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猪瘟（Swine fever）是由猪瘟病毒引起的猪的一种急性、热性、接触性、致死性传染病，被国际兽疫局列为A类16种法定传染病之一，世界各地都有分布。其特征是：急性，呈败血性变化，实质器官出血，坏死和梗死；慢性，呈纤维素性坏死性肠炎。本病仅发生于猪，不分年龄、大小和性别都能感染。病猪是本病的主要传染源，其各种分泌物、排泄物、内脏、血、肉均含有大量病毒，通过消化道、呼吸道等途径传播。怀孕母猪感染低毒株后，可通过胎盘传给胎儿。本病急性暴发发病率和病死率均高达90%以上。近年来慢性猪瘟和隐性感染病例有增多的趋势。
猪瘟病毒（ Swine fever virus ）属黄病毒科猪瘟病毒属的一种小核糖核酸病毒，呈球状，病毒粒子的直径为20～55nm（图1-1-1），平均直径为44nm，具有二十面体的非螺旋形核衣壳，核衣壳的直径为（27±3）nm，由一层糖蛋白纤突所包围，氯化铯中浮密度1.15～1.17g/ml，有包膜。
图1-1-1 猪瘟病毒颗粒
潜伏期一般为7～10d，短的2d，长的达21d。
急性：常见于流行初期，发病较快。急性病猪体温41～41.5℃，稽留热、嗜眠，寒战，常挤卧或堆挤在一起（图1-1-2）。病猪极度虚弱，全身皮肤发绀，以耳及四肢末端明显（图1-1-3）。有的猪在体温上升后，即停止吃食，眼结膜发炎（图1-1-4）。严重者有脓性分泌物流出。发病初常卧不起，粪便干硬如栗状（图1-1-5），附有血及黏液，后期出现腹泻（图1-1-6）。通常在发病后4～7d死亡。死亡率达90%～95%。
图1-1-2 嗜眠，寒战，常挤卧或堆挤在一起
图1-1-3 全身皮肤发绀，以耳及四肢末端明显
图1-1-4 眼结膜发炎，分泌物增多
图1-1-6 临死时肛门沾满稀粪
图1-1-6 临死时肛门沾满稀粪
亚急性：这是最常见的一种病型。体温在40～41℃。病猪常于喂料时跑至食槽前，但稍吃几口即离开，钻入垫草，寒战。行走时摇摆，容易倒下。在腹部、臀部、两耳、四肢内侧皮肤有点状或弥漫状出血斑点（图1-1-7～图1-1-9）。病猪迅速消瘦和衰弱，有时突然倒地出现痉挛等症状。病程7～10d，也可到2～3周。亚急性者常并发猪肺疫或猪副伤寒。
图1-1-7 臀部弥漫状淤血斑
图1-1-8 臀部、身体后驱弥漫状淤血斑
图1-1-9 两耳淤血、身体前驱皮肤有点
慢性：急性和亚急性的病猪如果不死，往往转变为慢性。体温升高不显著，或不升高。得过慢性猪瘟的小猪，往往发育不良而成为“僵猪”，同一窝猪只体重悬殊（图1-1-10）。严重者体瘦毛长。近年来，我国有些地区急性猪瘟少发，常有非典型（温和型）猪瘟病猪出现。其特点是呈散发性，潜伏期较长，轻热或无热，症状较轻且不典型。病死率25%左右，常不超过50%。病程一般在半个月以上，有的经2～3个月后才逐渐康复。
图1-1-10 发育不良而成为“僵猪”
急性的病猪由于突然死亡，剖检常无显著病理变化，或仅可看到喉头黏膜充血或小点出血（图1-1-11），肾有淤血斑或小点出血（图1-1-12）及淋巴结轻度肿胀或淤血（图1-1-13、图1-1-14）。
图1-1-11 喉头黏膜有小点出血
图1-1-12 肾有淤血斑或小点出血
图1-1-13 肠系膜巴结边缘出血，呈大理石状
图1-1-14 腹股沟淋巴结肿胀出血
亚急性的剖检多呈出血性病变。胃出血性炎（图1-1-15），回盲瓣和结肠上段部分出血坏死或有纽扣状溃疡（图1-1-16），直肠黏膜有出血点，有时有溃疡。肾脏苍白色，并有小点出血（图1-1-17、图1-1-18）。心脏内外膜、喉、膀胱有小点出血或出血斑（图1-1-19）。全身淋巴结边缘出血，切面呈大理石状（图1-1-20、图1-1-21）。脾脏边缘有红色针尖状出血点，有时有楔状梗塞（图1-1-22～图1-1-24）。
图1-1-15 胃出血性炎
图1-1-16 结肠上段部分出血坏死或有
图1-1-17 肾苍白并有密集小点出血（一）
图1-1-18 肾苍白并有密集小点出血（二）
图1-1-19 膀胱有小点出血和淤血斑
图1-1-20 腹股沟淋巴结肿胀出血，大
图1-1-21 淋巴结切面呈大理石状外观
图1-1-22 脾脏出血和梗死
图1-1-23 脾脏边缘梗死（一）
图1-1-24 脾脏边缘梗死（二）
慢性的除具有急性、亚急性的病变外，最显著的是大肠黏膜、特别在回盲瓣附近有纽扣状溃疡（图1-1-25、图1-1-26）。
图1-1-25 结肠上段大小不同的纽扣状溃疡
图1-1-26 盲结口淋巴结出血和结肠内
急性典型性猪瘟症状更明显（图1-1-27～图1-1-30）。
图1-1-27 典型猪瘟的膀胱大片出血斑
图1-1-28 典型猪瘟的膀胱出血斑
图1-1-29 典型猪瘟的心脏外膜出血斑
图1-1-30 典型猪瘟的肺出血和心叶的变性
淋巴结髓质部局部出血，成熟淋巴细胞显著减少，血管内皮细胞及网状内皮细胞显著增生（图1-1-31～图1-1-38）。脾脏梗死区细胞结构消失，呈均质红染（图1-1-39），脾脏边缘出现梗死（图1-1-40）。脑、小脑及脑桥有非化脓性脑炎的变化，可见淋巴细胞浸润在血管周围形成“管套”，血管内皮细胞增生及小神经胶细胞增生（图1-1-41）。不论生前是否有神经症状，约75%的病猪有血管套病变，这一点有诊断意义。肾脏表现为出血性肾炎，皮质或髓质有出血点，肾小球肿大，毛细血管基底膜增生，管腔有透明血栓，内皮细胞肿大、变性（图1-1-42～图1-1-46）。盲结口黏膜有固膜性炎发生（图1-1-47）。胃底黏膜出血、脱落和炎性渗出（图1-1-48）。
图1-1-31 淋巴结淤血、出血
图1-1-32 腹股沟淋巴结出血坏死
图1-1-33 腹股沟淋巴结坏死，网状内
图1-1-34 腹股沟淋巴结坏死机化
图1-1-35 下颌淋巴结广泛性坏死
图1-1-36 下颌淋巴结出血和灶性坏死
图1-1-37 下颌淋巴结坏死机化
图1-1-38 肠系膜淋巴结片状坏死和广
图1-1-39 脾梗死
图1-1-40 脾脏周边出血和梗死
图1-1-41 脑血管周围淋巴细胞管套
图1-1-42 肾出血
图1-1-43 肾小球坏死、萎缩、充血
图1-1-44 肾出血和坏死
图1-1-45 肾小球坏死和微血栓的形成（一）
图1-1-46 肾小球坏死和微血栓的形成（二）
图1-1-47 结肠黏膜的固膜性炎和正常
图1-1-48 胃底出血、胃底腺结构异常
饲养场猪进出时都应严格检疫，做好饲养、管理和环境卫生工作。定期应用猪瘟弱毒疫苗进行预防接种。对仔猪20日龄首免，60日龄1头份，肌内注射。猪瘟高发地区可以在出生后就免疫，1头份肌内注射（吃初乳前1～1.5h超前免疫）。后备母猪，配种前30d免疫1次；经产母猪每年2次；种公猪每年1次，5头份，春季注射。
在已发生猪瘟的饲养场内的健康猪以及周围受传染威胁的猪，可进行紧急预防注射。发病猪场宜作好消毒工作，病猪严格隔离饲养，对其余的猪注意观察。病猪的粪、尿须集中储放，经发酵消毒后使用。有的猪发病后能耐过不死，但可能带毒。病愈后不能并入健康猪群。
（1）上报疫情，病猪、可疑猪严格隔离饲养。对其余的猪加强观察并紧急免疫接种。
（2）在发病初期，如体质及营养良好，可用抗猪瘟血清治疗。一般每日注射1次，连续2～3次。皮下、肌内或静脉注射均可。
（3）应用猪用免疫球蛋白肌内注射，1次/d。免疫球蛋白主要存在于血浆中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中。包括IgG、IgA、IgE、IgM和IgD。作用：可结合抗原；可作为抗原诱发抗体的产生；可激发一系列如补体激活、吞噬调理、信号传导等次级反应。免疫球蛋白能够非特异性的清除或中和动物机体内感染的病毒，减少感染病毒对机体的侵害，降低发病，增强机体免疫力，促进康复，对猪瘟、未知病因腹泻等有一定的治疗效果。
（4）坚持自繁自养，全进全出的饲养管理制度。做好卫生、消毒和杀虫工作。
当前控制甚至消灭猪瘟的重要手段是猪瘟的净化。前面提到目前的猪瘟多以非典型、慢性，甚至是隐性的形式出现。同一猪场的各类猪群均可遭受感染。控制和根除猪瘟采用全部扑杀的办法显然是不现实的。而种猪，特别是种母猪一旦感染猪瘟病毒后又造成垂直传播和水平传播，是造成一个猪场猪瘟病毒持续感染的总根源，一旦要实施全场所有猪群的净化又有一定的难度，所以，猪瘟的净化应采用以净化种公猪、种母猪和后备种母猪为主的净化措施。具体的做法是：对全场所有种公猪、种母猪逐头活体采取扁桃体，进行猪瘟荧光抗体法检查。只要检查出HCFA阳性（带毒）猪，一律立即淘汰，清圈消毒，结合做好其他综合的防制措施，以建立新的健康种群，繁育健康后代。一般3个月便可初见成效。每6个月进行1次。大约经过4次净化后，猪瘟便可得到完全控制，效果明显。
我们知道，任何一病原之所以能够成为传染病并流行造成损失，必须经过传染病原、传播途径和易感动物这几个环节，我们可以控制或削弱某一个环节来预防和控制某一疾病。