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【主要来源】 来源于唇形科鼠尾草属植物丹参（ Salvia miltiorrhiza Bunge.）的干燥根和根茎。
【理化性质】 本品为淡黄色结晶，熔点315.00～323.00℃，沸点858.7℃，溶于乙醇、乙醚。
【类药五原则数据】 相对分子质量494.4，脂水分配系数4.209，可旋转键数9，氢键受体数10，氢键给体数7。
【药物动力学数据】 丹酚酸A吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据见表1.28、图1.19。
表1.28 丹酚酸A吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据表
图1.19 丹酚酸AADMET范围图
【毒性】 丹酚酸A毒理学概率数据见表1.29。
表1.29 丹酚酸A毒理学概率表
【药理】 丹酚酸A药理模型数据见表1.30。
表1.30 丹酚酸A药理模型数据表
【丹酚酸A与B淋巴细胞瘤-2 （ Bcl-2 ） 蛋白作用的二维图】 丹酚酸A与B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）蛋白作用的二维图见图1.20。
图1.20 丹酚酸A与B淋巴细胞瘤-2基因
【药理或临床作用】 本品可用于心绞痛及急性心肌梗死的治疗，用于脑血栓形成的后遗症亦有效。此外还可用于血栓闭塞性脉管炎、硬皮病、视网膜中央动脉栓塞、神经性耳聋、白塞综合征及结节性红斑等的治疗。