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【主要来源】 来源于菊科菊苣属植物菊苣（ Cichorium intybus L.）的叶片中。
【理化性质】 本品为白色粉末，密度1.641g/cm 3 ，熔点206℃，沸点785℃，闪点272.9℃。
【类药五原则数据】 相对分子质量474.4，脂水分配系数2.390，可旋转键数11，氢键受体数12，氢键给体数6。
【药物动力学数据】 菊苣酸吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据见表1.88、图1.59。
表1.88 菊苣酸吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据表
图1.59 菊苣酸ADMET范围图
【毒性】 菊苣酸毒理学概率数据见表1.89。
表1.89 菊苣酸毒理学概率表
【药理】 菊苣酸药理模型数据见表1.90。
表1.90 菊苣酸药理模型数据表
【菊苣酸与透明质酸酶作用的二维图】 菊苣酸与透明质酸酶作用的二维图见图1.60。
【药理或临床作用】 本品具有增强免疫力、抗炎作用，临床可用于治疗痴呆。
图1.60 菊苣酸与透明质酸酶作用的二维图