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【主要来源】 来源于唇形科鼠尾草属植物丹参（ Salvia miltiorrhiza Bunge）的干燥根和根茎。
【理化性质】 本品为淡黄色结晶粉末，沸点844.20℃，可溶于甲醇、水，不溶于石油醚。
【类药五原则数据】 相对分子质量492.4，脂水分配系数4.578，可旋转键数8，氢键受体数9，氢键给体数6。
【药物动力学数据】 丹酚酸C吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据见表1.31、图1.21。
表1.31 丹酚酸C吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据表
图1.21 丹酚酸CADMET范围图
【毒性】 丹酚酸C毒理学概率数据见表1.32。
表1.32 丹酚酸C毒理学概率表
【药理】 丹酚酸C药理模型数据见表1.33。
表1.33 丹酚酸C药理模型数据表
【丹酚酸C与抗凝血靶点VKORC1作用的二维图】 丹酚酸C与抗凝血靶点VKORC1作用的二维图见图1.22。
图1.22 丹酚酸C与抗凝血靶点VKORC1作用的二维图
【药理或临床作用】 本品具有明显的抗血小板聚集作用，具有一定抗氧化、保护脑组织细胞、保护心脑血管系统和抗HIV的作用，可作为自由基清除剂。