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乳腺癌怎么分类?

都是乳腺癌,为什么有些人很快去世,而有些人却治愈了呢?

都是乳腺癌,为什么有些人手术后只需要观察,而有些人却需要再做放疗、化疗呢?

都是乳腺癌,为什么隔壁病床王姐用的药是他莫昔芬,而我要用紫杉醇呢?

这些问题的答案,核心都一样,那就是:乳腺癌是几十种疾病的集合体,不同患者的情况千差万别,治疗方法和治愈概率也截然不同。

被诊断乳腺癌后,最重要的问题之一就是,到底是哪一种乳腺癌。具体而言,就是要知道分型和分期。

乳腺癌的分型

乳腺癌的分型有两大类方法:病理分型与分子分型。

病理分型,是通过在显微镜下观察肿瘤细胞特征,从而判断它的性质。按照这个系统,通常可以把乳腺癌分为非浸润性癌、早期浸润性癌、浸润性癌等。

非浸润性癌属于早期,包括常见的原位导管癌,通常预后很好,相反,浸润性癌整体预后就要差一些,要想达到好的效果,通常需要比较综合的治疗。浸润性癌最常见,占了80%以上,它又可以再细分为浸润性导管癌、浸润性小叶癌等。

分子分型,是指对乳腺癌进行基因和蛋白水平检测,根据基因突变和蛋白表达的特性来进行分组。

乳腺癌的分子分型不止一种系统,最经典的是通过癌细胞是否表达ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)和HER2(人表皮生长因子受体2)三种蛋白来分类。其中ER和PR可以合称激素受体(HR)。根据它们表达的阳性和阴性,形成了不同的组合,也带来了不同的乳腺癌亚型。比如:

如果是ER或PR阳性、HER2阴性(ER+或PR+;HER2-),那么我们称它为激素受体阳性乳腺癌(也可写作HR+乳腺癌,HR=hormone receptor)。

如果是ER阴性、PR阴性、HER2阳性(ER-PR-;HER2+),那么我们称它为HER2阳性乳腺癌。

如果是ER阴性、PR阴性、HER2阴性(ER-PR-;HER2-),那么我们称它为三阴性乳腺癌。

病理分型(显微镜观察)和分子分型(基因检测)

这些不同类型的乳腺癌,无论治疗方法还是预后都是非常不同的。

激素受体阳性乳腺癌是最常见的一类,它在乳腺癌中占60%~70%,而且也是发展最缓慢的一种亚型。对于它的治疗主要是手术+化疗+内分泌治疗。因为这类乳腺癌的生长离不开激素,因此通过药物抑制体内雌激素活性,通常能很好地抑制癌症生长。最常用的药物是抗雌激素(比如他莫昔芬)或芳香化酶抑制剂。对于晚期患者,内分泌治疗一般需要持续5~10年,以保证完全杀灭肿瘤细胞。由于这类是乳腺癌患者中的大多数,而且早中期较多治疗效果不错,因此乳腺癌整体存活率比较高。

HER2阳性乳腺癌占大约20%。这种亚型的乳腺癌过量表达癌蛋白HER2。这类癌症比上一种生长更快,也更容易转移。

三阴性乳腺癌最少见,占10%~15%,但这是最让人头痛的一类。一方面,它的激素受体或HER2都是阴性,因此内分泌治疗和HER2靶向治疗对它都无效,一般只能靠化疗药物,效果不理想。另一方面,它又恰巧是所有乳腺癌中最恶性的一种,发展迅速,容易转移和复发。40岁以下的乳腺癌患者只占患者总数的5%,但由于这类患者里三阴性比例最高,因此整体复发率比40岁以上患者要高。

幸运的是,随着科学发展,情况在持续好转,比如最近发现三阴性乳腺癌还可以进一步细分,其中携带BRCA1/2基因突变的部分患者,使用新的PARP靶向新药效果明显好于化疗。

乳腺癌病理可以分为激素受体阳性、HER2阳性和三阴性三大类

乳腺癌的分期

除了分型,分期也很重要。

对临床医生来说,通常会使用专业的TNM分期系统。它有三个重要指标:肿瘤大小(T)、淋巴结是否转移和转移数目(N)以及是否转移到了其他器官(M)。通常对三者综合分析,得出乳腺癌的分期。

但TNM分期系统非常复杂,大众很难理解,因此医生向患者解释的时候,通常会用更简单的“临床分期”。

乳腺癌临床分期,根据恶性程度,可以分为0期、I期、II期、III期和IV期。其中又可以再细分,比如III期又可以分为III a、III b和III c。

乳腺癌的分期与患者治疗方案、治疗效果和复发风险等方面密切相关。0期是原位癌,治愈率几乎100%,完全不用担心,而IV期是晚期转移乳腺癌,预后相对较差,通常意味着比较复杂和长期的混合治疗方案。

总之,对于每一位乳腺癌患者,必须第一时间了解自己的具体分型和分期,只有这样,才能准确判断疾病风险,做好各种准备,同时,也能更好地和医生沟通,理解对治疗方案的选择,争取达到最佳治疗效果。

小结

· 乳腺癌的分型有两大类方法:病理分型和分子分型。

· 病理分型,是通过在显微镜下观察肿瘤细胞特征,从而判断它的性质,包括是否侵犯周围组织、是否转移等。

· 分子分型,是根据基因突变和蛋白表达的特性来进行分组,可以分为激素受体阳性、HER2阳性、三阴性三大类,它们的治疗方法是完全不同的。 4eEfusNEcDiNh8B6ATaHnmEx4MbrE3boSzKoCXbhhGM32MA1uVwcx/zdiFx7PLkB

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