗、头重而痛、肢体酸痛。
【用法与用量】口服，一次20mL，一日2～3次。
【规格】每支装10mL。
【贮藏】密封。
【注解】
1.本品为棕褐色液体，气微香，味苦、辛、微甜。本品相对密度应不低于1.07，pH应为4.0～6.0。采用薄层层析可鉴别方中川芎、白芷、防风与甘草。采用高效液相色谱法测定成品中黄芩苷含量，每1mL含黄芩以黄芩苷计，不得少于1.5mg。
2.方中羌活、防风、苍术、细辛、川芎采用双提法，可使挥发油和水溶性成分同时提出；配液时挥发油以聚山梨酯80作增溶剂，使挥发油在药液中分散均匀。