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【主要来源】 来源于木麻黄科木麻黄属植物木麻黄（ Casuarina equisetifolia Forst.）的叶。
【理化性质】 本品为淡黄色无定形粉末。
【类药五原则数据】 相对分子质量936.6，脂水分配系数2.805，可旋转键数4，氢键受体数26，氢键给体数16。
【药物动力学数据】 木麻黄鞣宁吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据见表1.118、图1.79。
表1.118 木麻黄鞣宁吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据表
图1.79 木麻黄鞣宁ADMET范围图
【毒性】 木麻黄鞣宁毒理学概率数据见表1.119。
表1.119 木麻黄鞣宁毒理学概率表
【药理】 木麻黄鞣宁药理模型数据见表1.120。
表1.120 木麻黄鞣宁药理模型数据表
【木麻黄鞣宁与超氧化物歧化酶 （ SOD ） 作用的二维图】 木麻黄鞣宁与超氧化物歧化酶（SOD）作用的二维图见图1.80。
图1.80 木麻黄鞣宁与超氧化物歧化酶（SOD）作用的二维图
【药理或临床作用】 本品有抗氧化作用，可抑制黄嘌呤氧化酶和拓扑异构酶Ⅱ。