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第六节

猪伪狂犬病

伪狂犬病(Pseudorabies),又称Aujeszky氏病,是由伪狂犬病毒引起的多种家畜和野生动物的一种急性传染病。除猪以外的其他动物发病后通常具有发热、奇痒及脑脊髓炎等典型症状,均为致死性感染,但呈散发形式。猪是伪狂犬病毒的自然宿主和储存者,仔猪和其他易感动物一旦感染该病,表现高热、抑郁、食欲废绝、呼吸困难、流涎和震颤等症状,继而出现运动失调、间歇性抽搐、昏迷以至死亡,15日龄以内仔猪死亡率高达100%,断奶仔猪死亡率为10%~20%,肥猪仅表现增重减慢或轻度的肠炎或呼吸道症状,母猪表现屡配不孕或不发情等,妊娠母猪表现为流产、产死胎和木乃伊胎,公猪则常发生睾丸肿胀与萎缩等。

本病广泛分布于世界各地。并且近年来国外报道,猪、牛及绵羊本病发生率逐年增加。在我国该病也广泛存在,并严重发病,尤其是猪的伪狂犬病,给我国养猪业造成了巨大的经济损失。

一、病原形态

病原为伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV),属于疱疹病毒科,具有疱疹病毒病毒共有的一般特征,同单纯疱疹病毒和EB病毒的形态结构难以区分。其完整病毒粒子为圆形,直径150~180nm,病毒粒子呈球形,成熟病毒粒子直径可达180nm,由核心、衣壳和囊膜组成,衣壳为正20面体,由互相连接呈放射状排列的壳粒组成,囊膜表面有放射状排列的纤突(图1-6-1)。病毒基因组为线状双股DNA,大小约150kb,编码约100种病毒蛋白,PRV病毒蛋白在毒力和诱导免疫上的作用已基本清楚。

图1-6-1 伪狂犬病病毒囊膜表面的放射

伪狂犬病病毒能在多种组织培养细胞内增殖,但表现的敏感度不同,其中以猪肾细胞(包括原代细胞和传代细胞系)和兔肾细胞最敏感。病毒在细胞内增殖产生明显的细胞病变,表现为细胞变圆、核固缩、细胞折光率增强,或形成合胞体,继而出现细胞溶解及脱落。细胞培养物经苏木紫—伊红染色后,可见典型的核内嗜酸性包涵体,合胞体内有时出现嗜碱性核内包涵体。伪狂犬病病毒只有一个血清型,但不同毒株的毒力有强弱之分。

猪是伪狂犬病病毒的天然宿主、储存者和传染源,但几乎所有的哺乳动物均可感染,如牛、绵羊、山羊、狗、猫、鼠和猪。许多野生动物,小貂、貉、北极熊、狐狸等可感染,鸟类也可感染,家兔对该病毒特别易感,常用于实验室诊断。

二、临床症状

猪随年龄不同,其症状有很大差异。新生仔猪及4周龄内仔猪常突然发病,很快死亡,死亡率很高,15日龄内可达100%。病猪只温升高,达41~42℃,可持续48h,但后期降至常温。病猪最初表现咳嗽,采食停止,呕吐,精神委顿。因中枢神经受害出现神经症状,表现痉挛性收缩,兴奋不安,运动失调,或倒地抽搐,最后麻痹,昏迷而死亡(图1-6-2、图1-6-3)。病猪眼睑、嘴角有水肿或坏死(图1-6-4),腹部几乎都有粟粒大小的紫色斑点(图1-6-5),有的甚至全身呈紫色。断奶前后仔猪症状较轻微,有神经症状,常呈犬坐姿势(图1-6-6、图1-6-7),偶有体温升高或出现呼吸症状,易与其他病混合感染,死亡率偏高。成年猪一般呈隐性感染,症状轻微,不明显。

图1-6-2 运动失调,或倒地抽搐

图1-6-3 病猪倒地抽搐,游泳状

图1-6-4 病猪眼睑、嘴角有水肿或坏死

图1-6-5 腹部见有粟粒大小的紫色斑点

图1-6-6 神经症状,呈犬坐姿势(一)

图1-6-7 神经症状,呈犬坐姿势(二)

妊娠母猪常发生流产、死胎、木乃伊等繁殖障碍,以产死胎为主,有的猪产下的全部是死胎,有些产下部分死胎和部分正常小猪,有些产下弱仔,也有流产(早期感染)和预产期推迟,推迟时间可达17d。母猪表现返情率高、屡配不孕,青年母猪可表现不发情。种猪不育,公猪有些表现生殖能力下降、睾丸萎缩等。

其他动物如牛、狗、猫、兔、山羊等的主要症状如下。

① 奇痒:主要是皮肤感觉过敏,舐咬发痒部位或摩擦,引起该部位被毛脱落,损伤等,牛称为狂痒病,山羊无奇痒症状,有人报道猪偶有奇痒症状但有待证实。

② 脑脊髓炎:主要是延髓麻痹,病畜狂躁不安、流涎、尖叫、出汗、惊厥,最后因麻痹而死亡,一般于出现症状后24~48h死亡。

三、解剖病变

病死猪剖检主要可见肾脏有针尖大小的出血点,扁桃体充血、水肿和坏死,肺水肿或小叶性肺炎,偶见肝脏有黄脂或鱼脂样外观,脑膜充血、水肿,是非化脓性脑炎的病理变化(图1-6-8~图1-6-11)。

图1-6-8 可见肾脏有针尖大小的出血点

图1-6-9 扁桃体充血、水肿和坏死

图1-6-10 肺的出血和小叶性肺炎

图1-6-11 肺水肿和小叶性肺炎

四、显微病变

组织学病变主要是中枢神经系统的弥散性非化脓性脑膜炎及神经节炎,有明显的血管套及弥散性局部胶质细胞坏死(图1-6-12、图1-6-13)。有时可见肝脏小叶周边出现凝固性坏死和炎性细胞浸润(图1-6-14)。肺泡隔和小叶间质增宽,淋巴细胞、单核细胞浸润(图1-6-15~图1-6-19)。在脑神经细胞、鼻咽黏膜、脾及淋巴结的淋巴细胞内可见核内嗜酸性包涵体和出血性炎症(图1-6-20、图1-6-21)。

图1-6-12 非化脓性脑炎和“血管套”

图1-6-13 非化脓性脑炎和胶质结节

图1-6-14 肝脏小叶周边出现坏死和炎

图1-6-15 肺泡隔和小叶间质增宽,炎

图1-6-16 肺泡隔和小叶间质增宽

图1-6-17 肺泡隔增宽,炎性细胞浸润

图1-6-18 支气管内充满炎性细胞

图1-6-19 细支气管炎性细胞浸润

图1-6-20 核内嗜酸性包涵体和出血性炎症

图1-6-21 核内嗜酸性包涵体和神经细胞坏死

五、防控措施

1.预防

(1)综合防控。本病主要是通过猪传播,也可以通过鼠传播,因此,猪场应把好引种关,在种猪引进或精液引进中,注意防止该病的引入。在发病场应注意灭鼠,同时还应防止工作人员和鸟类散毒。在开展伪狂犬病净化的场,应注意和周边猪场和周边地区同步实施净化措施。

(2)免疫预防。目前国内外已研制成功伪狂犬的常规弱毒疫苗、灭活疫苗以及基因缺失疫苗(包括基因缺失弱毒苗和灭活苗),这些疫苗都能有效地减轻或防止伪狂犬病的临诊症状,从而减少该病造成的经济损失。但由于伪狂犬病病毒属于疱疹病毒,具有潜伏感染和长期带毒等特性。免疫主要是防止其发病,难以阻止其感染,同时免疫所产生的中和抗体水平维持时间较短,因此在免疫时应对所有的猪群进行免疫,种母猪应隔3~4个月免疫1次。仔猪母源抗体半衰期为18d左右,因此,仔猪免疫常在6~7周龄进行首免,于4周后加强免疫1次,对新生仔猪也可于1日龄采用多基因缺失疫苗进行滴鼻,建立局部黏膜免疫保护。

目前某些欧洲国家和美国采用某种基因缺失疫苗和相应的鉴别诊断方法开展伪狂犬病的净化工作,通过鉴别诊断将免疫动物与感染动物区分开来,淘汰感染动物,建立净化群体,最后通过严密监控,停止使用疫苗而达到无猪伪狂犬病阶段。

2.治疗

紧急预防与治疗该病尚无特效治疗药物。对较珍贵的哺乳仔猪可以用猪高免血清进行紧急治疗,在临床上也可以采用经过免疫或发病康复母猪血液或血清,给受到严重威胁的新生仔猪注射,也可以采用gG/gE基因缺失疫苗进行紧急防疫注射以控制其发病。

3.注意事项

猪伪狂犬病诊断时应注意与猪繁殖与呼吸综合征、猪细小病毒病、猪乙型脑炎和繁殖障碍型猪瘟等进行鉴别。猪繁殖与呼吸综合征引起的繁殖障碍以怀孕后期流产和早产为特征;细小病毒病则为头胎母猪发生流产,以产木乃伊胎为主;乙型脑炎在临床上有明显季节性,与蚊虫传播有关;繁殖障碍型猪瘟在临床上可见到猪瘟的相关症状如发热、出血等。确诊依赖于实验室诊断。 5Qca+VjnUvCVsZHGCIiyEM6Ge5w7S71jo/420cBMZHK/W6tuyfTKrm+71JAdZPme

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