表现为增殖性心肌病和心室扩张功能减退者,可能提示线粒体呼吸链缺陷、长链脂肪酸氧化障碍或Pompe病(GSDⅡ型)。多系统先天性糖基化病变(CDG)可在生后迅速出现心肌病和(或)心包渗液,其特征包括:身体瘦弱、面部畸形、乳头内陷和脂肪分布异常。X链锁扩张性心肌病、中性粒细胞减少症(Barth综合征)都有尿有机酸分析的特征性异常,可伴或不伴有心肌病,但大多数有心律失常。 GBC76OIgeOYGmdLTxnM2ccqLmNObw+wmZTs2JwfTg9nfRuvrOgi4UFkVBnzr1scl