下载掌阅APP，畅读海量书库
立即打开
由于蠕虫病的症状缺少特异性，因此仅靠临床症状很难对家畜蠕虫病做出肯定的诊断，而在很大程度上依赖于实验室的检查。
一个正确的诊断，必须对病畜的全身情况进行全面、综合的分析和考虑。实验室检查时，虫卵等的发现，只能说明该受检畜体内已有某种寄生虫的寄生，但它是否是受检畜呈现疾病的主要原因，则还需要根据对本病的流行病学、临床症状、病理变化等各方面做综合的分析和判断。
此外，在因蠕虫幼虫所引起的疾病和一些用虫卵或幼虫检查法检出率比较低的寄生虫病，在诊断时还常采用一些免疫诊断的方法，但此类方法尚在发展阶段，还在不断地改进和充实中。
寄生蠕虫大部分寄生于家畜的消化道，它们的虫卵、幼虫和某些虫体或虫体断片通常和粪便一同排出。此外，与消化道相连的器官（如肝、胰）中的寄生虫，其所产出的虫卵，也随粪便排出体外。呼吸道的寄生虫，其虫卵或幼虫随痰液排出，在痰液进入口腔后，多数又被咽下，因此也可以在粪便中查见其虫卵或幼虫，因此，粪便检查法是诊断这类蠕虫病的主要方法。
检查时所采用的粪便材料一般尽可能取新排出的，这样可以使虫卵保持固有的状态。有时可直接由动物直肠采粪，更可减少混杂污染，取得更好的效果。
蠕虫虫体可用肉眼观察进行检查，目的在于从粪便中发现整个虫体或节片，如莫尼茨绦虫，一般以肉眼即可直接检查。在消化道内寄生的绦虫常以含卵节片（孕卵节片）整节排出体外，此外，有时一些蠕虫的完整虫体也可因寿命或驱虫药的影响等原因而排出体外。粪便中的节片和虫体，其中较大型者，很容易被发现；对较小的，应先将粪便收集于盆（或桶）内，加入5～10倍的清水，搅拌均匀，静置待自然沉淀，而后将上层液体倾去，重新加入清水，搅拌沉淀，反复操作，直到上层液体清澈为止。最后将上层液倾去，取沉渣置大玻皿内，先后在白色背景和黑色背景上，以肉眼或借助于放大镜寻找虫体，有所发现时，用铁针或毛笔将虫体挑出供检查。
蠕虫虫卵检查法，目的在于从粪便中发现虫卵，如大多数的吸虫、绦虫和线虫等。又分涂片检查法和集卵法。
（1）直接涂片检查法 此法是最简便和常用的方法。但检查时被检的粪量少，检出率低。因此，本法只能作为辅助的方法，并且每次检查至少观察8～10张涂片，才能收到确切的效果。
在洁净的载玻片上滴加1～2滴50%甘油生理盐水，再用牙签、镊子或火柴棍挑取少量粪便加入其中，与甘油生理盐水混匀，夹去较大的或过多的粪渣，最后使载玻片留有一层均匀的粪液，其浓度的要求是将此玻片放于报纸（或书）上，以通过粪液膜模糊地辨认其下的字迹为宜。在粪膜上覆以盖玻片。置显微镜下检查，检查时先在低倍镜下顺序查找，发现虫卵，再换高倍镜仔细观察。如无甘油生理盐水时，可以用常水代替。加甘油可使标本清晰，易于观察，并防止粪膜过快蒸发变干。但是检查原虫的滋养体，必须以生理盐水进行稀释，不应加甘油，否则会影响其运动而妨碍观察。
（2）集卵法 本法总的原则是利用各种方法，将分布在粪便中的虫卵集中起来，再行检查，以提高检出率。所采用的方法一般有两种类型。
①利用虫卵和粪渣中其它成分的相对密度的差别将其集中。如漂浮法。
②筛滤，即利用孔径大小不同的金属筛，过滤粪液。目前常采用260目的锦纶筛兜过滤粪液，过滤时大部分虫卵被留于筛上，然后取筛内物检查。如沉淀法。
以上述两种类型为基础，已有多种具体的方法被采用，较常用的有如下数种。
①沉淀法。取粪便5克，加清水100毫升以上，搅匀成粪液，通过40～60目铜筛过滤，滤液收集于三角烧瓶或烧杯中，静置沉淀20～40分钟，倾去上层液，保留沉渣，再加水混匀，并沉淀，如此反复操作直到上层液体透明后，吸取沉渣检查。适于检查吸虫卵。
②漂浮法。又称费勒鹏法。本法的基本原理为采用相对密度比虫卵高的漂浮液，使虫卵上浮于液体的表层，形成一层虫卵液膜，然后蘸取此液膜进行镜检。此法简便有效，在兽医临床上被广泛用于线虫卵、绦虫卵及球虫卵的检查，但对于吸虫卵、后圆线虫卵及棘头虫卵，则由于它们的相对密度大于饱和食盐水，故效果不理想。其操作步骤如下。
先配制饱和食盐水溶液，配制时先将水烧开，然后加入食盐搅拌，直到不再溶解生成沉淀为止（1000毫升水中约加食盐380克），溶液用双层纱布或棉花过滤，待凉后即可使用（凉后的溶液中如出现食盐结晶，则表明该溶液是饱和的，合乎要求的，其相对密度为1.18）。
取粪便5～10克，置于100～200毫升的烧杯中，先加少量饱和盐水，把粪便混匀，然后再加约为粪便12倍量的饱和盐水，并搅拌均匀，通过60目铜筛或纱布滤入烧杯中，静置半小时，则虫卵上浮；用一直径5～10毫米的铂金耳或铁丝圈与液面平行接触以蘸取表面液膜，抖落于载玻片上，加盖玻片检查，也可将此滤液直接倒入试管内，补加饱和盐水使试管充满，加上盖玻片（盖玻片与液面完全接触，不能留有气泡），直立半小时后，取下盖玻片，覆于载玻片上镜检，可收到同样的效果。
为了提高漂浮法的检出率，可用硫代硫酸钠饱和液（1750克硫代硫酸钠溶于1000毫升水中，其相对密度为1.4左右）、硫酸镁饱和液（920克硫酸镁溶于1000毫升水中，其相对密度为1.294）、糖饱和液等来代替饱和食盐液。但需注意，如溶液的相对密度过大，则粪便其它成分也随虫卵浮在液面上，影响检出率。有时相对密度加大同时出现黏稠度增加，使虫卵浮起的速度减慢。常见虫卵及漂浮液的相对密度如表2-1所列。
表2-1 常见虫卵及漂浮液的相对密度
注：1.盐类饱和液必须保存在不低于13℃的情况下才能保持较高的相对密度。
2.操作中粪便不能互相污染，使用过的工具必须消毒或另换工具才能检查第二个粪样，粪便不能搞错，特别是在大面积普查工作中，每次检查都要有详细的记录，粪球要求新鲜，防止暴晒、腐败而失效。
3.镜检时一定要详细观察，严格区别虫卵与非虫卵。
③锦纶筛兜集卵法。取粪便5～10克，加水搅匀，先通过40目或60目的铜丝筛过滤；滤下液再通过260目的锦纶筛兜过滤，并在锦纶筛兜中继续加水冲洗，直到洗出液体清澈为止；而后挑取兜内粪渣做抹片检查。此法适用于宽度大于60微米的虫卵，通过以上处理，粗大粪渣被铜筛扣留，纤细粪渣（直径小于40微米）和可溶性色素均被冲洗走而使虫卵集中。
（3）虫卵计数法 虫卵计数法是测定每克畜禽粪便中的虫卵数，以此推断畜禽体内某种寄生虫的寄生数量，有时尚以使用驱虫药前后虫卵数量的对比，以检查驱虫效果。虫卵计数的结果，常以每克粪便中的虫卵数表示，目前常用的方法有以下几种。
①斯陶尔氏法。在一小玻璃容器上（如小三角烧瓶或大试管）容量56毫升和60毫升处各做一个标记；先取0.4%的氢氧化钠溶液注入容器内到56毫升处，再加入被检粪便使液体升到60毫升处，而后加入一些玻璃珠，振荡使粪便完全破碎混匀；而后在混匀的情况下以1毫升的吸管吸取粪液0.15毫升，滴于2～3张载玻片上，覆以盖玻片，在显微镜下循序检查，统计其中的虫卵总数（注意不可遗漏和重复）。因0.15毫升粪液中实际含原粪量是0.15×4/60=0.01（克），因此所得虫卵总数乘100即为每克粪便中的虫卵数。本法适用于大部分蠕虫卵的计数。
②麦克马斯特氏法。操作方法是取粪便2克，放于乳钵中，先加水10毫升，搅匀，再加饱和盐水50毫升；混匀后，吸取粪液，注入计数室，置显微镜台上，静置1～2分钟；然后在镜下计数1平方厘米刻度中的虫卵总数；求两个刻度室中虫卵数的平均数，乘以200即为每克粪便中的虫卵数。本法只适用于可被饱和盐水浮起的各种虫卵。
③片形吸虫卵的计数法。片形吸虫卵在粪便中的量比较小，但相对密度大，因此要求使用比较特殊的方法，而在牛、羊的片形吸虫卵检查时，也有所不同。
在羊粪中计数时，称取羊粪10克，置于一个300毫升容量的瓶中。加入少量1.6%浓度的氢氧化钠溶液，静置过夜。次日，将粪块搅碎，再加入1.6%的氢氧化钠溶液到300毫升刻度处。再摇匀，立即吸取此粪液7.5毫升注入到一离心管内，在离心机内以每分钟1000转的速度离心2分钟，倾去上层液体，换加饱和盐水，再次离心后，再倾去上层液体，再换加饱和盐水，如此反复操作，直到上层液体完全清澈为止。倾去上层液体，将沉渣全部分滴于数张载玻片上，检查全部所制的载玻片，统计其虫卵总数，以总数乘以4，即为每克粪便中的肝片形吸虫虫卵数。
在进行牛粪中肝片形吸虫虫卵计数时，操作步骤基本同羊粪，但用粪量改为30克。加入离心管中的粪液量为5毫升，因此最后计得虫卵总数乘以2，即为每克粪便中的虫卵总数。
虫卵计数的结果，常可作为诊断寄生虫病的参考。以马为例，当线虫卵数量达到每克粪便中含卵500枚时，为轻感染；800～1000枚时为中感染；1500～2000枚时为重感染。以羔羊为例还应考虑感染线虫的种类，一般每克粪便中含2000～6000枚虫卵时应认为是重感染；在每克粪便中含虫卵1000枚以上时，即认为应给以驱虫。以牛为例，每克粪便中含虫卵300～600枚时，即应给以驱虫。
在肝片形吸虫，牛每克粪便中的虫卵数达到100～200枚、羊达到300～600枚时即应考虑其致病性。
有些寄生虫（如网尾科线虫），其虫卵在新排出的粪便中已变为幼虫，类圆属线虫的卵随粪便排出后，在外界温度较高时，经5～12小时后，即孵出幼虫。
（1）漏斗幼虫分离法 亦称贝尔曼法。取粪便15～20克，放在漏斗内的金属筛上（可将金属筛布剪成圆片放于漏斗中），漏斗下接一短橡皮管，管下再接一小试管。将粪便放漏斗内铜筛上，不必捣碎，加入40℃温水到淹没粪球为止，静置1～3小时。此时大部分幼虫游走于水中，并沉于试管底部。取试管底部沉渣，在显微镜下检查。
（2）平皿法 特别适用于球状的粪便，取粪球3～10个，放于培养皿或表面玻璃上，加少量40℃温水。10～15分钟后，取出粪球，将留下的液体在低倍镜下检查。
用以上两种方法检查幼虫时，可见到运动活泼的幼虫，如欲致其死亡，再做详细的观察，可在有幼虫的载玻片上，滴加卢戈氏碘液，则幼虫很快死去，并染成棕黄色。
圆线虫目所属线虫的种类很多，其虫卵在形态上又很相似，很难区别。为了区别这些线虫的种类，常将含有虫卵的粪便加以培养，待其中虫卵发育成为幼虫时，再检查幼虫，根据幼虫形态上的差异加以鉴别。
最常用的方法是在培养皿底部加草纸或滤纸一张，而后将欲培养的粪便加水调成硬糊状，塑成半球形，放于皿内的纸上，并使半球形粪球的顶部略高出平皿边沿，使加盖时与皿盖相接触。将此皿置于25℃温箱中，注意保持皿内湿度（应使底部的垫纸保持潮湿状态）。经7天后，多数虫卵即可发育成第三期幼虫，并集中于皿盖上的水滴中。将幼虫吸出置载玻片上，放于显微镜下检查。
本法为诊断分体吸虫病特有的方法。为了提高诊断的可靠性，应采用三粪六检（即每头牛采粪3次，每次粪样检查2次）。
取新鲜牛粪100克，置于500毫升容器内，加水调成糊状，通过40～60目铜筛过滤，收集滤液。在有260目锦纶筛兜时，可将以上滤液倒入兜内，加水充分淘洗，直到滤出液变清为止，而后将兜内粪渣供孵化用。在没有锦纶筛兜时，可将以上滤液收集于500～1000毫升的量杯中，加水，静置20分钟，待粪渣和虫卵下沉后，倾去上层液，再换入清水，此后每隔15分钟换水1次，直到水清澈为止。当水温在15℃以上时，第1次换水后，应改用1.0%的食盐水洗粪，当水温在18℃以上时，全部洗粪和沉淀用水均应改用1.0%的食盐水，以抑制毛蚴过早孵出。
以上洗净的含有虫卵的粪渣，即可用于孵化。将粪渣倾入500毫升三角烧瓶内，加入温水（不可用盐水）进行孵化。孵化时外界温度以22～26℃为宜，室温在20℃以上时，即无需加温。孵化时应有一定的光线。样品进行孵化后，经1小时、3小时、5小时各观察1次，检查有无毛蚴在瓶内出现。毛蚴为灰白色、折光性强的菱形小虫，多在距水面下方4厘米以内的水中做水平的或略斜向的直线运动。观察时应与水虫区别，毛蚴大小较一致，水虫则大小不一，一般略大于毛蚴，显微镜下观察，毛蚴呈前宽后窄的三角形，前端并有一突起，水虫多呈鞋底状。
这是诊断马尖尾线虫病的特有方法，采用牛角药匙，蘸取50%甘油水溶液，而后轻刮肛门周围、尾底和会阴部分的表面，将刮下物直接涂布于载玻片上，即可供检查。
有些丝虫目线虫的幼虫，均可在血液中出现，这些病诊断检查可采用下列方法之一。
①取新鲜血液一滴，滴于载玻片上，覆以盖玻片，在低倍显微镜下检查，可见微丝蚴在其中活动。
②如血中幼虫量多，可推制血片，按血片染色法染色后检查。
③如血中幼虫较少，可采血一大滴，在载玻片上稍加涂布，待其自然干燥，使结成一层厚血膜；而后将此玻片反转，血膜面向下，斜浸入一小杯蒸馏水中，待其完全溶血；取出，晾干，再浸入甲醇中固定10分钟，取出，干后，以明矾苏木素染色，待白细胞的核染成深紫色，取出以蒸馏水冲洗1～2分钟，显微镜下检查。如见染色过深，则应以0.42%的盐酸褪色0.5分钟，如染色已适度，则用自来水冲洗10分钟，而后以1%伊红染液染0.5～1分钟，水洗2～5分钟检查。明矾苏木素由甲乙二液合成，甲液以苏木素1.0克、无水酒精12毫升配成；乙液以明矾1.0克溶于240毫升蒸馏水内。使用前临时以甲液2～3滴加入乙液数毫升内，即成。
④如血中幼虫很少，可采血于离心管中，加入5%醋酸溶液以溶血。待溶血完成后，离心并吸取沉渣检查。
寄生在泌尿系统的寄生蠕虫（如有齿冠尾线虫），其虫卵常随尿液排出，可收集尿液进行虫卵检查。最好采取清晨排出的尿液，收集于烧杯中，沉淀30分钟后，倾去上层尿液，在杯底衬以黑色背景，肉眼检查即可见杯底粘有白色虫卵颗粒。虫卵黏性大，如欲将其吸出检查比较困难，须用力冲洗方能冲下。
形状、大小各不相同，一般呈椭圆形或近似圆形；大多数虫卵的外形是对称的，卵壳多由四层膜组成。最外一层卵壳膜多数是平滑的；有的有结节；有的有小凹陷等。内含有多个细胞或一个已发育的幼虫；多为无色，透明，有些呈白色、褐色或黄褐色。
多呈卵圆形或椭圆形，大小不一，卵壳由数层膜组成，厚而坚实。大部分吸虫卵其一端有一小盖卵，内含有许多卵黄细胞及一个胚细胞，或含有一个已成形的毛蚴，常呈黄色、黄褐色和褐色。
圆叶目绦虫卵多呈三角形、立方形或近似圆形，大小不一，外层膜多较厚，内有一个特殊的梨形器，梨形器内包含有一个六钩蚴，多为无色，少数为黄色或黄褐色。
假叶目绦虫卵近似吸虫卵。
多呈椭圆形或长椭圆形。卵壳很厚，外膜上常呈点窝状或蜂窝状构造。卵内中央有一个长椭圆形的胚胎，胚胎的一端有六个小钩，多呈棕黄色。
（1）虫卵 都有一定的卵壳结构，并且都有一定的形状，如圆形、椭圆形、三角形等，多数都是两侧对称的，内含有卵细胞或一个已发育的幼虫或毛蚴。
（2）非虫卵 在粪便中容易与虫卵相混淆的杂物有各种植物细胞、花粉颗粒、脂肪球、气泡、真菌孢子、螨类及其卵、纤毛虫、体细胞、结晶体等。但这些物质由于种类不同，其形状、大小、颜色也各不相同。如各种植物细胞，有的呈螺旋形，有的呈双层环状物，也有的呈铺石状。但都有明显的细胞壁，与虫卵的结构显然不同。各种花粉颗粒多带有一定的颜色，易误认为蛔虫卵，但花粉颗粒没有卵壳的构造，表面呈网状或锯齿状，仔细观察，可以区别。脂肪球和气泡之类，亦很像虫卵。但脂肪球和气泡往往大小不一，无色，且折光性很强，周围壁很厚，而内部是空虚的，不具有虫卵的一般结构。总之，粪渣中与虫卵易混淆的杂物较多，但只要掌握虫卵的构造和特征是可以辨认的。有时某物与虫卵分辨不清，也可用解剖针轻轻推动盖玻片下的东西滚动，这样往往可以把虫卵和其它物体区别开来。
疥螨、痒螨等大多寄生于家畜的体表或体内，因此，应刮取皮屑，置于显微镜下，寻找虫体或虫卵。
刮取皮屑时，应选择患病皮肤与健康皮肤交界处，这里的螨较多。刮取前先剪毛，取凸刃小刀，在酒精灯上消毒，用手握刀，使刀刃与皮肤表面垂直，刮取皮屑，直到皮肤轻微出血为止。在野外工作时，为了避免风将刮下的皮屑吹去，可根据所采用的检查方法不同，在刀上先蘸一些水、煤油或5%的氢氧化钠溶液，这样皮屑就黏附于刀上，将皮屑收集于平皿内即可带回实验室检查。
蠕形螨病采病料时可用力挤压病变部位，挤出脓液，将脓液涂于载玻片上加盖玻片后镜检。
在没有显微镜的条件下，可将刮下的干燥皮屑，放于平皿或黑纸上，在日光下暴晒或用热水或炉火等对皿底或黑纸底面给以40～50℃的加温，这时可看到白色虫体在黑色背景上移动。此法仅适用于体形较大的螨（如痒螨）。
刮下的皮屑少许，放于载玻片上，滴加煤油或甘油水，加盖玻片后置显微镜下检查。
煤油有透明皮屑的作用，使其中的虫体易被发现，但虫体在煤油中容易死亡；如欲观察活螨，可用10%氢氧化钠溶液、液体石蜡或50%甘油水溶液滴于病料上，在这些溶液中，虫体短期内不会死亡，可观察到其活动。
为了在较多的病料中检出其中较少的虫体，从而提高检出率，可采用此法。先取病料置于大试管内，加入10%氢氧化钠溶液浸泡过夜或于酒精灯上煮沸3～5分钟，使皮屑溶解。而后待其自然沉淀或离心沉淀（以每分钟2000转的速度离心沉淀5分钟），虫体即沉于管底，弃上层液，吸取沉渣，制成涂片镜检。
将病料浸于40～45℃的温水里，置恒温箱中，1～2小时后，将其倾入表面玻璃上，解剖镜下检查。活螨将在温热的作用下，由皮屑内爬出，集结成团，沉于水底部。
将刮取到的干的病料，放于培养皿内，加盖。将培养皿放于盛有40～45℃温水的杯上，经10～15分钟后，将皿翻转，则虫体与少量皮屑黏附于皿底，大量皮屑则落于皿盖上。取皿底检查；皿盖可继续放在温水杯上，再过15分钟后，仍可能有虫体黏附于皿盖底部，并可以反复进行如上操作。本法可在镜下收集到与皮屑分离的虫体，供制作玻片标本用。
如欲判断收集到的虫体是否存活（特别是在药物治疗后判断疗效），可采用以上的1、4、5方法，看它们是否活动；也可以将收集到的虫体用油镜观察，活的虫体可见其内部淋巴包含物的流动。
寄生于动物的病原原虫，根据其寄生部位不同，可分为血液原虫、生殖道原虫、消化道原虫和组织内原虫，它们的病料采集与检查方法也各有不同。
用消毒过的针头自耳静脉或颈静脉采取血液。此法适用于检查寄生于血液中的伊氏锥虫、梨形虫和住白细胞原虫。血液采取后的检查方法有下列各种。
将采出的血液滴于载玻片上，加等量生理盐水，混合均匀后，加盖玻片，立即放显微镜下用低倍镜检查，发现有运动的可疑虫体时，可再换高倍镜检查。冬季室温过低，应先将玻片在酒精灯上或炉旁略加温，以保持虫体的活力。由于虫体未染色，检查时应使视野中的光线弱些。本法适用于检查伊氏锥虫。
采血，滴于载玻片一端，按常规推制成血片，并使晾干。滴甲醇2～3滴于血膜上，使其固定，尔后用姬氏液或瑞氏液染色。染后用油浸镜头检查。本法适用于各种血液原虫。
（1）姬氏染色法 取市售姬氏染色粉0.5克，中性纯甘油25.0毫升，无水中性甲醇25.0毫升。先将姬氏染色粉置研钵中，加少量甘油充分研磨，再加再磨，直到甘油全部加完为止。将其倒入60～100毫升容量的棕色小口试剂瓶中；在研钵中加少量的甲醇以冲洗甘油染液，冲洗液仍倾入上述瓶中，再加再洗再倾入，直至25毫升甲醇全部用完为止。塞紧瓶塞，充分摇匀，尔后将瓶置于65℃温箱中24小时或室温下3～5天，并不断摇动，此即为原液。
染色时将原液2.0毫升加到中性蒸馏水100毫升中，即为染液。染液加于血膜上染色30分钟，后用水洗2～5分钟，晾干，镜检。
（2）瑞氏染色法 以市售的瑞氏染色粉0.2克，置棕色小口试剂瓶中，加入无水中性甲醇100毫升，加塞，置室温内，每日摇4～5分钟，1周后可用。如需急用，可将染色粉0.2克置研钵中，加中性甘油3.0毫升，充分摇匀，然后以100毫升甲醇分次冲洗研钵，冲洗液均倒入瓶内，摇匀即成。
瑞氏染色法染色时，血片不必预先固定，可将染液5～8滴直接加到未固定的血膜上，静置2分钟（此时的作用是固定），其后加等量蒸馏水于染液上，摇匀，过3～5分钟（此时为染色）后，流水冲洗，晾干，镜检。
以上几种方法虽然可以查到血液中的原虫，但血液中的虫体较少时，则不易查出虫体。为此，常先进行集虫，再行制片检查。其操作过程是，在离心管中加2%的柠檬酸钠生理盐水3～4毫升，再加病畜血液6～7毫升，混匀后，以每分钟500转的速度离心5分钟，使其中大部分红细胞沉降；而后将含有少量红细胞、白细胞和虫体的上层血浆，用吸管移入另一离心管中，并在该血浆中补加一些生理盐水，将此管以每分钟2500转的速度离心10分钟，可得到沉淀物。取此沉淀物制成抹片，按上述染色法染色检查。此法适用于伊氏锥虫病和梨形虫病。其原理是锥虫和感染有梨形虫的红细胞的相对密度较轻，所以在第1次沉淀时，正常红细胞下降，而锥虫和感染有梨形虫的红细胞尚悬浮在血浆中。第2次离心沉淀时，则将其浓集于管底。
（1）病料采集 牛胎儿毛滴虫存在于病母牛的阴道与子宫的分泌物、流产胎儿的羊水、羊膜或其第四胃内容物中，也存在于公牛的包皮鞘内，取以上各处的病料寻找虫体。
（2）检查 将病料置于载玻片上镜检，可见其长度略大于一般的白细胞，能清楚地见到波动膜，波动膜常作为本虫与其它一些非致病性鞭毛虫和纤毛虫在形态上的区别依据。
检查材料主要应采取浮肿部皮肤或丘疹的抽出液，以及尿道和阴道的黏膜刮取物。将采集的病料，加适量生理盐水，制成压滴标本检查；也可制成抹片，用姬氏液染色后检查；也可用生理盐水浸湿的灭菌纱布，插入公马尿道或母马阴道，擦洗后，取出纱布，洗入无菌生理盐水中，将盐水离心沉淀，取沉淀物检查。
一般情况下，采取新排出的粪便，按蠕虫虫卵检查的方法；或直接做成抹片检查；或经过浓集法处理后检查。球虫卵囊可以染色后观察，先将附有卵囊的抹片，在加温的醋酸中放5～10分钟后固定，而后以0.1%的占纳司绿染色10分钟，在水中洗涤，再以浓的伊红染液染色5分钟，最后再用水洗后检查。
检查时取新排出的粪便一小团，在载玻片上和1～2滴加温的生理盐水混匀，挑去粗大的粪粒，覆以盖玻片，在低倍显微镜下检查，即可见到活动的虫体。也可以滴加碘液进行染色。
一般在动物死后剖检时，取一小块组织，以其切面在载玻片上做成抹片、触片，或将小块组织固定后制成组织切片，染色检查。患泰勒焦虫病的病畜，常呈现局部的体表淋巴结肿大，采取淋巴结穿刺物，进行显微镜检查以寻找病原体。家畜患弓浆虫病时，除死后可在一些组织中找到包囊体和滋养体外，生前诊断可取腹水，检查其中滋养体的存在。取得的腹水可在载玻片上做成抹片，以瑞氏液或姬氏液染色后检查。