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一、类药五原则（rule of five） ①相对分子质量小于500；②脂水分配系数小于5；③可旋转键数不超过10；④氢键受体数小于10；⑤氢键给体数小于5。
二、在药代动力学名词ADMET中：A（absorption）是指药物在体内吸收的过程；D（distribution）是指药物吸收后通过细胞膜向各组织、器官或者体液转运的过程；M（metabolism）是指药物在体内受酶系统或者肠道菌群作用而发生结构转化的过程；E（excretion）是指药物以原型或者代谢产物的形式排出体外的过程；T（toxicity）是指药物对机体的毒性。ADMET研究是指对药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性进行全面研究。
三、25℃溶解度水平（aqueous solubility level）
四、血脑屏障通透性水平（bloodbrainbarrierpenetrationlevel）
五、人类肠道吸收水平（humanintestinalabsorptionlevel）
六、马氏距离（Mahalanobis distance）是指数据的协方差距离，是一种有效地计算两个未知样本集的相似度的方法。与欧氏距离不同的是，它考虑各种特性之间的联系。马氏距离的值越大，其预测的可信度越低。
七、药物吸收范围图
药物吸收范围图可用于预测化合物口服吸收后的肠道吸收状况以及药物经口服后通过血脑屏障的难易程度。
八、致突变性概率数值（mutagenicity）
九、好氧生物降解能力概率数值（aerobic biodegradability）
十、潜在发育毒性概率数值（developmental toxicity potential）
十一、皮肤刺激性概率数值（skin irritancy）
十二、致癌性概率数值（carcinogenicity）
十三、半数致死量（lethal dose 50%，LD 50 ）能够引起一半试验动物死亡的药物剂量。
十四、半数致死浓度（lethal concentration 50%，LC 50 ）能够引起一半受试动物死亡的毒物浓度。
十五、在药理模型数据中，单位为g/（m 3 ·h）、mg/（m 3 ·h）、μg/（m 3 ·h）、pg/（m 3 ·h）。
十六、NTP全称为美国毒理学计划（National Toxicology Program）。该计划于1979年11月由美国卫生、教育和福利部组织美国癌症研究院、美国环境卫生科学研究所、美国毒理学研究中心和美国职业安全与健康研究所制订。该计划的宗旨是为人们提供不受环境中化学物质损伤的科学研究资料。该计划对啮齿动物致癌性测试有统一的严格的要求。分别采用高、中、低剂量对雄性大鼠、雌性大鼠、雄性小鼠、雌性小鼠进行实验，对实验结果的质量控制比较严格，经过多层次的独立评审，实验结论比较可靠，可作为比较研究的基础。
十七、化合物与蛋白质作用的二维图，以图1.64菊苣酸与透明质酸酶作用的二维图为例。
图1.64 菊苣酸与透明质酸酶作用的二维图
图1.64显示化合物结构与受体蛋白和氨基酸存在非键作用，连线部分表示较为重要的作用力。通过该图可观察该化合物与蛋白质相互作用，可获得蛋白质与该化合物结合的位点数、结合位置、作用力类型。圆圈中大多数为蛋白质中的氨基酸，20种人体必需氨基酸的缩写为：丙氨酸（Ala）、缬氨酸（Val）、亮氨酸（Leu）、异亮氨酸（Ile）、脯氨酸（Pro）、苯丙氨酸（Phe）、色氨酸（Trp）、蛋氨酸（Met）、甘氨酸（Gly）、丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）、半胱氨酸（Cys）、酪氨酸（Tyr）、天冬酰胺（Asn）、谷氨酰胺（Gln）、赖氨酸（Lys）、精氨酸（Arg）、组氨酸（His）、天冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu）。
图1.64圆圈旁边标A表示该靶点蛋白与化合物之间存在范德华力作用，圆圈旁边标B表示该靶点蛋白与化合物之间存在传统的氢键作用力，圆圈旁边标C表示该靶点蛋白与化合物之间存在碳氢键作用，圆圈旁边标D表示该靶点蛋白与化合物之间存在π键与硫键的作用，圆圈旁边标E表示该靶点蛋白与化合物之间存在π键与π键的作用，圆圈旁边标F表示该靶点蛋白与化合物之间存在π键与烷基的作用。
十八、文中英文缩写介绍
